3-((1-phenylethoxy)methylamino)-7-methoxy-1,2,4-benzotriazine 1-oxide | 1096162-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-((1-phenylethoxy)methylamino)-7-methoxy-1,2,4-benzotriazine 1-oxide
• 英文别名: 7-methoxy-1-oxido-N-(1-phenylethoxymethyl)-1,2,4-benzotriazin-1-ium-3-amine
• CAS: 1096162-08-1
• 化学式: C₁₇H₁₈N₄O₃
• 分子量: 326.355
• InChiKey: OHZQYAHNBDAYAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((1-phenylethoxy)methylamino)-7-methoxy-1,2,4-benzotriazine 1-oxide 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以46.7%的产率得到3-((1-phenylethoxy)methylamino)-7-methoxy-1,2,4-benzotriazine 1,4-dioxide
  参考文献：
  名称：

  3-氨基-1,2,4-苯并三嗪-1,4-二氧化物衍生物的合成，低氧选择性细胞毒性

  摘要：

  我们报道了18种新的3-（烷氧基甲基氨基）-1，2，4-苯并三嗪1，4-二氧化物的合成，低氧的细胞毒性活性和选择性。在缺氧和常氧条件下，针对5种细胞系（K562，SMMC-7721，A549，PC-3和KB）进行体外筛选。与替拉帕明相比，其中一些表现出更高或相似的细胞毒活性。理化研究表明，低氧活性与亲脂性在一定范围内呈正相关。对有效衍生物4b，4l和4m的初步机理研究表明，这些化合物的细胞毒性活性可能是通过诱导细胞凋亡来介导的。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.01.007
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1,2,4-苯并噻嗪-3-胺,7-甲氧基-,1-氧化物 、 苏合香醇 在 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以83.7%的产率得到3-((1-phenylethoxy)methylamino)-7-methoxy-1,2,4-benzotriazine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  3-氨基-1,2,4-苯并三嗪-1,4-二氧化物衍生物的合成，低氧选择性细胞毒性

  摘要：

  我们报道了18种新的3-（烷氧基甲基氨基）-1，2，4-苯并三嗪1，4-二氧化物的合成，低氧的细胞毒性活性和选择性。在缺氧和常氧条件下，针对5种细胞系（K562，SMMC-7721，A549，PC-3和KB）进行体外筛选。与替拉帕明相比，其中一些表现出更高或相似的细胞毒活性。理化研究表明，低氧活性与亲脂性在一定范围内呈正相关。对有效衍生物4b，4l和4m的初步机理研究表明，这些化合物的细胞毒性活性可能是通过诱导细胞凋亡来介导的。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.01.007