2-Sulfanyl-1,3-benzoxazol-5-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 2-Sulfanyl-1,3-benzoxazol-5-ol
• 英文别名: 5-hydroxy-3H-1,3-benzoxazole-2-thione
• 化学式: C₇H₅NO₂S
• 分子量: 167.188
• InChiKey: IHGLKMDOEJIIGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Sulfanyl-1,3-benzoxazol-5-ol 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-[(1S)-2-({1-[5-(cyclobutylmethoxy)-1,3-benzoxazol-2-yl]piperidin-4-yl}oxy)-1-methylethyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种具有ACC抑制作用的化合物，该化合物可用作预防或治疗肥胖、糖尿病、高血压、高脂血症、心力衰竭、糖尿病并发症、代谢综合征、肌少症、癌症等的药剂，并具有优越的疗效。 本发明涉及一种由式(I)表示的化合物： 其中每个符号如规范中定义。

  公开号：

  US20110263562A1
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基对苯二酚 在 palladium 10% on activated carbon 吡啶 、 盐酸 、 氢气 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-Sulfanyl-1,3-benzoxazol-5-ol
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种具有ACC抑制作用的化合物，该化合物可用作预防或治疗肥胖、糖尿病、高血压、高脂血症、心力衰竭、糖尿病并发症、代谢综合征、肌少症、癌症等的药剂，并具有优越的疗效。 本发明涉及一种由式(I)表示的化合物： 其中每个符号如规范中定义。

  公开号：

  US20110263562A1

文献信息

• Design and synthesis of highly potent and selective human peroxisome proliferator-activated receptor α agonists
  作者：Yukiyoshi Yamazaki、Kazutoyo Abe、Tsutomu Toma、Masahiro Nishikawa、Hidefumi Ozawa、Ayumu Okuda、Takaaki Araki、Soichi Oda、Keisuke Inoue、Kimiyuki Shibuya、Bart Staels、Jean-Charles Fruchart

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.05.066

  日期：2007.8

  A combination of benzoxazole, phenoxyalkyl side chain, and phenoxybutyric acids was identified as a highly potent and selective human peroxisome proliferator-activated receptor alpha (PPARalpha) agonist. The synthesis, structure-activity relationship (SAR) studies, and in vivo activities of the representative compounds are described.

  苯并恶唑，苯氧基烷基侧链和苯氧基丁酸的组合被确定为高度有效和选择性的人类过氧化物酶体增殖物激活受体α（PPARalpha）激动剂。描述了代表性化合物的合成，结构-活性关系（SAR）研究和体内活性。
• CSF-1R, Inhibitors, Compositions, and Methods of Use
  申请人：Sutton James

  公开号：US20100261679A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  Disclosed herein are compounds and their oxides, esters, prodrugs, solvates, and pharmaceutically acceptable salts thereof, compositions of the compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent, with a pharmaceutically acceptable carrier, and uses of the compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent. The embodiments are useful for inhibiting cellular proliferation, inhibiting the growth and/or metathesis of tumors, treating or preventing cancer, treating or preventing degenerating bone diseases such as rheumatoid arthritis, and/or inhibiting molecules such as CSF-1R.

  本文公开了化合物及其氧化物、酯、前药、溶剂化物和其药学上可接受的盐，以及化合物的组合物，可以单独使用或与至少一种其他治疗剂合用，并与药学上可接受的载体一起使用，以及化合物的用途，可以单独使用或与至少一种其他治疗剂合用。这些实施例可用于抑制细胞增殖，抑制肿瘤的生长和/或代谢，治疗或预防癌症，治疗或预防类风湿性关节炎等骨骼退化性疾病，并/或抑制分子如CSF-1R。
• Bicyclic compound
  申请人：Yamashita Tohru

  公开号：US08703758B2

  公开（公告）日：2014-04-22

  The present invention provides to a compound having an ACC inhibitory action, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of obesity, diabetes, hypertension, hyperlipidemia, cardiac failure, diabetic complications, metabolic syndrome, sarcopenia, cancer and the like, and has superior efficacy. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification.

  本发明提供了一种具有ACC抑制作用的化合物，可用作预防或治疗肥胖症、糖尿病、高血压、高脂血症、心力衰竭、糖尿病并发症、代谢综合征、肌肉萎缩、癌症等的药物，并具有卓越的疗效。本发明涉及一种由公式（I）表示的化合物：其中，每个符号如规范中所定义。
• Mittel und Verfahren zur oxidativen Färbung von Haaren
  申请人：Wella Aktiengesellschaft

  公开号：EP0026474A1

  公开（公告）日：1981-04-08

  Mittel und Verfahren zur oxidativen Färbung von Haaren, wobei als Farbstoffvorstufe mindestens eine Verbindung der allgemeinen Formel mit X = CHz, 0, S, NH, NR', CH(OH), CHR', CH(NHz), CH(CH3), Y = O, NH, Z = O,S,NH, R = H, OH, R', OR', NR'2, NO2, Halogen und R' = Cl-bisC5-Alkyl verwendetwird. Die Haarfärbemittel können neben Farbstoffvorstufen der Formel(I), bekannten Farbstoffvorstufen und direktziehenden Farbstoffen insbesondere auch natürlich vorkommende Aminosäuren, deren Ester und/oder deren Amide sowie Redox-Katalysatoren enthalten. Die beschriebenen Haarfärbemittel mit einem Gehalt an Farbstoffvorstufen der Formel (I) sind toxikologisch unbedenklich und ergeben natürlich wirkende stabile Färbungen, wobei im allgemeinen tiefere Farbnuancen erreicht werden als bei Verwendung von Di- oder Polyphenolen als Farbstoffvorstufen.

  用于头发氧化染色的制剂和工艺，其中至少有一种通式如下的化合物 其中 X = CHz、0、S、NH、NR'、CH(OH)、CHR'、CH(NHz)、CH(CH3)、 Y = O、NH Z = O、S、NH、 R = H、OH、R'、OR'、NR'2、NO2、卤素和 R' = Cl-双 C5-烷基。 除了式（I）染料前体、已知染料前体和直接拉染染料外，染发组合物中还可含有天然氨基酸、氨基酸酯和/或氨基酸酰胺以及氧化还原催化剂。含有式（I）染料前体的染发组合物对人体无害，染色效果自然稳定，与使用二酚或多酚作为染料前体相比，通常能获得更深的色调。
• Nakao, Kazuya; Asao, Masaaki; Shirai, Hiroki, Medicinal Chemistry Research, 1999, vol. 9, # 7-8, p. 631 - 642
  作者：Nakao, Kazuya、Asao, Masaaki、Shirai, Hiroki、Saito, Kiyoshi、Moriya, Tamon、Iwata, Hiroshi、Matsumoto, Mamoru、Matsuoka, Yuzo、Shimizu, Ryo

  DOI：——

  日期：——