1-iodo-1-nitroethane | 51771-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1-iodo-1-nitroethane
• 英文别名: 1-iodo-1-nitro-ethane；1-Jod-1-nitroethan
• CAS: 51771-09-6
• 化学式: C₂H₄INO₂
• 分子量: 200.964
• InChiKey: VDOPYGXUORYJBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  75-78 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  2.148±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-iodo-1-nitroethane 在 氢氧化钾 、 dipotassium peroxodisulfate 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1,1-二硝基乙烷
  参考文献：
  名称：

  Shugalei, I. V.; Bazanov, A. G.; Tselinskii, I. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, p. 1641 - 1645

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硝基乙烷 在 sodium hydroxide 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以55%的产率得到1-iodo-1-nitroethane
  参考文献：
  名称：

  硝基化合物的盐与卤化物、亚硝酸盐、氰化物和苯亚磺酸盐阴离子的电氧化偶联

  摘要：

  初级和次级硝基化合物的盐（硝基乙烷、1-和 2-硝基丙烷、硝基环己烷和硝基环庚烷）在过量卤化物、亚硝酸盐、氰化物和苯亚磺酸盐阴离子存在的情况下，在两相中未分开和分开的恒流电解条件下电解介质 (CH2Cl2/H2O) 产生孪生硝基卤化物（35-85% 的产率）、二硝基化合物（15-51%）、腈（6-27%）和硝基砜（50-70%）。仲硝基化合物的盐在未分离的电解条件下与卤化物和苯亚磺酸盐阴离子形成氧化偶联产物。在所有其他情况下，需要分开电解。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0007-7

文献信息

• Synthesis of 1-halo-N,N-bis(silyloxy)enamines
  作者：Roman A. Kunetsky、Alexander D. Dilman、Marina I. Struchkova、Pavel A. Belyakov、Alexander A. Korlyukov、Sema L. Ioffe、Vladimir A. Tartakovsky

  DOI：10.1016/j.mencom.2007.03.019

  日期：2007.3

  1-Fluoro-, chloro-, bromo- and iodo-N,N-bis(silyloxy)enamines were obtained by the silylation of 1-halo nitro compounds.
• Monohalogenation of primary nitroparaffins
  作者：Allen S. Erickson、Nathan Kornblum

  DOI：10.1021/jo00443a034

  日期：1977.11
• ERICKSON A. S.; KORNBLUM N., J. ORG. CHEM., 1977, 42, NO 23, 3764-3765
  作者：ERICKSON A. S.、 KORNBLUM N.

  DOI：——

  日期：——
• Bazonov, A. G.; Shugalei, I. V.; Tselinskii, I. V., Russian Journal of Organic Chemistry, 1980, vol. 16, p. 792 - 797
  作者：Bazonov, A. G.、Shugalei, I. V.、Tselinskii, I. V.

  DOI：——

  日期：——
• Electrooxidative coupling of salts of nitro compounds with halide, nitrite, cyanide, and phenylsulfinate anions
  作者：A. I. Ilovaisky、V. M. Merkulova、Yu. N. Ogibin、G. I. Nikishin

  DOI：10.1007/s11172-006-0007-7

  日期：2005.7

  salts of primary and secondary nitro compounds (nitroethane, 1- and 2-nitropropanes, nitrocyclohexane, and nitrocycloheptane) in the presence of excess halide, nitrite, cyanide, and phenylsulfinate anions under undivided and divided amperostatic electrolysis conditions in a two-phase medium (CH2Cl2/H2O) produces geminal nitrohalides (35–85% yields), dinitro compounds (15–51%), nitronitriles (6–27%)

  初级和次级硝基化合物的盐（硝基乙烷、1-和 2-硝基丙烷、硝基环己烷和硝基环庚烷）在过量卤化物、亚硝酸盐、氰化物和苯亚磺酸盐阴离子存在的情况下，在两相中未分开和分开的恒流电解条件下电解介质 (CH2Cl2/H2O) 产生孪生硝基卤化物（35-85% 的产率）、二硝基化合物（15-51%）、腈（6-27%）和硝基砜（50-70%）。仲硝基化合物的盐在未分离的电解条件下与卤化物和苯亚磺酸盐阴离子形成氧化偶联产物。在所有其他情况下，需要分开电解。