tert-butyl (4-hydroxyphenethyl)(methyl)carbamate | 112196-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: tert-butyl (4-hydroxyphenethyl)(methyl)carbamate
• 英文别名: Tert-butyl 4-hydroxyphenethyl(methyl)carbamate；tert-butyl N-[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]-N-methylcarbamate
• CAS: 112196-70-0
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₃
• 分子量: 251.326
• InChiKey: MTOCNSVRZPJWKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.1±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.090±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4-hydroxyphenethyl)(methyl)carbamate 在 palladium on activated charcoal lithium hydroxide 、 叠氮磷酸二苯酯 、 氢气 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 copper(I) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 35.0 ℃ 、206.84 kPa 条件下， 反应 134.5h， 生成 (12R,15S,18S,21S)-18-(4-Methoxy-benzyl)-12,15,17,21,23-pentamethyl-2-oxa-11,14,17,20,23-pentaaza-tricyclo[24.2.2.1^3,7]hentriaconta-1(29),3(31),4,6,26(30),27-hexaene-10,13,16,19,22-pentaone
  参考文献：
  名称：

  Studies on the total synthesis of bouvardin and deoxybouvardin: cyclic hexapeptide cyclization studies and preparation of key partial structures

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00238a005
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-酪胺 在 咪唑 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 119.0h， 生成 tert-butyl (4-hydroxyphenethyl)(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Studies on the total synthesis of bouvardin and deoxybouvardin: cyclic hexapeptide cyclization studies and preparation of key partial structures

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00238a005

文献信息

• Irreversible Cysteine-Selective Protein Labeling Employing Modular Electrophilic Tetrafluoroethylation Reagents
  作者：Jiří Václavík、Reinhard Zschoche、Iveta Klimánková、Václav Matoušek、Petr Beier、Donald Hilvert、Antonio Togni

  DOI：10.1002/chem.201700607

  日期：2017.5.11

  were used in bioconjugation with an artificial retro‐aldolase, containing an exposed cysteine and a reactive catalytic lysine. Whereas commercial reagents based on maleimide and iodoacetamide labeled both sites, the iodanes exclusively modified the cysteine residue. The study thus demonstrates that modular fluoroalkylation reagents can be used as tools for cysteine‐selective bioconjugation.

  基于高价碘的氟烷基化试剂被广泛用于将氟烷基部分转移到各种亲核试剂上。然而，到目前为止，转移的基团仅限于简单的结构基序。我们在本文中报道了一种具有仲胺的试剂，该仲胺可以一步转化为酰胺，磺酰胺和叔胺衍生物。所得试剂带有多个官能团，其中许多官能团与原始合成途径不兼容。利用这种结构的多功能性和已知的对硫醇的高反应性，新一代试剂与人工逆向醛缩酶在生物缀合中使用，后者含有暴露的半胱氨酸和反应性赖氨酸。鉴于基于马来酰亚胺和碘乙酰胺的商业试剂标记了两个位点，碘仅修饰半胱氨酸残基。因此，研究表明，模块化的氟代烷基化试剂可用作半胱氨酸选择性生物结合的工具。
• Synthesis of l,l-isodityrosine
  作者：Dale L. Boger、Daniel Yohannes

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93709-8

  日期：1989.1

  A study of the development of reaction conditions for implementation of an activated Ullmann diaryl ether condensation reaction that may be conducted without amino acid racemization and that has proven suitable for incorporation of a selectively-protected catechol is described and its application to the synthesis of l,l-isodityrosine (1) is detailed.

  描述了对实施活化的乌尔曼二芳基醚缩合反应的反应条件的研究，该反应可在不进行氨基酸外消旋的情况下进行，并且已证明适用于掺入选择性保护的邻苯二酚，并将其用于合成I，详细介绍了l-isodityrosine（1）。
• Selective Monomethylation of Amines with Methanol as the C ₁ Source
  作者：Geunho Choi、Soon Hyeok Hong

  DOI：10.1002/anie.201801524

  日期：2018.5.22

  methanol as the methylating agent, which is a sustainable chemical feedstock. Kinetic control of the aliphatic amine monomethylation was achieved by using a readily available ruthenium catalyst at an adequate temperature under hydrogen pressure. Various substrates including bio‐related molecules and pharmaceuticals were selectively monomethylated, demonstrating the general utility of the developed method

  N-单甲基官能团是多种合成和天然化合物中的常见基序。然而，由于由过度甲基化引起的选择性问题，容易获得此类化合物仍然是有机合成中的基本挑战。为了解决这个问题，我们开发了一种方法，可以使用甲醇作为甲基化剂，对各种结构和功能多样的胺（包括通常存在问题的伯脂肪族伯胺）进行选择性催化单甲基化，这是一种可持续的化学原料。通过使用容易获得的钌催化剂在适当的温度和氢气压力下实现脂肪族胺单甲基化的动力学控制。各种底物（包括与生物有关的分子和药物）被选择性地单甲基化，
• [EN] DIARYL ETHERS AS OPIOID RECEPTOR ANTAGONIST<br/>[FR] DIARYLE ETHERS UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RECEPTEUR OPIOIDES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004026305A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  A compound of the formula (I) wherein the variables X1 to X10, R1 to R7 including R3', E, v, y, z, A and B are as described, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, enantiomer, racemate, diastereomer or mixtures thereof, useful for the treatment, prevention or amelioration of obesity and Related Diseases is disclosed.

  公式（I）的化合物，其中变量X1至X10，R1至R7包括R3'，E，v，y，z，A和B如所述，或其药用盐，溶剂化物，对映体，消旋体，非对映异构体或其混合物，用于治疗、预防或改善肥胖和相关疾病。
• SHORT ACTING PHENYLALKYLAMINE CALCIUM CHANNEL BLOCKERS AND USES THEREOF
  申请人：Milestone Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20170312243A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  The present invention relates to the use of a pharmaceutically effective amount of an short-acting calcium channel blocking compound to treat ischemic heart conditions, cardiac arrhythmias, hypertensive crisis in an emergency room setting, hypertension before, during, or after surgery, no-reflow phenomenon following reperfusion, and diseases associated with decreased skeletal muscle blood flow. The invention also relates to pharmaceutical compositions formulated for use in such methods and to kits for such methods.

  本发明涉及使用药效学有效量的短效钙通道阻滞剂来治疗缺血性心脏病、心脏心律失常、急诊室高血压危机、手术前、手术中或手术后的高血压、再灌注后无反流现象以及与骨骼肌血流减少相关的疾病。本发明还涉及制备用于这些方法的制药组合物以及用于这些方法的工具箱。