2-mercapto-1-methylimidazole sodium salt | 50476-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-mercapto-1-methylimidazole sodium salt
• 英文别名: Sodium;1-methylimidazole-2-thiolate
• CAS: 50476-76-1
• 化学式: C₄H₅N₂S*Na
• 分子量: 136.153
• InChiKey: FFTBRYJVCFQWCH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.67
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-mercapto-1-methylimidazole sodium salt 、 苯基二氯化铋 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以77%的产率得到[BiPh(2-MMI)₂]
  参考文献：
  名称：

  N-杂环亚砜中的均硫和多杀菌铋（III / V）硫醇盐：合成，结构和抗微生物活性

  摘要：

  均配和杂配的硫代铋酸铋配合物是从生物学上相关的基于四唑，咪唑，噻二唑和噻唑的杂环硫酮（硫醇）合成和表征的：1-甲基-1 H-四唑-5-硫醇（1-MMTZ（ H））; 4-甲基-4 H -1,2,4-三唑-3-硫醇（4-MTT（H））; 1-甲基-1 H-咪唑-2-硫醇（2-MMI（H））; 5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-硫醇（5-MMTD（H））; 1,3,4-噻二唑-2-二硫醇（2,5-DMTD（H）2）; 和4-（4-溴苯基）噻唑-2-硫醇（4-BrMTD（H））。BiPh 3与1‐MMTZ（H）的反应产生了稀有的Bi V硫醇基络合物[BiPh（1‐MMTZ）4 ]，将其在DMSO中还原，得到[BiPh（1‐MMTZ）2 {（1‐MMTZ（H ）}2 ]。与PhBiCl 2或BiPh 3的反应通常会生成单苯基硫氰酸铋，[BiPh（SR）2 ]。[BiPh（1-MMTZ）2 {1-MMTZ（H）}

  DOI：

  10.1002/chem.201404109
• 作为产物：
  描述：

  甲巯咪唑 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-mercapto-1-methylimidazole sodium salt
  参考文献：
  名称：

  WO2008/107304

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Radical–nucleophilic substitution (S_RN1) reactions. Part 2. Preparation and reactions of α-nitrosulphides
  作者：W. Russell Bowman、Devajvoti Rakshit、Michael D. Valmas

  DOI：10.1039/p19840002327

  日期：——

  to the anion of 2-nitropropane, SN2 attack of the anion of 2-nitropropane on symmetrical disulphides, and SRN1 reaction of 2-substituted-2-nitropropanes with thiolate anions. The α-nitrosulphides undergo SRN1 substitution with the anion of 2-nitropropane, and SRN1 substitution or redox reactions with thiolate anions. The electron spin resonance (e.s.r.) spectrum of the radical-anion of 1-methyl-1-nitroethyl

  一系列α-亚硝基硫化物[Me 2 C（SR）NO 2，其中R = 2-吡啶基，嘧啶-2-基，1,3-苯并噻唑-2-基，1-甲基咪唑-2-基和4， 5-二氢-1,3-噻唑-2-基]已经制备由氧化加成硫醇盐阴离子的至2-硝基丙烷的阴离子，小号ñ 2 2-硝基丙烷的上对称二硫化物的阴离子的攻击，和小号RN 1 2-取代-2-硝基丙烷与硫醇根阴离子的反应 α-亚硝基硫经过2-硝基丙烷阴离子和S RN的S RN 1取代1与硫醇根阴离子的取代或氧化还原反应。已经观察到1-甲基-1-硝基乙基嘧啶-2-基硫醚的自由基阴离子的电子自旋共振（esr）光谱。
• New Reactions of Quaternary Ammonium Salts Derived from Vinamidinium Salt Reduction Products and A Reassignment of Structure
  作者：John T. Gupton、Dale A. Krolikowski、Richard H. Yu、Ken J. Barr、Steven J. Duranceau

  DOI：10.1080/00397919208019298

  日期：1992.4

  Abstract The structure of a vinamidinium salt reduction product is revised and some reactions of related allylic ammonium salts with sulfur nucleophiles is presented.

  摘要 修改了vinamidinium盐还原产物的结构，并介绍了相关烯丙基铵盐与硫亲核试剂的一些反应。
• Bioinspired Tungsten Complexes Employing a Thioether Scorpionate Ligand
  作者：Madeleine A. Ehweiner、Carina Vidovič、Ferdinand Belaj、Nadia C. Mösch-Zanetti

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b00973

  日期：2019.6.17

  to make the first coordination sphere more sulfur-rich forming [W(CO)2(mt)(PhTt)] (3). Alkyne tungsten complexes employing the sulfur-rich scorpionate ligand were accessible by reaction of [WBr2(CO)(C2R2)2(NCMe)] (R = Me, Ph) with Cs[PhTt] forming [WBr(CO)(C2R2)2(PhTt-S,S′)] (R = Me 4, Ph 5), with the potentially tridentate ligand coordinated only via two sulfur atoms. In the case of 4, the higher flexibility

  报道了一系列新型的钨配合物的合成和表征，这些配合物采用了生物启发的，富硫的硫氰酸盐配体[PhTt]（苯基三（（甲硫基）甲基）硼酸酯）。从先前发布的钨前驱物[WBr 2（CO）3（NCMe）2 ]开始，与1当量的Cs [PhTt]进行盐复分解反应生成所需的络合物[WBr（CO）3（PhTt）]（1） ，使其成为第一个采用聚（硫醚）硼酸酯配体的钨配合物。令人惊讶地，反应[WBR 2（CO）3（NCMe）2 ]与过量的配位体的配合物，得到[W（CO）2（η 2 -CH 2SMe）（PhTt）]（2）作为主要产物的双齿（甲硫基）甲烷配体。由此，形成苯基二（（甲硫基）甲基）硼烷，将其分离并通过NMR光谱表征。为了使第一个配位球更富硫，形成[W（CO）2（mt）（PhTt）] ，将[WBr（CO）3（PhTt）]中的溴代配体进一步取代为S，N-二齿甲硫唑。]（3）。通过[WBr 2（CO）（C 2 R
• The Synthesis of 4-Arylsulfanyl-substituted Kainoid Analogues from trans-4-Hydroxy-l-proline
  作者：Jack E Baldwin、Gareth J Pritchard、Douglas S Williamson

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00352-8

  日期：2000.9

  The potent neuroexcitatory activity of kainoid amino acids in the mammalian CNS places new analogues in high demand as tools for neuropharmacological research. A range of 4-arylsulfanyl-substituted kainoids has been synthesised in a parallel fashion via mesylate displacement by a number of aromatic and heteroaromatic thiolates upon (2S,3S,4R)-1-benzoyl-3-tert-butoxycarbonylmethyl-4-methanesulfo nyloxy

  哺乳动物中枢神经系统中类胡萝卜素氨基酸的强神经兴奋活性，对作为神经药理学研究工具的新类似物提出了很高的要求。通过在（2S，3S，4R）-1-苯甲酰基-3-叔丁氧基羰基甲基-4-甲磺酰氧基上的许多芳族和杂芳族硫醇盐通过甲磺酸酯取代反应以平行方式合成了一系列4-芳基硫烷基取代的类胡萝卜素吡咯烷-2-羧酸甲酯8，可以从反式4-羟基-L-脯氨酸5分八步得到。
• The synthesis of 4-arylsulfanyl-substituted kainoid analogues from trans-4-hydroxy-l-proline
  作者：Jack E Baldwin、Gareth J Pritchard、Douglas S Williamson

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00770-0

  日期：2001.9

  The potent neuroexcitatory activity of kainoid amino acids in the mammalian CNS places new analogues in high demand as tools for neuropharmacological research. A range of 4-arylsulfanyl-substituted kainoids has been synthesised in a parallel fashion via mesylate displacement by a number of aromatic thiolates upon (2S,3S,4R)-1-benzoyl-3-tert-butoxycarbonylmethyl-4-methanesulfonyloxypyrrolidine-2-carboxylic

  哺乳动物中枢神经系统中类胡萝卜素氨基酸的强神经兴奋活性，对作为神经药理学研究工具的新类似物提出了很高的要求。通过（2 S，3 S，4 R）-1-苯甲酰基-3-叔丁氧基羰基甲基-4-甲磺酰基氧基吡咯烷上的许多芳族硫醇盐通过甲磺酸盐置换以平行方式合成了一系列4-芳基硫烷基取代的类胡萝卜素-2-羧酸甲酯9，可从反式-4-羟基-1-脯氨酸5分八个步骤获得。