ethyl 2-chloro-3-[4-(2,2-dimethylpropyloxy)phenyl]-propionate | 62517-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ethyl 2-chloro-3-[4-(2,2-dimethylpropyloxy)phenyl]-propionate
• 英文别名: Ethyl 2-chloro-3-[4-(2,2-dimethylpropoxy)phenyl]propanoate
• CAS: 62517-04-8
• 化学式: C₁₆H₂₃ClO₃
• 分子量: 298.81
• InChiKey: JDPDIGBFXWULNP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.078±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-chloro-3-[4-(2,2-dimethylpropyloxy)phenyl]-propionate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-carbamoyl-2-chloro-3-[4-(2,2-dimethylpropoxy)phenyl]propanamide
  参考文献：
  名称：

  DE2625163

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  新戊醇 在 palladium on activated charcoal 、 十六烷基三甲基氯化铵 copper(I) oxide 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 水 、 氢气 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 25.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 ethyl 2-chloro-3-[4-(2,2-dimethylpropyloxy)phenyl]-propionate
  参考文献：
  名称：

  Kawamatsu; Asakawa; Saraie, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1980, vol. 30, # 5, p. 751 - 758

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on antidiabetic agents. II. Synthesis of 5-(4-(1-methylcyclohexylmethoxy)-benzyl)thiazolidine-2,4-dione (ADD-3878) and its derivatives.
  作者：TAKASHI SOHDA、KATSUTOSHI MIZUNO、EIKO IMAMIYA、YASUO SUGIYAMA、TAKESHI FUJITA、YUTAKA KAWAMATSU

  DOI：10.1248/cpb.30.3580

  日期：——

  More than 100 5-substituted thiazolidine-2, 4-diones were prepared and their hypoglycemic and hypolipidemic activities were evaluated with genetically obese and diabetic mice, yellow KK. The structure-activity relationship study showed that the 5-(4-oxybenzyl) moiety is essential for substantial activity. Among these compounds, 5-(4-cyclohexylmethoxy) benzylthiazolidine-2, 4-dione (47), 5-[4-(1-methylcyclohexylmethoxy) benzyl]-thiazolidine-2, 4-dione (49, ADD-3878) and 5-4-[2-(3-pyridyl) ethoxy] benzyl} thiazolidine-2, 4-dione (59) exhibited the most favorable properties in terms of activity and toxicity.

  合成了100多种5-取代的噻唑烷-2,4-二酮类化合物，并通过遗传性肥胖和糖尿病小鼠（KK黄色小鼠）评估了它们的降血糖和降血脂活性。结构-活性关系研究表明，5-(4-羟基苄基)部分对于显著活性是必要的。在这些化合物中，5-(4-环己基甲氧基)苄基噻唑烷-2,4-二酮（47）、5-[4-(1-甲基环己基甲氧基)苄基]-噻唑烷-2,4-二酮（49，ADD-3878）和5-4-[2-(3-吡啶基)乙氧基]苄基}噻唑烷-2,4-二酮（59）在活性和毒性方面表现出最佳特性。
• SOHDA, TAKASHI;MIZUNO, KATSUTOSHI;IMAMIYA, EIKO;SUGIYAMA, YASUO;FUJITATAK+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 10, 3580-3600
  作者：SOHDA, TAKASHI、MIZUNO, KATSUTOSHI、IMAMIYA, EIKO、SUGIYAMA, YASUO、FUJITATAK+

  DOI：——

  日期：——
• JPS5283813A
  申请人：——

  公开号：JPS5283813A

  公开（公告）日：1977-07-13
• Kawamatsu; Asakawa; Saraie, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1980, vol. 30, # 5, p. 751 - 758
  作者：Kawamatsu、Asakawa、Saraie、Mizuno、Imamiya、Nishikawa、Hamuro

  DOI：——

  日期：——
• DE2625163
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——