(S)-ethyl 2-(2H-pyrrol-1(5H)-yl)propanoate | 929641-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-ethyl 2-(2H-pyrrol-1(5H)-yl)propanoate
• 英文别名: ethyl (2S)-2-(2,5-dihydropyrrol-1-yl)propanoate
• CAS: 929641-91-8
• 化学式: C₉H₁₅NO₂
• 分子量: 169.224
• InChiKey: YCZXLLJNRKPMAD-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-ethyl 2-(2H-pyrrol-1(5H)-yl)propanoate 在 dicobalt octacarbonyl 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (R)-ethyl 2-((3aR,6aS)-4-oxo-5-phenyl-1,3a,4,6a-tetrahydrocyclopenta[c]pyrrol-2(1H)-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic tetrahydropyrrole compounds

  摘要：

  本发明涉及于一种带有取代基的双环四氢吡咯化合物，其通式为（I），以及制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物以及它们在制造用于治疗人类和动物的药物中的使用。

  公开号：

  EP1849771A1
• 作为产物：
  描述：

  顺式-1,4-二氯-2-丁烯 、 L-丙氨酸乙酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以52%的产率得到(S)-ethyl 2-(2H-pyrrol-1(5H)-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Pauson-Khand Reaction of Amino Acid Derived 3-Pyrrolines: New Enantiopure Scaffolds for Diversity-Oriented Synthesis

  摘要：

  氨基酸衍生的3-吡咯啉可以通过用(Z)-1,4-二氯-2-丁烯将相应的氨基酯环烷基化而容易地以对映体纯形式一步制备。然后，通过前所未有的 Pauson-Khand 反应，然后进行非对映异构体分离，可以轻松获得对映体纯氮杂双环[3.3.0]辛烯酮。

  DOI：

  10.1055/s-2006-958408

文献信息

• Bicyclic Tetrahydropyrrole Compounds
  申请人：Pericas-Brondo Miguel Angel

  公开号：US20100029738A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention relates to substituted bicyclic tetrahydropyrrole compounds of general formula (I), methods for their preparation, medicaments comprising these compounds as well their use in the manufacture of a medicament for the treatment of humans and animals.

  本发明涉及一种带有取代基的双环四氢吡咯化合物，其一般式为(I)，其制备方法，包含这些化合物的药物以及它们在制造用于治疗人类和动物的药物中的使用。
• US8299113B2
  申请人：——

  公开号：US8299113B2

  公开（公告）日：2012-10-30
• Pauson-Khand Reaction of Amino Acid Derived 3-Pyrrolines: New Enantiopure Scaffolds for Diversity-Oriented Synthesis
  作者：Miquel Pericàs、Félix Cuevas、Carmen García-Granda、Helmut Buschmann、Antoni Torrens、Susana Yenes

  DOI：10.1055/s-2006-958408

  日期：2007.1

  Amino acid derived 3-pyrrolines can be readily prepared in a single step in enantiomerically pure form by cycloalkylation of the corresponding amino esters with (Z)-1,4-dichloro-2-butene. Enantiopure azabicyclo[3.3.0]octenones can be then easily obtained through an unprecedented Pauson-Khand reaction followed by ­diastereomer separation.

  氨基酸衍生的3-吡咯啉可以通过用(Z)-1,4-二氯-2-丁烯将相应的氨基酯环烷基化而容易地以对映体纯形式一步制备。然后，通过前所未有的 Pauson-Khand 反应，然后进行非对映异构体分离，可以轻松获得对映体纯氮杂双环[3.3.0]辛烯酮。
• Bicyclic tetrahydropyrrole compounds
  申请人：Laboratorios del Dr. Esteve, S.A.

  公开号：US08299113B2

  公开（公告）日：2012-10-30

  The present invention relates to substituted bicyclic tetrahydropyrrole compounds of general formula (I), methods for their preparation, medicaments comprising these compounds as well their use in the manufacture of a medicament for the treatment of humans and animals.

  本发明涉及一般式（I）的取代双环四氢吡咯化合物，其制备方法，包含这些化合物的药物以及它们在制造用于治疗人类和动物的药物中的应用。