ethyl [(3,5-difluorophenyl)sulfanyl]methanethioate | 913091-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: ethyl [(3,5-difluorophenyl)sulfanyl]methanethioate
• 英文别名: dithiocarbonic acid O-ethyl S-(3,5-difluorophenyl)；Ethyl[(3,5-difluorophenyl)sulfanyl]methanethioate；O-ethyl (3,5-difluorophenyl)sulfanylmethanethioate
• CAS: 913091-87-9
• 化学式: C₉H₈F₂OS₂
• 分子量: 234.291
• InChiKey: VHSBMRHANLGOGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  281.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl [(3,5-difluorophenyl)sulfanyl]methanethioate 在 水 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 caesium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 9.58h， 生成 N-([5-[(3,5-difluorobenzene)sulfinyl]pyridin-2-yl]methyl)furo[2,3-c]pyridin-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINYL AND PYRIMIDINYL SULFOXIDE AND SULFONE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS SULFONES ET SULFOXYDES PYRIDINYLIQUES ET PYRIMIDINYLIQUES

  摘要：

  披露了某些吡啶基和嘧啶基亚砜和砜化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物的治疗方法。

  公开号：

  WO2013127267A1
• 作为产物：
  描述：

  potassium ethyl xanthogenate 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以15%的产率得到ethyl [(3,5-difluorophenyl)sulfanyl]methanethioate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/109729

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel 2-amino-4-oxo-5-arylthio-substituted-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines as nonclassical antifolate inhibitors of thymidylate synthase
  作者：Aleem Gangjee、Hiteshkumar D. Jain、Roy L. Kisliuk

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.03.029

  日期：2005.5

  A series of 17 novel 2-amino-4-oxo-5-[(substituted phenyl)thio]pyrrolo[2,3-d]pyrimidines were synthesized as potential inhibitors of thymidylate synthase (TS) and as antitumor agents. The analogues contain a variety of electron withdrawing substituents on the phenyl ring of the side chain and were evaluated as inhibitors of human TS (hTS) and Escherichia coli TS and of human and E. coli dihydrofolate

  合成了17种新颖的2-氨基-4-氧代-5-[（取代的苯基）硫代]吡咯并[2,3-d]嘧啶类化合物，作为胸苷酸合酶（TS）的潜在抑制剂和抗肿瘤剂。该类似物在侧链的苯环上包含各种吸电子取代基，被评估为人类TS（hTS）和大肠杆菌TS以及人类和大肠杆菌二氢叶酸还原酶（DHFR）的抑制剂。类似物14、17和18是hTS的有效抑制剂，IC50值分别为0.28、0.21和0.22 microM，并且比临床使用的ZD1694、2和LY231514、3对人TS的抑制作用更强。
• PYRIDINYL AND PYRIMIDINYL SULFOXIDE AND SULFONE DERIVATIVES
  申请人：Bair Kenneth W

  公开号：US20150175621A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  Disclosed are certain pyridinyl and pyrimidinyl sulfoxide and sulfone compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of treatment using such compounds.

  本发明涉及某些吡啶基和嘧啶基亚砜和磺酰化合物、包含这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物的治疗方法。
• PYRIDYLMETHYSULFONE DERIVATIVE
  申请人：Miyauchi Satoru

  公开号：US20090149439A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The present invention relates to a novel compound having an effect of inhibiting production/secretion of β-amyloid protein. The present invention provides a compound represented by the general formula (1): or a salt thereof, or a solvate of the compound or the salt; and a medicament comprising thereof.

  本发明涉及一种新型化合物，具有抑制β-淀粉样蛋白的产生/分泌效果。本发明提供了一种化合物，其通式表示为(1)：或其盐，或该化合物或盐的溶剂；以及包含该化合物的药物。
• Synthetic exploration of electrophilic xanthylation <i>via</i> powerful <i>N</i>-xanthylphthalimides
  作者：Shuo Wang、Liuqing Yang、Fangcan Liang、Yu Zhong、Xueru Liu、Qingling Wang、Dianhu Zhu

  DOI：10.1039/d3sc03194b

  日期：——

  Similarly, xanthamide and thioxanthate groups could also be transformed into desired nucleophiles via this electrophilic reagent strategy. The broad substrate scope, excellent functional group compatibility and late-stage functionalization of bioactive or functional molecules made them very attractive as general reagents which will allow rapid incorporation of SC(S)R (R = OEt, Oalkyl, NEt2 and SEt) into

  有机黄原酸盐广泛用作合成化学中的合成中间体和生物活性分子。亲电黄乙酰化是一种有前途的方法，但很少被探索，主要是由于缺乏强大的亲电试剂。在此，研究了通过强大的N-黄基邻苯二甲酰亚胺进行亲电黄基化的综合探索。这种策略可能为有机合成中不太受关注但有意义的亲电黄乙酰化提供了一条新途径。在这些强大试剂的帮助下，在温和的条件下实现了多种底物的亲电黄乙酰化，包括芳基/烯基硼酸、β-酮酯、2-羟吲哚和烷基胺，以及以前无法获得的酚类（第一份报告）反应条件。值得注意的是，烷基胺底物的这种简单的亲电黄乙酰化将在脱硫反应中发生，与之前报道的方法一致。同样，黄酰胺和硫代黄原酸基团也可以通过这种亲电子试剂策略转化为所需的亲核试剂。广泛的底物范围、优异的官能团相容性以及生物活性或功能分子的后期官能化使其作为通用试剂非常有吸引力，可以将 SC(S)R（R = OEt、O烷基、NEt 2 和 SEt）快速掺入到目标分子。
• PYRIDYLMETHYLSULFONE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1867636A1

  公开（公告）日：2007-12-19

  The present invention relates to a novel compound having an effect of inhibiting production/secretion of β-amyloid protein. The present invention provides a compound represented by the general formula (1): or a salt thereof, or a solvate of the compound or the salt; and a medicament comprising thereof.

  本发明涉及一种新型化合物，该化合物具有抑制β-淀粉样蛋白产生/分泌的作用。本发明提供了通式（1）所代表的化合物： 或其盐，或该化合物或其盐的溶液；以及由其组成的药物。