1-bromo-1-chloro-2-methyl-2-phenylspiro[2.2]pentane | 1241743-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-1-chloro-2-methyl-2-phenylspiro[2.2]pentane
• 英文别名: 2-Bromo-2-chloro-1-methyl-1-phenylspiro[2.2]pentane
• CAS: 1241743-34-9
• 化学式: C₁₂H₁₂BrCl
• 分子量: 271.584
• InChiKey: UEJFDUHNRVMGSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-1-chloro-2-methyl-2-phenylspiro[2.2]pentane 、 甲基锂 以 乙醚 为溶剂， 以36%的产率得到(2-(2-methylcyclobut-1-enyl)propan-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  2-苯基取代的宝石-二卤代螺戊烷的阳离子卡宾重排

  摘要：

  2-苯基-和2,2-二苯基偕-二卤代-螺戊烷系列被用作模型化合物来研究使用甲基锂的类卡宾重排。概述了这种骨骼重排的范围和局限性，并讨论了其机制。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000427
• 作为产物：
  描述：

  氯二溴甲烷 、 1-methyl-1-phenylmethylenecyclopropane 在 二苯并-18-冠醚-6 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以60%的产率得到1-bromo-1-chloro-2-methyl-2-phenylspiro[2.2]pentane
  参考文献：
  名称：

  2-苯基取代的宝石-二卤代螺戊烷的阳离子卡宾重排

  摘要：

  2-苯基-和2,2-二苯基偕-二卤代-螺戊烷系列被用作模型化合物来研究使用甲基锂的类卡宾重排。概述了这种骨骼重排的范围和局限性，并讨论了其机制。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000427

文献信息

• Cationic Carbenoid Rearrangement of 2-Phenyl Substituted gem-Dihalogenospiropentanes
  作者：Kseniya N. Sedenkova、Elena B. Averina、Yuri K. Grishin、Victor B. Rybakov、Tamara S. Kuznetzova、Nikolay S. Zefirov

  DOI：10.1002/ejoc.201000427

  日期：2010.7

  The series of 2-phenyl- and 2,2-diphenyl gem-dihalogeno-spiropentanes were employed as model compounds to study the carbenoid rearrangement with the use of methyllithium. The scope and limitations of this skeletal rearrangement are outlined and its mechanism is discussed.

  2-苯基-和2,2-二苯基偕-二卤代-螺戊烷系列被用作模型化合物来研究使用甲基锂的类卡宾重排。概述了这种骨骼重排的范围和局限性，并讨论了其机制。