diethyl thioketone | 7740-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代羰基化合物
• 英文名称: diethyl thioketone
• 英文别名: pentane-2-thione；3-pentanethione；pentane-3-thione；Diaethylthioketon；Pentan-3-thion；3-thioxopentane
• CAS: 7740-30-9
• 化学式: C₅H₁₀S
• 分子量: 102.2
• InChiKey: KAYZWQWACCVBRJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  55-56 °C(Press: 57 Torr)
• 密度：
  0.880±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  32.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl thioketone 在 palladium on activated charcoal 硫化氢 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 magnesium sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3,3-diethyl-2,6c-dimethyl-7-oxo-6t-(2-phenoxy-acetylamino)-(5rH)-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2ξ-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  全合成von（±）-2,2-Diethyl-3-methyl-和（±）-2,2-Diethyl-3,6-dimethyl-6-（phenoxyacetamido）penam-3-carbonsäure

  摘要：

  死即时性标题genannten Verbindungen 4I UND 4K wurden（ALS Kaliumsalze 4I 'bzw. 4K '）ausgehend冯5,5-二乙基-4-甲基-2-噻唑啉-4-carbonsäure-苄酯（3A）dargestellt。-一个mehreren Beispielen wird死合成冯2-噻唑啉-4-carbonsäure-benzylestern（典型值3）AUS Thioketonen 2 UND 2- metallierten 2-Isocyanalkansäureestern 1B UND d beschrieben。

  DOI：

  10.1002/jlac.197819781213
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二乙氧基戊烷 在 硫酸 、 硫化氢 、 对苯二酚 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 diethyl thioketone
  参考文献：
  名称：

  全合成von（±）-2,2-Diethyl-3-methyl-和（±）-2,2-Diethyl-3,6-dimethyl-6-（phenoxyacetamido）penam-3-carbonsäure

  摘要：

  死即时性标题genannten Verbindungen 4I UND 4K wurden（ALS Kaliumsalze 4I 'bzw. 4K '）ausgehend冯5,5-二乙基-4-甲基-2-噻唑啉-4-carbonsäure-苄酯（3A）dargestellt。-一个mehreren Beispielen wird死合成冯2-噻唑啉-4-carbonsäure-benzylestern（典型值3）AUS Thioketonen 2 UND 2- metallierten 2-Isocyanalkansäureestern 1B UND d beschrieben。

  DOI：

  10.1002/jlac.197819781213

文献信息

• Enantioselective synthesis of non-proteinogenic amino acids via metallated bis-lactim ethers of 2,5-diketopiperazines
  作者：Ulrich Schöllkopf

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91926-x

  日期：1983.1

  excess = asymmetric induction) of the adduct exceeds 95%. On hydrolysis the adducts are cleaved liberating the chiral auxiliary (used to build up the bis-lactim ether 1) and the target molecules, the optically active amino acid methyl esters of type 8,19,25 or 36. The two amino acid esters are separable either by fractional distillation or (eventually after further hydrolysis to amino acids) by chromatography

  2,5-二酮哌嗪的双-内酯醚1包含一个手性诱导中心，一个酸性CH键和两个易于水解的位点。他们用BuLi反应以得到类型的锂化合物4，15，19或32，其具有前手性的C原子。他们很容易添加亲电试剂（例如烷基化剂或羰基化合物），具有非同寻常的非对映异构性。在许多情况下，加合物的减值（de =非对映异构体过量=不对称诱导）超过95％。水解时，加合物被裂解释放出手性助剂（用于构建双内酰胺醚1）和目标分子，即8型旋光氨基酸甲基酯，19，25或36。两种氨基酸酯可通过分馏或（最终在进一步水解成氨基酸后）通过色谱法分离。讨论了过渡状态模型，该模型可以解释异常高的不对称诱导和诱导构型的可预测性。
• Investigations of the Thermal Responsiveness of 1,4,2-Oxathiazoles
  作者：Russell J. Hewitt、Michelle Jui Hsien Ong、Yi Wee Lim、Brendan A. Burkett

  DOI：10.1002/ejoc.201500909

  日期：2015.10

  The first systematic study of the thermal rearrangement/fragmentation of 5,5-disubstituted 1,4,2-oxathiazoles into isothiocyanates is reported. Structure–activity relationships reveal that the choice of substituent at the 5-position of the 1,4,2-oxathiazoles is the predominant factor to influence the ease of fragmentation.

  报道了 5,5-二取代的 1,4,2-恶噻唑类热重排/断裂成异硫氰酸酯的首次系统研究。构效关系表明 1,4,2-恶噻唑 5 位取代基的选择是影响断裂容易程度的主要因素。
• Asymmetric syntheses via heterocyclic intermediates-XXII
  作者：Ulrich Schöllkopf、Joachim Nozulak、Ulrich Groth

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82426-1

  日期：1984.1

  Enantioselective syntheses of α-alkenyl glycines of type 10 and of type 23 are described that provide these uncommon amino acids with predictable configuration and with ee-values of >95%. Both approaches are based on the bislactim ether method developed by Schöllkopf . As for 10: The lithiated bis-lactim ether 6 of cyclo (L-val-gly) is reacted with 2-[(dimethyl t-butyl)silyl]alkanals 2 to give the

  描述了类型10和类型23的α-烯基甘氨酸的对映选择性合成，其提供了这些具有预测构型和ee值> 95％的罕见氨基酸。两种方法均基于Schöllkopf开发的双lactimin醚方法。关于10：使环（L-val-gly）的锂化双-内酰胺醚6与2-[（（二甲基叔丁基）甲硅烷基]链烷烃2反应，得到de＞ 95％的加成产物7。这些上酸水解得到L-缬氨酸酯8和甲基（2- [R）-2-氨基-4-（二甲基叔丁基）甲硅烷基-3-羟基链烷酸酯9可转换成（ř）-α-烯基甘氨酸的类型为10。该合成的范围受到以下事实的限制：化合物9在C-4分解时是热不稳定的。至于23：使锂化的双-内酯醚6与硫酮14反应，以得到de> 95％的加成产物15。当用阮内镍处理时，S-甲基化合物16被消除以区域选择性地产生烯烃18。通过二甲基硫醚的除去，从the盐24获得烯烃18，尽管该途径的区域专一性较小。化合物18用稀盐酸裂解N-芳基
• Open-chain aliphatic thiones and diazomethane; reactions of 1,3,4-thiadiazolines and thiocarbonyl ylides
  作者：Grzegorz Mloston、Rolf Huisgen

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93419-7

  日期：——

  Diazomethane adds in two directions to R2C=S, R = ethyl, propyl, isopropyl, tert-butyl; the dependence of the regioisomer ratio on R and on solvent polarity discloses the nature of the orienting forces. The thione-S-methylides generated by N2 extrusion from 1,3,4-thiadiazolines undergo 1,4-H shift or electrocyclization.

  重氮甲烷在两个方向上加成R 2 C ＝ S，R ＝乙基，丙基，异丙基，叔丁基；区域异构体比例对R和溶剂极性的依赖性揭示了取向力的性质。由N 3从1,3,4-噻二唑啉中挤出产生的硫酮S-甲基化物经历1,4-H移位或电环化。
• Synthesis of 4H-1,3-oxathiin-4-ones by reaction of ?-diazo-?-diketone with thiones
  作者：Jiaxi Xu、Qihan Zhang

  DOI：10.1002/hc.1095

  日期：——

  A series of 2,2-disubstituted 5,6-diphenyl-4H-1,3-oxathiin-4-ones was synthesized by cycloaddition of thiones with benzoylphenylketene, which was generated by the thermal Wolff rearrangement of 2-diazo-1,3-diphenyl-1,3-propanedione. © 2001 John Wiley & Sons, Inc. Heteroatom Chem 12:630–632, 2001

  通过硫酮与苯甲酰基苯基乙烯酮的环加成反应合成了一系列 2,2-二取代的 5,6-二苯基-4H-1,3-oxathiin-4-ones，苯甲酰苯基乙烯酮是通过 2-diazo-1,3 的热沃尔夫重排生成的-二苯基-1,3-丙二酮。© 2001 John Wiley & Sons, Inc. 杂原子化学 12:630–632, 2001