4-hexadecyl-3-methyl-2H-1,2-oxazol-5-one | 108471-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-hexadecyl-3-methyl-2H-1,2-oxazol-5-one
• CAS: 108471-23-4
• 化学式: C₂₀H₃₇NO₂
• 分子量: 323.519
• InChiKey: XGUXFVQJDVMTPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.8±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.923±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hexadecyl-3-methyl-2H-1,2-oxazol-5-one 在 sodium hydroxide 、 水 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-[1-(3,3-Dimethyl-ureido)-eth-(Z)-ylidene]-octadecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  The Vilsmeier-Haack reaction of isoxazolin-5-ones. Synthesis and reactivity of 2-(dialkylamino)-1,3-oxazin-6-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00391a048

文献信息

• 1,3-Oxazin-6-ones from 5(2<i>H</i>)-Isoxazolones
  作者：Egle M. Beccalli、Tiziana Benincori、Alessandro Marchesini

  DOI：10.1055/s-1988-27660

  日期：——

  The reaction of 5(2H)-isoxazolones 1 with. 1,1-dihalocompounds, in the presence of a base, affords 1,3-oxazin-6-ones 3.

  5(2H)-异恶唑酮1与的反应。 1,1-二卤代化合物在碱存在下生成1,3-恶嗪-6-酮3。
• Trisubstituted isoxazoles from 3,4-disubstituted-(2H)-isoxazol-5-ones
  作者：Egle M. Beccalli、Maria Luisa Gelmi、Alessandro Marchesini

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00891-6

  日期：1998.11

  A new trisubstituted isoxazole synthesis, starting from 3,4-disubstituted-(2H)-isoxazol-5-ones, is reported (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• BECCALLI, EGLE M.;BENINCORI, TIZIANA;MARCHESINI, ALESSANDRO, SYNTHESIS,(1988) N, C. 630-631
  作者：BECCALLI, EGLE M.、BENINCORI, TIZIANA、MARCHESINI, ALESSANDRO

  DOI：——

  日期：——
• BECCALLI, E. M.;MARCHESINI, A., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 15, 3426-3434
  作者：BECCALLI, E. M.、MARCHESINI, A.

  DOI：——

  日期：——