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Flavanon-oxim-acetat | 93316-32-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Flavanon-oxim-acetat
英文别名
[(2-phenyl-2,3-dihydrochromen-4-ylidene)amino] acetate
Flavanon-oxim-acetat化学式
CAS
93316-32-6
化学式
C17H15NO3
mdl
——
分子量
281.311
InChiKey
DVVIIVNPXNGHKU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    430.9±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.48
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    47.89
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Flavanon-oxim-acetatpotassium ethyl xanthogenatecopper(ll) bromide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 以81%的产率得到2-ethoxy-4-phenyl-4H-chromeno[4,3-d]thiazole
    参考文献:
    名称:
    在氧化还原中性条件下,由铜肟催化乙酸肟和黄原酸酯合成噻唑-2-基醚†
    摘要:
    新型的铜催化的肟肟酸酯和黄药酸酯的环化反应用于合成噻唑-2-基醚,具有显着的区域选择性。各种衍生自芳基酮或烷基酮的乙酸肟酯,或天然产物核均适用于该转化。当两个反应位点均为次甲基时,也获得了独特的二氢噻唑。机理研究表明,涉及亚氨基铜(III)中间体。另外,该方案在氧化还原中性条件下进行,不需要添加剂或配体。
    DOI:
    10.1039/c8cc00445e
  • 作为产物:
    描述:
    黄烷酮盐酸羟胺sodium acetate 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 Flavanon-oxim-acetat
    参考文献:
    名称:
    在氧化还原中性条件下,由铜肟催化乙酸肟和黄原酸酯合成噻唑-2-基醚†
    摘要:
    新型的铜催化的肟肟酸酯和黄药酸酯的环化反应用于合成噻唑-2-基醚,具有显着的区域选择性。各种衍生自芳基酮或烷基酮的乙酸肟酯,或天然产物核均适用于该转化。当两个反应位点均为次甲基时,也获得了独特的二氢噻唑。机理研究表明,涉及亚氨基铜(III)中间体。另外,该方案在氧化还原中性条件下进行,不需要添加剂或配体。
    DOI:
    10.1039/c8cc00445e
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