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octyl 4,4-dinitropentanoate | 1429122-84-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
octyl 4,4-dinitropentanoate
英文别名
Octyl 4,4-dinitropentanoate
octyl 4,4-dinitropentanoate化学式
CAS
1429122-84-8
化学式
C13H24N2O6
mdl
——
分子量
304.343
InChiKey
USPFCPQANRVZOH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    118
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,1-二硝基乙烷丙烯酸辛酯 在 potassium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以82%的产率得到octyl 4,4-dinitropentanoate
    参考文献:
    名称:
    GEM-DINITRO ESTER COMPOUND AS ENERGETIC MATERIAL AND PREPARATION METHOD THEREOF
    摘要:
    提供的是一种双硝基酯化合物,由下式1表示:其中R是C2~C12的取代或未取代的直链或侧链烷基基团。
    公开号:
    US20140121401A1
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文献信息

  • Gem-dinitro ester compound as energetic material and preparation method thereof
    申请人:Agency for Defense Development
    公开号:US09029591B2
    公开(公告)日:2015-05-12
    Provided is a gem-dinitro ester compound, represented by Formula 1 below: wherein R is a substituted or unsubstituted straight-chain or side-chain alkyl group of C2˜C12.
    提供了一种双硝基基团酯化合物,由下式1表示:其中R为C2~C12的取代或未取代的直链或侧链烷基。
  • US9029591B2
    申请人:——
    公开号:US9029591B2
    公开(公告)日:2015-05-12
  • GEM-DINITRO ESTER COMPOUND AS ENERGETIC MATERIAL AND PREPARATION METHOD THEREOF
    申请人:AGENCY FOR DEFENSE DEVELOPMENT
    公开号:US20140121401A1
    公开(公告)日:2014-05-01
    Provided is a gem-dinitro ester compound, represented by Formula 1 below: wherein R is a substituted or unsubstituted straight-chain or side-chain alkyl group of C 2 ˜C 12 .
    提供的是一种双硝基酯化合物,由下式1表示:其中R是C2~C12的取代或未取代的直链或侧链烷基基团。
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