N,N-bis(2-tert-butoxyethyl)-4-(3,3-dimethyl-1,5-dioxaspiro[5.5]undec-8-en-9-yl)aniline | 619261-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-bis(2-tert-butoxyethyl)-4-(3,3-dimethyl-1,5-dioxaspiro[5.5]undec-8-en-9-yl)aniline
• 英文别名: 4-(3,3-dimethyl-1,5-dioxaspiro[5.5]undec-9-en-9-yl)-N,N-bis[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]ethyl]aniline
• CAS: 619261-14-2
• 化学式: C₂₉H₄₇NO₄
• 分子量: 473.696
• InChiKey: PIWSUFGOPRXOIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-bis(2-tert-butoxyethyl)-4-(3,3-dimethyl-1,5-dioxaspiro[5.5]undec-8-en-9-yl)aniline 在 10percent Pd/C 吡啶 、 盐酸 、 氢气 、 β-丙氨酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 243.5h， 生成 [{(acetyloxy)ethyl}{4-[4-(dicyanomethylene)cyclohexyl]phenyl}amino]ethyl
  参考文献：
  名称：

  基于环己叉的供体-(σ-桥)-受体化合物中的光致电荷分离-材料的构建块

  摘要：

  我们描述了五种半刚性供体-（σ-桥）-受体（D-σ-A）化合物的合成和性质。这些化合物是加入材料的候选化合物，具有苯胺型供体和（混合）氰基和烷氧基羰基-1,1-双官能化乙烯基受体，它们由四σ键桥隔开。通过光电子能谱结合 ab initio MO 计算、循环伏安法、UV-Vis 吸收光谱、（时间分辨）荧光光谱和时间分辨微波电导率（TRMC）研究了它们的电子性质。我们发现这些 D-σ-A 化合物表现出弱的分子内电荷转移吸收带，其强度来自局部跃迁。在光激发时，以几乎定量的产率产生电荷分离状态。对于在非极性溶剂中具有双氰基乙烯基受体的两种 D-σ-A 化合物，发生这种状态的构象收缩或“折叠”。在具有烷氧基羰基官能化受体的化合物中不存在折叠归因于电荷分离状态的寿命缩短。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200200693
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-chloroethoxy)-2-methylpropane 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 、 正丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N,N-bis(2-tert-butoxyethyl)-4-(3,3-dimethyl-1,5-dioxaspiro[5.5]undec-8-en-9-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  基于环己叉的供体-(σ-桥)-受体化合物中的光致电荷分离-材料的构建块

  摘要：

  我们描述了五种半刚性供体-（σ-桥）-受体（D-σ-A）化合物的合成和性质。这些化合物是加入材料的候选化合物，具有苯胺型供体和（混合）氰基和烷氧基羰基-1,1-双官能化乙烯基受体，它们由四σ键桥隔开。通过光电子能谱结合 ab initio MO 计算、循环伏安法、UV-Vis 吸收光谱、（时间分辨）荧光光谱和时间分辨微波电导率（TRMC）研究了它们的电子性质。我们发现这些 D-σ-A 化合物表现出弱的分子内电荷转移吸收带，其强度来自局部跃迁。在光激发时，以几乎定量的产率产生电荷分离状态。对于在非极性溶剂中具有双氰基乙烯基受体的两种 D-σ-A 化合物，发生这种状态的构象收缩或“折叠”。在具有烷氧基羰基官能化受体的化合物中不存在折叠归因于电荷分离状态的寿命缩短。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200200693