1-hydroxy-3-phenylpropan-2-yl benzoate | 72291-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-hydroxy-3-phenylpropan-2-yl benzoate
• 英文别名: 3-oxy-2-benzoyloxy-1-phenyl-propane；(β'-Oxy-β-phenyl-isopropyl)-benzoat；α-Benzyl-aethylenglykol-α-benzoat；3-Oxy-2-benzoyloxy-1-phenyl-propan；(1-hydroxy-3-phenylpropan-2-yl) benzoate
• CAS: 72291-85-1
• 化学式: C₁₆H₁₆O₃
• 分子量: 256.301
• InChiKey: FSBXVXTVVGLIOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化亚砜 、 1-hydroxy-3-phenylpropan-2-yl benzoate 生成 benzoic acid-(1-benzyl-2-dimethylamino-ethyl ester)
  参考文献：
  名称：

  Fourneau; Ramart-Lucas, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1920, vol. <4>27, p. 556

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-苯丙醇 在 sodium tetrahydroborate 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 碘苯二乙酸 、 2-tritylpyrrolidine 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 1-hydroxy-3-phenylpropan-2-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  从伯醇不对称合成1,2二醇的实用一锅法

  摘要：

  报道了从伯醇不对称合成α-苯甲酰氧基化醇的实际一锅三步程序。在关键的氧化反应中使用商业有机催化剂可获得良好的总收率（36-52％）和对映选择性（91-94％ee）。方案中的简单修改即可从醇中形成对映体富集的γ-苯甲酰氧基化的α，β-不饱和酯。已将合成实用程序用于从己-1-醇轻松制备（-）-γ-八内酯。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.11.137

文献信息

• Benzoyl Shift: A New Approach to Reverse Regioselectivity in the Monoprotection of vic-Diols
  作者：Camille Oger、Jean-Marie Galano、Aurélien de la Torre、Valérie Bultel-Poncé、Thierry Durand

  DOI：10.1055/s-0035-1561496

  日期：——

  monoprotected vic-diols is described. Triggered under mild conditions, this transformation allows regioselective protection of the least acidic hydroxyl function of an activated vic-diol. The benzoyl shift in monoprotected vic-diols is described. Triggered under mild conditions, this transformation allows regioselective protection of the least acidic hydroxyl function of an activated vic-diol.

  摘要 在单保护的苯甲酰移VIC -diols进行说明。在温和条件下触发该转化，可以对活化的vic-二醇的最低酸性羟基功能进行区域选择性保护。 在单保护的苯甲酰移VIC -diols进行说明。在温和条件下触发该转化，可以对活化的vic-二醇的最低酸性羟基功能进行区域选择性保护。
• Liu,H.-J.; Lai,H.K., Canadian Journal of Chemistry, 1979, vol. 57, # 18, p. 2522 - 2525
  作者：Liu,H.-J.、Lai,H.K.

  DOI：——

  日期：——
• LIU HSING-JANG; LAI HOI KIONG, CAN. J. CHEM., 1979, 57, NO 18, 2522-2525
  作者：LIU HSING-JANG、 LAI HOI KIONG

  DOI：——

  日期：——