(E)-ethyl 4,4-dichlorobut-2-enoate | 127818-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-ethyl 4,4-dichlorobut-2-enoate
• 英文别名: trans-4,4-Dichlor-buten-(2)-saeure-aethylester；ethyl (E)-4,4-dichlorobut-2-enoate
• CAS: 127818-59-1；16502-87-7
• 化学式: C₆H₈Cl₂O₂
• 分子量: 183.034
• InChiKey: RFBKZDWLJHDQCY-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-ethyl 4,4-dichlorobut-2-enoate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 、 (11bR)-N,N-双[(R)-(-)-1-(2-甲氧基苯基)乙基]二萘并[2,1-D：1',2'-f][1,3,2]二氧磷杂七环-4-胺 、 cesium fluoride 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (+)-ethyl (2S,3Z,5E)-2-ethyldodeca-3,5-dienoate
  参考文献：
  名称：

  Z-选择性铜催化不对称烯丙基烷基化与格氏试剂

  摘要：

  烯丙基二氯化物经过区域选择性和对映选择性（高达 99:1）铜催化的烯丙基烷基化与格氏试剂，得到手性 Z-氯乙烯。这种高度通用的合成子类可以进行 Suzuki 交叉耦合，提供光学活性 Z-烯烃和 1,3-顺式，反式二烯。

  DOI：

  10.1021/ja300743t
• 作为产物：
  描述：

  4,4-dichloro-but-3-enoic acid ethyl ester 在 哌啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (E)-ethyl 4,4-dichlorobut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Ray,J.; Vessiere,R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 269 - 273

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US6342627B1
  申请人：——

  公开号：US6342627B1

  公开（公告）日：2002-01-29
• <i>Z-</i>Selective Copper-Catalyzed Asymmetric Allylic Alkylation with Grignard Reagents
  作者：Massimo Giannerini、Martín Fañanás-Mastral、Ben L. Feringa

  DOI：10.1021/ja300743t

  日期：2012.3.7

  Allylic gem-dichlorides undergo regio- and enanantioselective (er up to 99:1) copper-catalyzed allylic alkylation with Grignard reagents affording chiral Z-vinyl chlorides. This highly versatile class of synthons can be subjected to Suzuki cross coupling affording optically active Z-alkenes and 1,3-cis,trans dienes.

  烯丙基二氯化物经过区域选择性和对映选择性（高达 99:1）铜催化的烯丙基烷基化与格氏试剂，得到手性 Z-氯乙烯。这种高度通用的合成子类可以进行 Suzuki 交叉耦合，提供光学活性 Z-烯烃和 1,3-顺式，反式二烯。
• Ray,J.; Vessiere,R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 269 - 273
  作者：Ray,J.、Vessiere,R.

  DOI：——

  日期：——