methyl 2-methoxy-5-phenylbenzoate | 17504-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-methoxy-5-phenylbenzoate
• 英文别名: methyl 4-methoxy-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylate；Methyl 5-phenyl-2-methoxybenzoat；methyl 4-methoxybiphenyl-3-carboxylate
• CAS: 17504-10-8
• 化学式: C₁₅H₁₄O₃
• 分子量: 242.274
• InChiKey: PLWCPEJTHPQFST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  49-51 °C
• 沸点：
  149 °C(Press: 0.4 Torr)
• 密度：
  1.118±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-methoxy-5-phenylbenzoate 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到4-甲氧基-3-联苯羧酸
  参考文献：
  名称：

  磺酰胺类化合物及其医药用途

  摘要：

  本发明公开了一种具有磺酰胺类结构的化合物及其制备方法和医药用途，其为结构式如式I所示的化合物、其药学上可接受的盐或前药或溶剂化物。本发明的化合物通过抑制ATP‑柠檬酸裂解酶而用于肿瘤治疗。

  公开号：

  CN109293537A
• 作为产物：
  描述：

  5-溴水杨酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 methyl 2-methoxy-5-phenylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  磺酰胺类化合物及其医药用途

  摘要：

  本发明公开了一种具有磺酰胺类结构的化合物及其制备方法和医药用途，其为结构式如式I所示的化合物、其药学上可接受的盐或前药或溶剂化物。本发明的化合物通过抑制ATP‑柠檬酸裂解酶而用于肿瘤治疗。

  公开号：

  CN109293537A

文献信息

• Diflunisal Analogues Stabilize the Native State of Transthyretin. Potent Inhibition of Amyloidogenesis
  作者：Sara L. Adamski-Werner、Satheesh K. Palaninathan、James C. Sacchettini、Jeffery W. Kelly

  DOI：10.1021/jm030347n

  日期：2004.1.1

  observed for 26 of the compounds. Of those, eight exhibited excellent binding selectivity for TTR in human plasma (binding stoichiometry >0.50, with a theoretical maximum of 2.0 inhibitors bound per TTR tetramer). Biophysical studies reveal that these eight inhibitors dramatically slow tetramer dissociation (the rate-determining step of amyloidogenesis) over a duration of 168 h. This appears to be achieved

  合成了FDA批准的非甾体抗炎药diflunisal的类似物，并将其评估为转甲状腺素蛋白（TTR）聚集（包括淀粉样蛋白原纤维形成）的抑制剂。对于26种化合物观察到高抑制活性。其中，八种在人血浆中对TTR表现出优异的结合选择性（结合化学计量比> 0.50，每个TTR四聚体理论上最多结合有2.0种抑制剂）。生物物理研究表明，这八种抑制剂可在168小时的时间内显着减慢四聚体的解离（淀粉样蛋白生成的速率决定步骤）。这似乎是通过基态稳定化来实现的，这提高了四聚体解离的动力学势垒。这八种抑制剂对WT TTR的动力学稳定作用进一步得到证实，淀粉样蛋白原纤维形成的速率随抑制剂浓度（pH 4.4）的增加而降低。TTR.18（2）和TTR.20（2）配合物的X射线共晶体结构揭示了18和20在TTR结合位点以相反的方向结合。将氟从18的间位移至20的邻位可逆转结合方向，使20的亲水性芳环在外部结合袋中取向，其中羧
• Amidinophenylpyruvic acid derivatives
  申请人：AJINOMOTO CO. INC

  公开号：US20030109547A1

  公开（公告）日：2003-06-12

  An amidinophenylpyruvic acid derivative of the following formula, analogs thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof have an excellent antagonistic effect against activated blood coagulation factor VII. 1

  以下是该公式的一种氨基苯丙酸衍生物，其类似物和药学上可接受的盐具有出色的对激活的凝血因子VII的拮抗作用。
• Nucleophilic Amination of Methoxy Arenes Promoted by a Sodium Hydride/Iodide Composite
  作者：Atsushi Kaga、Hirohito Hayashi、Hiroyuki Hakamata、Miku Oi、Masanobu Uchiyama、Ryo Takita、Shunsuke Chiba

  DOI：10.1002/anie.201705916

  日期：2017.9.18

  Come full circle: A method for the nucleophilic amination of methoxy arenes was established by using sodium hydride (NaH) in the presence of lithium iodide (LiI). This method offers an efficient route to benzannulated nitrogen heterocycles. Mechanistic studies showed that the reaction proceeds through an unusual concerted nucleophilic aromatic substitution.

  围成一圈：在碘化锂（LiI）存在下，使用氢化钠（NaH）建立了甲氧基芳烃的亲核胺化方法。该方法提供了一条有效的途径来制得二环氮杂环。机理研究表明，该反应通过异常的协同的亲核芳族取代进行。
• Bio-supported palladium nanoparticles as a catalyst for Suzuki–Miyaura and Mizoroki–Heck reactions
  作者：Lina Sveidal Søbjerg、Delphine Gauthier、Anders Thyboe Lindhardt、Michael Bunge、Kai Finster、Rikke Louise Meyer、Troels Skrydstrup

  DOI：10.1039/b918351p

  日期：——

  The biological synthesis of metal nanoparticles from ions has recently emerged as a novel technique for an environmentally benign recovery of heavy metals. Bacteria are known to recover palladium(0) in the form of nanoparticles that are catalytically active. However, the extent of the reactions that can be catalysed by bio-recovered palladium has not been investigated. This study demonstrates that

  金属的生物合成 纳米粒子从离子中分离出近来已成为一种环境友好地重金属回收的新技术。已知细菌会以以下形式回收钯（0）纳米粒子具有催化活性。但是，尚未研究可被生物回收的钯催化的反应程度。这项研究表明生物合成可以催化Suzuki-Miyaura和Mizoroki-Heck反应钯纳米粒子在革兰氏阴性细菌的表面形成。结果表明该方法的应用范围催化剂 可以扩展到合成有机化学中碳-碳键形成的领域。
• Iodobenzene-Catalyzed Synthesis of Phenanthridinones via Oxidative C–H Amidation
  作者：Dongdong Liang、Wenbo Yu、Nam Nguyen、Jeffrey R. Deschamps、Gregory H. Imler、Yue Li、Alexander D. MacKerell、Chao Jiang、Fengtian Xue

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00106

  日期：2017.4.7

  synthesis of phenanthridinones from N-methoxybenzamides using an oxidative C–H amidation reaction at room temperature in open air with modest to excellent yields. This method demonstrated unprecedented substrate scope. In particular, it solved the long-standing challenge in the synthesis of phenanthridinones with sterically demanding substitutions.

  我们报告了一种在室温下在露天条件下使用氧化的C–H酰胺化反应从N-甲氧基苯甲酰胺合成一种新型的菲啶酮的方法，该方法适度地提高了产率。这种方法证明了前所未有的基板范围。特别是，它解决了在立体上需要取代的菲啶酮类化合物合成中的长期挑战。