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1,2-dicyano-4-(neopentyloxy)benzene | 93672-98-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,2-dicyano-4-(neopentyloxy)benzene
英文别名
4-Neopentyloxyphthalonitril;4-Neopentoxyphthalonitrile;4-(2,2-Dimethylpropoxy)benzene-1,2-dicarbonitrile
1,2-dicyano-4-(neopentyloxy)benzene化学式
CAS
93672-98-1
化学式
C13H14N2O
mdl
——
分子量
214.267
InChiKey
IPSZKFFEYSLJLK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    374.2±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    56.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • The synthesis of phthalocyanines at room temperature
    作者:Clifford C. Leznoff、Mougang Hu、Kieran J. M. Nolan
    DOI:10.1039/cc9960001245
    日期:——
    Condensation of 4-substituted phthalonitriles with lithium 2-N,N-dimethylaminoethoxide in 2-N,N-dimethylamino-ethanol gives a non-statistical mixture of tetrasubstituted phthalocyanines at room temperature or lower while 3-substituted phthalonitriles similarly condense with lithium octan-1-olate in octan-1-ol giving 1,8,15,22-tetra-substituted phthalocyanines as pure isomers.
    在室温或更低的温度下,4-取代酞腈与 2-N,N-二甲氨基乙醇中的 2-N,N-二甲氨基乙醇锂缩合,会产生四取代酞菁的非统计混合物,而 3-取代酞腈辛烷-1-醇中的辛烷-1-醇酸缩合,同样会产生 1,8,15,22-四取代酞菁的纯异构体。
  • A planar binuclear phthalocyanine and its dicobalt derivatives
    作者:Clifford C. Leznoff、Herman Lam、Sebastian M. Marcuccio、W. Andrew Nevin、Pavel Janda、Nagao Kobayashi、A. B. P. Lever
    DOI:10.1039/c39870000699
    日期:——
    The synthesis, characterisation, and intramolecular interactions of a metal-free planar binuclear phthalocyanine and its cobalt derivatives are described.
    描述了无属的平面双核酞菁及其生物的合成,表征和分子内相互作用。
  • Selective Synthesis of Binuclear and Trinuclear Phthalocyanines Covalently Linked by a One Atom Oxygen Bridge
    作者:Shafrira Greenberg、Sebastian M. Marcuccio、Clifford C. Leznoff、Kenneth B. Tomer
    DOI:10.1055/s-1986-31654
    日期:——
    The diiminoisoindolines obtained from 4-neopentoxyphthalonitrile and bis[3, 4-dicyanophenyl] ether gave, in a mixed condensation reaction, binuclear and trinuclear phthalocyanines covalently linked by one atom oxy bridges with the dimer predominating. The underivatized 4-neopentoxyphthalonitrile condensed with the diiminoisoindoline of bis[3,4-dicyanophenyl] ether in a cross reaction to give the same dimer and trimeric phthalocyanines but the trimer predominated in this reaction. A cobalt derivative of bis-2-[19,16,23-trineopentoxyphthalocyaninyl] ether, the binuclear phthalocyanine, was prepared. All phthalocyanines exhibited parent ions in their fast atom bombardment mass spectra.
    由4-新戊氧基邻苯二甲腈和双[3,4-二基苯基]醚获得的二亚异吲哚啉在混合缩合反应中产生通过单原子氧桥共价连接的双核和三核酞菁,其中二聚体占主导地位。未衍生化的4-新戊氧基邻苯二甲腈与双[3,4-二基苯基]醚的二亚异吲哚啉在交叉反应中缩合,得到相同的二聚体和三聚酞菁,但在该反应中以三聚体为主。制备了双-2-[19,16,23-三新戊氧基酞菁]醚的生物,即双核酞菁。所有酞菁在其快原子轰击质谱中均显示出母离子。
  • Dieing, Reinhold; Schmid, Gabriele; Witke, Elisabeth, Chemische Berichte, 1995, vol. 128, # 6, p. 589 - 598
    作者:Dieing, Reinhold、Schmid, Gabriele、Witke, Elisabeth、Feucht, Carola、Dressen, Michael、et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Preparation of substituted tetrabenzotriazaporphyrins and a tetranaphthotriazaporphyrin: a route to mono-meso-substituted phthalocyanine analogs
    作者:Clifford C. Leznoff、Neil B. McKeown
    DOI:10.1021/jo00294a038
    日期:1990.3
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