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Flavanon-oxim-acetat | 93316-32-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Flavanon-oxim-acetat
英文别名
[(2-phenyl-2,3-dihydrochromen-4-ylidene)amino] acetate
Flavanon-oxim-acetat化学式
CAS
93316-32-6
化学式
C17H15NO3
mdl
——
分子量
281.311
InChiKey
DVVIIVNPXNGHKU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    430.9±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.48
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    47.89
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Flavanon-oxim-acetatpotassium ethyl xanthogenatecopper(ll) bromide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 以81%的产率得到2-ethoxy-4-phenyl-4H-chromeno[4,3-d]thiazole
    参考文献:
    名称:
    在氧化还原中性条件下,由铜肟催化乙酸肟和黄原酸酯合成噻唑-2-基醚†
    摘要:
    新型的铜催化的肟肟酸酯和黄药酸酯的环化反应用于合成噻唑-2-基醚,具有显着的区域选择性。各种衍生自芳基酮或烷基酮的乙酸肟酯,或天然产物核均适用于该转化。当两个反应位点均为次甲基时,也获得了独特的二氢噻唑。机理研究表明,涉及亚氨基铜(III)中间体。另外,该方案在氧化还原中性条件下进行,不需要添加剂或配体。
    DOI:
    10.1039/c8cc00445e
  • 作为产物:
    描述:
    黄烷酮盐酸羟胺sodium acetate 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 Flavanon-oxim-acetat
    参考文献:
    名称:
    在氧化还原中性条件下,由铜肟催化乙酸肟和黄原酸酯合成噻唑-2-基醚†
    摘要:
    新型的铜催化的肟肟酸酯和黄药酸酯的环化反应用于合成噻唑-2-基醚,具有显着的区域选择性。各种衍生自芳基酮或烷基酮的乙酸肟酯,或天然产物核均适用于该转化。当两个反应位点均为次甲基时,也获得了独特的二氢噻唑。机理研究表明,涉及亚氨基铜(III)中间体。另外,该方案在氧化还原中性条件下进行,不需要添加剂或配体。
    DOI:
    10.1039/c8cc00445e
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文献信息

  • Copper-catalyzed synthesis of thiazol-2-yl ethers from oxime acetates and xanthates under redox-neutral conditions
    作者:Zhongzhi Zhu、Xiaodong Tang、Jinghe Cen、Jianxiao Li、Wanqing Wu、Huanfeng Jiang
    DOI:10.1039/c8cc00445e
    日期:——
    acetates and xanthates for the synthesis of thiazol-2-yl ethers with remarkable regioselectivity has been developed. Various oxime acetates, whether derived from aryl ketones or alkyl ketones, or natural product cores are suitable for this conversion. Unique dihydrothiazoles were also obtained when both reaction sites were methine. Mechanistic studies indicated that imino copper(III) intermediates were involved
    新型的铜催化的肟肟酸酯和黄药酸酯的环化反应用于合成噻唑-2-基醚,具有显着的区域选择性。各种衍生自芳基酮或烷基酮的乙酸肟酯,或天然产物核均适用于该转化。当两个反应位点均为次甲基时,也获得了独特的二氢噻唑。机理研究表明,涉及亚氨基铜(III)中间体。另外,该方案在氧化还原中性条件下进行,不需要添加剂或配体。
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