4-(1-benzenesulfonyl-2-methyl-2-nitropropyl)-1-methyl-5-nitro-1H-imidazole | 442520-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(1-benzenesulfonyl-2-methyl-2-nitropropyl)-1-methyl-5-nitro-1H-imidazole
• 英文别名: 4-[1-(Benzenesulfonyl)-2-methyl-2-nitropropyl]-1-methyl-5-nitroimidazole
• CAS: 442520-13-0
• 化学式: C₁₄H₁₆N₄O₆S
• 分子量: 368.37
• InChiKey: UHGDGGIPNUHDLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-benzenesulfonyl-2-methyl-2-nitropropyl)-1-methyl-5-nitro-1H-imidazole 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 反应 22.0h， 以55%的产率得到4-(2-methylpropenyl)-1-methyl-5-nitro-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  一种新型的4-取代的5-硝基咪唑类化合物的合成新方法

  摘要：

  一种新的合成方法，涉及1-甲基-4-苯基磺酰基-甲基-5-硝基-1 H-咪唑的阴离子与2，2-二硝基丙烷的S RN 1反应和自由基阴离子或协同消除自由基磺酰基和硝基基团提供了一个原始的5-硝基咪唑，其在4-位带有一个三取代的烯键式双键。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00767-0
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dinitropropane 、 1-methyl-4-phenylsulfonylmethyl-5-nitro-1H-imidazole 在 sodium hydride 、 lithium 2-nitropropane 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以38%的产率得到4-(1-benzenesulfonyl-2-methyl-2-nitropropyl)-1-methyl-5-nitro-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  一种新型的4-取代的5-硝基咪唑类化合物的合成新方法

  摘要：

  一种新的合成方法，涉及1-甲基-4-苯基磺酰基-甲基-5-硝基-1 H-咪唑的阴离子与2，2-二硝基丙烷的S RN 1反应和自由基阴离子或协同消除自由基磺酰基和硝基基团提供了一个原始的5-硝基咪唑，其在4-位带有一个三取代的烯键式双键。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00767-0

文献信息

• A new synthetic approach for novel 4-substituted-5-nitroimidazoles
  作者：Maxime D. Crozet、Patricia Perfetti、Mustapha Kaafarani、Patrice Vanelle、Michel P. Crozet

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00767-0

  日期：2002.6

  A new synthetic approach, involving an SRN1 reaction of the anion of 1-methyl-4-phenylsulfonyl-methyl-5-nitro-1H-imidazole with 2,2-dinitropropane and a radical anion or a concerted radical reductive elimination of sulfonyl and nitro groups affords an original 5-nitroimidazole bearing a trisubstituted ethylenic double bond at 4-position.

  一种新的合成方法，涉及1-甲基-4-苯基磺酰基-甲基-5-硝基-1 H-咪唑的阴离子与2，2-二硝基丙烷的S RN 1反应和自由基阴离子或协同消除自由基磺酰基和硝基基团提供了一个原始的5-硝基咪唑，其在4-位带有一个三取代的烯键式双键。