2,2-bis(1-benzimidazolyl)propane | 76113-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2,2-bis(1-benzimidazolyl)propane
• 英文别名: 2,2-di(benzimidazol-1-yl)propane；Bis(1-benzimidazolyl)propane；1-[2-(benzimidazol-1-yl)propan-2-yl]benzimidazole
• CAS: 76113-70-7
• 化学式: C₁₇H₁₆N₄
• 分子量: 276.341
• InChiKey: SOUDISHUWWHMJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  223-226 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  482.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并咪唑 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 2,2-bis(1-benzimidazolyl)propane
  参考文献：
  名称：

  Ogata, Masaru; Matsumoto, Hiroshi, Synthetic Communications, 1980, vol. 10, # 7, p. 559 - 568

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Radical-nucleophilic substitution (S RN1) reactions. Part 6. N-anions of diazoles in S RN1 and oxidative additions
  作者：Adelaide T. O. M. Adebayo、W. Russell Bowman、W. G. Salt

  DOI：10.1039/p19890001415

  日期：——

  of 2-nitropropane (using potassium ferricyanide and sodium persulphate), and SRN1 reactions with Me2C(X)NO2(X = Cl, Br, and NO2) to yield the corresponding 1-(1-methyl-1-nitroethyl) derivatives. The anions of 5(6)-nitrobenzimidazole and 5(6)-nitro-1H- and -2H-indazoles underwent reaction with p-nitrobenzyl chloride by a SRN1 and/or SN2 mechanism to yield the corresponding 1-(p-nitrobenzyl) derivatives

  咪唑，苯并咪唑，5（6）-硝基苯并咪唑和5（和6）-硝基-1 H-和-2 H-吲唑的阴离子已显示出对2-硝基丙烷阴离子的氧化加成反应（使用铁氰化钾） （过硫酸钠）和S RN 1与Me 2 C（X）NO 2（X = Cl，Br和NO 2）反应，生成相应的1-（1-甲基-1-硝基乙基）衍生物。5（6）-硝基苯并咪唑和5（6）-硝基-1 H-和-2 H-吲唑的阴离子通过S RN 1和/或S N与对硝基苄基氯反应2机制产生相应的1-（对硝基苄基）衍生物。5-和6-硝基苯并咪唑，5-硝基-1 H-和-2 H-吲唑，以及6-硝基-1 H-和-2 H-吲唑的环境阴离子给出了约。由各自的一对环境阴离子产生的N -1烷基化产物的50:50混合物。苯并咪唑的1-（1-甲基-1-硝基乙基）衍生物以及5-和6-硝基-1 H-吲唑分别用各自的二唑进一步取代了脂肪族硝基基团，得到2,2-二（苯并咪唑-1） -yl）-，2
• OGATA MASARU; MATSUMOTO HIROSHI, SYNTH. COMMUN., 1980, 10, NO 7, 559-567
  作者：OGATA MASARU、 MATSUMOTO HIROSHI

  DOI：——

  日期：——
• Ogata, Masaru; Matsumoto, Hiroshi, Synthetic Communications, 1980, vol. 10, # 7, p. 559 - 568
  作者：Ogata, Masaru、Matsumoto, Hiroshi

  DOI：——

  日期：——