neopentyl 3,3-dimethylbutanoate | 29138-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: neopentyl 3,3-dimethylbutanoate
• 英文别名: 2,2-Dimethylpropyl 3,3-dimethylbutanoate
• CAS: 29138-66-7
• 化学式: C₁₁H₂₂O₂
• 分子量: 186.294
• InChiKey: KJDJTQCDCWWKQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  182.8±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.871±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  neopentyl 3,3-dimethylbutanoate 在 正丁基锂 、 propylcyclohexylamine 、 氧气 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 201.0h， 生成 neopentyl 3,3-dimethyl-2-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  Lindsay Smith, John R.; Nagatomi, Eiji; Waddington, David J., Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2000, # 11, p. 2248 - 2258

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-丁酸 以 乙腈 为溶剂， 生成 neopentyl 3,3-dimethylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  Kornprobst,J.-M. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 1490 - 1497

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Formamides as Lewis Base Catalysts in S_NReactions-Efficient Transformation of Alcohols into Chlorides, Amines, and Ethers
  作者：Peter H. Huy、Sebastian Motsch、Sarah M. Kappler

  DOI：10.1002/anie.201604921

  日期：2016.8.16

  and waste‐balance (E‐factor down to 2). Chiral substrates are converted with excellent levels of stereochemical inversion (99 %→≥95 % ee). In a practical one‐pot procedure, the primary formed chlorides can be further transformed into amines, azides, ethers, sulfides, and nitriles. The value of the method was demonstrated in straightforward syntheses of the drugs rac‐Clopidogrel and S‐Fendiline.

  简单的甲酰胺催化剂可促进以苯甲酰氯为唯一试剂将醇类有效转化为烷基氯。这些亲核取代是通过亚胺基活化的醇作为中间体进行的。这种新颖的方法甚至可以在无溶剂条件下进行，其特点是具有出色的官能团耐受性，可扩展性（> 100 g）和废物平衡（电子因子低至2）。手性底物的转化具有优异的立体化学转化水平（99％→≥95％ee）。在实际的一锅法中，初步形成的氯化物可以进一步转化为胺，叠氮化物，醚，硫化物和腈。该方法的价值在药物rac ‐ Clopidogrel和S‐芬迪林。
• Esterification of sterically hindered acids and alcohols in fluorous media
  作者：Badra Gacem、Gérard Jenner

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02872-1

  日期：2003.2

  Sterically hindered esterification reactions are best performed in specific fluorous media in the presence of catalytic amounts of diphenylammonium triflate. Fluorous media, in addition to their positive effect on yields, have inherent favorable properties respecting environment and permitting simple work-up. Highly congested reagents, however, react only marginally.

  最好在特定的氟介质中，在催化量的三氟甲磺酸二苯铵存在下，进行位阻酯化反应。氟介质除了对产量有积极影响外，还具有固有的有利于环境的特性，可简化处理过程。但是，高度拥挤的试剂仅发生少量反应。
• ORGANIC SOLAR CELL AND MANUFACTURING METHOD THEREFOR
  申请人：LG CHEM, LTD.

  公开号：US20170040543A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  The present specification relates to an organic solar cell and a method for manufacturing the same.

  本规范涉及有机太阳能电池及其制造方法。
• Novel acyclic nucleoside phosphonate derivatives, salts thereof and process for the preparation of the same
  申请人：CHO Dong-Gyu

  公开号：US20100004440A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The present invention relates to an acyclic nucleoside phosphonate derivative which is useful as an antiviral agent (particularly, against hepatitis B virus), pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers, and a process for the preparation thereof.

  本发明涉及一种无环核苷酸膦酸酯衍生物，其可用作抗病毒剂（特别是针对乙型肝炎病毒），药学上可接受的盐，立体异构体以及其制备方法。
• SUBSTITUTED IMIDAZOLES
  申请人：Chubb Nathan Anthony Logan

  公开号：US20090312326A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  This invention relates to a range of alpha substituted 2-benzyl substituted imidazole compounds and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to compositions comprising such compounds, processes for their synthesis and their use as parasiticides.

  本发明涉及一系列α取代的2-苄基取代咪唑化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物，涉及包含这些化合物的组合物、它们的合成过程以及它们用作寄生虫药物的用途。