tert-butyl (4-(2-bromoethoxy)phenyl)carbamate | 959239-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (4-(2-bromoethoxy)phenyl)carbamate
• 英文别名: Tert-butyl 4-(2-bromoethoxy)phenylcarbamate；tert-butyl N-[4-(2-bromoethoxy)phenyl]carbamate
• CAS: 959239-07-7
• 化学式: C₁₃H₁₈BrNO₃
• 分子量: 316.195
• InChiKey: WBFZSVLIQOAVEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.362±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4-(2-bromoethoxy)phenyl)carbamate 在 sodium azide 、 水 、 羟胺 、 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 、 sodium hydroxide 、 三[(1-苄基-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲基]胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 4-((1-butyl-3-(4-(2-(4-(((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)amino)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)ethoxy)phenyl)ureido)methyl)-N-hydroxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF SMALL MOLECULE HISTONE DEACETYLASE 6 DEGRADERS, COMPOUNDS FORMED THEREBY, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM

  摘要：

  组蛋白去乙酰化酶（“HDAC”）选择性抑制剂与共价键结到一个连接剂上，该连接剂与一个E3泛素连接酶配体共价键结合，以及其盐；含有它们的药物组合物；使用该组合物抑制哺乳动物，包括人类中的肿瘤细胞生长的方法。

  公开号：

  US20200022966A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 tert-butyl (4-(2-bromoethoxy)phenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Development of Biocompatible Ene-Ligation Enabled by Prenyl-Based β-Caryophyllene with Triazoline/Selectfluor under Physiological Conditions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c00841

文献信息

• [EN] AMIDINE SUBSTITUTED BETA - LACTAM COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS DE BÊTA-LACTAME À SUBSTITUTION AMIDINE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：AICURIS GMBH & CO KG

  公开号：WO2013110643A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The present invention relates to novel β-lactam compounds of formula (I), their preparation and use. In particular, this invention relates to novel β-lactam compounds which are amidine substituted monobactam derivatives useful as antimicrobial agents and their preparation.

  本发明涉及式(I)的新型β-内酰胺化合物，它们的制备和使用。特别是，本发明涉及作为抗菌剂有用的新型β-内酰胺化合物，即取代脒的单巴坦衍生物及其制备方法。
• Tyrosine Bioconjugation through Aqueous Ene-Like Reactions
  申请人：Barbas, III Carlos F.

  公开号：US20120289682A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  A new and versatile class of cyclic diazodicarboxamides that reacts efficiently and selectively with phenols and the phenolic side chain of tyrosine through an Ene-like reaction is reported. This mild aqueous tyrosine ligation reaction works over a broad pH range and expands the repertoire of aqueous chemistries available for small molecule, peptide, and protein modification. The tyrosine ligation reactions are shown to be compatible with the labeling of native enzymes and antibodies in buffered aqueous solution. This reaction provides a novel synthetic approach to bispecific antibodies. This reaction will find broad utility in peptide and protein chemistry and in the chemistry of phenol-containing compounds.

  报道了一种新型多功能环状二氮基二羧酰胺类化合物，通过Ene反应与苯酚和酪氨酸的苯基侧链高效选择性反应。这种温和的水相酪氨酸连接反应适用于广泛的pH范围，并扩展了小分子、肽和蛋白质修饰的水相化学反应库。该酪氨酸连接反应可与缓冲水溶液中的天然酶和抗体标记兼容。该反应提供了一种新的双特异性抗体合成方法。该反应将在肽和蛋白质化学以及含酚化合物的化学中发挥广泛的实用价值。
• AMIDINE SUBSTITUTED BETA-LACTAM COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：AiCuris GmbH & Co. KG

  公开号：US20150045340A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The present invention relates to novel β-lactam compounds, their preparation and use. In particular, this invention relates to novel β-lactam compounds which are amidine substituted monobactam derivatives useful as antimicrobial agents and their preparation.

  本发明涉及新型β-内酰胺化合物、它们的制备和用途。特别地，本发明涉及新型β-内酰胺化合物，其是取代了氨基甲酰基的单环内酰胺衍生物，可用作抗微生物剂，以及它们的制备。
• Development of Multifunctional Histone Deacetylase 6 Degraders with Potent Antimyeloma Activity
  作者：Hao Wu、Ka Yang、Zhongrui Zhang、Eric D. Leisten、Ziyuan Li、Haibo Xie、Jin Liu、Kerry A. Smith、Zora Novakova、Cyril Barinka、Weiping Tang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b00516

  日期：2019.8.8

  Histone deacetylase 6 (HDAC6) primarily catalyzes the removal of acetyl group from the side chain of acetylated lysine residues in cytoplasmic proteins such as a-tubulin and HSP90. HDAC6 is involved in multiple disease-relevant pathways. Based on the proteolysis targeting chimera strategy, we previously developed the first HDAC6 degrader by tethering a pan-HDAC inhibitor with cereblon (CRBN) E3 ubiquitin ligase ligand. We herein report our new generation of multifunctional HDAC6 degraders by tethering selective HDAC6 inhibitor Nexturastat A with CRBN ligand that can synergize with HDAC6 degradation for the antiproliferation of multiple myeloma (MM). This new class of degraders exhibited improved potency and selectivity for the degradation of HDAC6. After the optimization of the linker length and linking positions, we discovered potent HDAC6 degraders with nanomolar DC50 and promising antiproliferation activity in multiple myeloma (MM) cells.
• US8765920B2
  申请人：——

  公开号：US8765920B2

  公开（公告）日：2014-07-01