2-(p-methylphenyl)aziridine | 73475-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(p-methylphenyl)aziridine
• 英文别名: 2-(4-Methylphenyl)aziridine
• CAS: 73475-24-8
• 化学式: C₉H₁₁N
• 分子量: 133.193
• InChiKey: WUBWIOKIYUIHOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  21.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(p-methylphenyl)aziridine 在 氢溴酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-Bromo-2-p-tolyl-ethylamine; hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Lamaty, Gerard; Sanchez, Jean-Yves; Sivade, Andre, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1985, # 6, p. 1261 - 1266

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2-Iodo-2-p-tolyl-ethyl)-carbamic acid methyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以18%的产率得到2-(p-methylphenyl)aziridine
  参考文献：
  名称：

  Lamaty, Gerard; Sanchez, Jean-Yves; Sivade, Andre, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1985, # 6, p. 1261 - 1266

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Structure and Reactivity of a Manganese(VI) Nitrido Complex Bearing a Tetraamido Macrocyclic Ligand
  作者：Huatian Shi、Hung Kay Lee、Yi Pan、Kai-Chung Lau、Shek-Man Yiu、William W. Y. Lam、Wai-Lun Man、Tai-Chu Lau

  DOI：10.1021/jacs.1c08072

  日期：2021.9.29

  Manganese complexes in +6 oxidation state are rare. Although a number of Mn(VI) nitrido complexes have been generated in solution via one-electron oxidation of the corresponding Mn(V) nitrido species, they are too unstable to isolate. Herein we report the isolation and the X-ray structure of a Mn(VI) nitrido complex, [MnVI(N)(TAML)]– (2), which was obtained by one-electron oxidation of [MnV(N)(TAML)]2–

  +6 氧化态的锰配合物很少见。尽管通过相应的 Mn(V) 氮化物物种的单电子氧化在溶液中生成了许多 Mn(VI) 氮化物配合物，但它们太不稳定而无法分离。在此，我们报告了 Mn(VI) 氮化物配合物 [Mn VI (N)(TAML)] – ( 2 )的分离和 X 射线结构，它是通过 [Mn V (N) (TAML)] 2 – ( 1 )。2经历 N 原子转移到 PPh 3和苯乙烯，分别得到 Ph 3 P=NH 和氮丙啶。各种p 的哈米特研究- 取代的苯乙烯给出 V 形图；这可以通过2作为亲电子试剂或亲核试剂的能力来合理化。2还与 NADH 类似物发生氢化物转移反应，例如 10-甲基-9,10-二氢吖啶 (AcrH 2 ) 和 1-苄基-1,4-二氢烟酰胺 (BNAH)。当用 AcrH 2和 AcrD 2进行动力学研究时，获得了 7.3 的动力学同位素效应。2与 NADH 类似物的反应导致形成
• Catalyst‐Free Electrophilic Ring Expansion of <i>N</i> ‐Unprotected Aziridines with <i>α</i> ‐Oxoketenes to Efficient Access 2‐Alkylidene‐1,3‐Oxazolidines
  作者：Xingpeng Chen、Zhengshuo Huang、Jiaxi Xu

  DOI：10.1002/adsc.202100320

  日期：2021.6.21

  2-(2-Oxoalkylidene)-1,3-oxazolidine derivatives were synthesized in good to excellent yields regiospecifically through the catalyst-free electrophilic ring expansion of N-unprotected aziridines and the ketene C=O double bond of α-oxoketenes, in situ generated from the microwave-assisted Wolff rearrangement of 2-diazo-1,3-diketones. The ring expansion predominantly underwent an SN1 process and the hydrogen

  2-(2-氧代亚烷基)-1,3-恶唑烷衍生物通过无催化剂的N-未保护氮丙啶和α-氧代烯酮的烯酮C=O双键的无催化剂亲电子环膨胀，以良好到优异的产率区域特异性地合成，原位由 2-重氮-1,3-二酮的微波辅助沃尔夫重排产生。环膨胀主要经历了 S N 1 过程，氢键决定了产物的 ( E )-构型。
• Efficient synthesis of ethyl 2-(oxazolin-2-yl)alkanoates via ethoxycarbonylketene-induced electrophilic ring expansion of aziridines
  作者：Yelong Lei、Jiaxi Xu

  DOI：10.3762/bjoc.18.6

  日期：——

  2-(oxazolin-2-yl)alkanoates in good to excellent yields under microwave heating. The method is a convenient and clean reaction without any activators and catalysts and can be also applied in the synthesis of 2-(oxazolin-2-yl)alkanamides and 1-(oxazolin-2-yl)alkylphosphonates.

  2-重氮-3-氧代烷酸烷基酯生成烷氧基羰基烯酮，其与氮丙啶发生亲电扩环，在微波加热下以良好至优异的产率得到 2-(恶唑啉-2-基)烷酸烷基酯。该方法无需任何活化剂和催化剂，简便、清洁反应，还可用于合成2-(恶唑啉-2-基)链烷酰胺和1-(恶唑啉-2-基)烷基膦酸酯。
• Diethylammonium iodide as catalyst for the metal-free synthesis of 5-aryl-2-oxazolidinones from aziridines and carbon dioxide
  作者：Giulio Bresciani、Marco Bortoluzzi、Guido Pampaloni、Fabio Marchetti

  DOI：10.1039/d1ob00458a

  日期：——

  dioxide, highlighting the superior activity of [NH2Et2]I. Then, working at room temperature, atmospheric CO2 pressure and in the absence of solvent, the [NH2Et2]I-catalyzed synthesis of a series of 5-aryl-2-oxazolidinones was accomplished in good to high yields and excellent selectivity, from 2-aryl-aziridines with N-methyl or N-ethyl groups. NMR studies and DFT calculations outlined the pivotal role of

  在模型氮丙啶与二氧化碳的偶联反应中探索了卤化铵盐的催化潜力，突出了 [NH 2 Et 2 ]I 的优越活性。然后，在室温、大气 CO 2压力和无溶剂条件下，[NH 2 Et 2 ]I 催化合成一系列 5-aryl-2-oxazolidinones 以良好至高产率和优异的选择性完成, 来自具有N-甲基或N的 2-芳基-氮丙啶-乙基。NMR 研究和 DFT 计算概述了二乙基铵阳离子和碘化物阴离子的关键作用。所提出的方法代表了一种方便的选择，用于获得有限数量的有价值的分子，即使在最近几年也已经报道了更复杂和更昂贵的催化系统。
• [EN] ESTER SUBSTITUTED ION CHANNEL BLOCKERS AND METHODS FOR USE<br/>[FR] BLOQUEURS DE CANAUX IONIQUES SUBSTITUÉS PAR UN ESTER ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：NOCION THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020185915A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  The invention provides compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds, compositions, methods and kits of the invention are useful for the treatment of pain, itch, and neurogenic inflammation.

  本发明提供了式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐。该发明的化合物、组合物、方法和试剂盒对于治疗疼痛、瘙痒和神经源性炎症是有用的。