2-amino-6-ethyl-pyridin-3-ol | 887471-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-6-ethyl-pyridin-3-ol
• 英文别名: 2-Amino-6-ethylpyridin-3-ol
• CAS: 887471-42-3
• 化学式: C₇H₁₀N₂O
• mdl: MFCD18384301
• 分子量: 138.169
• InChiKey: WFQWXHQTFWDKHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-6-ethyl-pyridin-3-ol 、 potassium ethyl xanthogenate 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-ethyl-3H-oxazolo[4,5-b]pyridine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  WO2006/51394

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-(benzyloxy)-2-nitro-6-vinylpyridine 在 钯 氢气 、 乙酸乙酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、41.37 MPa 条件下， 反应 16.0h， 以give 287 mg of 2-amino-6-ethyl-pyridin-3-ol的产率得到2-amino-6-ethyl-pyridin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Azabenzoxazoles for the treatment of CNS disorders

  摘要：

  本发明涉及如下式的α7尼古丁受体激动剂，以及通过给哺乳动物施用如下式的α7尼古丁受体激动剂的方法，用于治疗中枢神经系统（CNS）的疾病，例如精神分裂症的认知障碍。

  公开号：

  US20060173179A1

文献信息

• Efficient [bmIm]OH Catalyzed Diastereoselective Synthesis of Imidazopyridine via Microwave Activation in Aqueous Media
  作者：Malik A. Waseem、Rahila、Afshan Ibad、Farah Ibad、Shamshun Neha、Juhi Nazaan、Mohammad Saquib、I. R. Siddiqui

  DOI：10.1002/jhet.2679

  日期：2017.3

  A novel, efficient, and diastereoselective synthesis of imidazopyridine with high atom economy under microwave activation and [bmIm]OH (1‐butyl‐3‐methylimidazolium hydroxide) promotion from readily available 2‐aminopyridine and phenyl acetylene ester has been developed in aqueous condition. The strategy involves acetylene activation by [bmIm]OH that allows facile heterocyclization via double hydroamination

  在水性条件下，已经开发了一种新颖，有效且非对映选择性的咪唑并吡啶，该方法在微波活化和[bmIm] OH（1-丁基-3-甲基咪唑鎓氢氧化物）的促进下在微波活化下具有高原子经济性。该策略涉及通过[bmIm] OH活化乙炔，该方法可通过将2-氨基吡啶与乙炔衍生物进行双加氢胺化来实现轻松的杂环化。随着微波辐射，反应速率大大提高。转型顺利，定量地进行。此外，[bmIm] OH被回收利用了五次，而其反应性和产物收率却没有明显下降。
• AZABENZOXAZOLES FOR THE TREATMENT OF CNS DISORDERS
  申请人：Pfizer Products Incorporated

  公开号：EP1814888A1

  公开（公告）日：2007-08-08
• 6-11 Bridged Oxime Erythromycin Derivatives
  申请人：Wang Guoqiang

  公开号：US20080262208A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The present invention discloses compounds of formula I, or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which exhibit antibacterial properties. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject in need of antibiotic treatment. The invention also relates to methods of treating a bacterial infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention. The invention further includes processes by which to make the compounds of the present invention.
• US4011326A
  申请人：——

  公开号：US4011326A

  公开（公告）日：1977-03-08
• [EN] AZABENZOXAZOLES FOR THE TREATMENT OF CNS DISORDERS<br/>[FR] AZABENZOXAZOLES POUR TRAITER DES TROUBLES DU SYSTEME NERVEUX CENTRAL
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2006051394A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  [EN] The present invention relates to a7 nicotinic receptor agonists of formula (I) as described herein and to a method for treating disorders of the Central Nervous System (CNS) and other disorders in a mammal, including a human, by administering to the mammal an a7 nicotinic receptor agonist of formula (I). It also relates to pharmaceutical compositions containing a pharmaceutically acceptable carrier and a CNS-penetrant a7 nicotinic receptor agonist of formula (I).
  [FR] La présente invention concerne des agonistes du récepteur de nicotine a7 de formule (I) telle que définie dans l'invention, et un procédé pour traiter des troubles du système nerveux central (Central Nervous System / CNS) et d'autres troubles chez un mammifère, par ex. un être humain, par administration au mammifère d'un agoniste du récepteur de nicotine a7 de formule (I). L'invention a également pour objet des compositions pharmaceutiques contenant un excipient acceptable d'un point de vue pharmaceutique et un agoniste du récepteur de nicotine a7 de formule (I), capable de pénétrer dans le système nerveux central.