N,N-Diethyl-1H-benzotriazole-1-carboximidamide | 351425-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: N,N-Diethyl-1H-benzotriazole-1-carboximidamide
• 英文别名: N,N-diethylbenzotriazole-1-carboximidamide
• CAS: 351425-47-3
• 化学式: C₁₁H₁₅N₅
• 分子量: 217.274
• InChiKey: YBSIKWKJVUAHPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-Diethyl-1H-benzotriazole-1-carboximidamide 在 硫化氢 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到N,N-二乙基-硫脲
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Mono- and N,N-Disubstituted Thioureas and N-Acylthioureas

  摘要：

  由 1-氰基苯并三唑（1）和硫化氢制备的 1-苯并三唑-1-硫代甲酰胺（2）与胺反应生成硫脲类化合物 3a-e。(benzotriazol-1-yl)carboximidamides 4a-d,f-j 和 acyl- 5a-f,i-k 或 arylaminocarbonyl- 5g,h (benzotriazol-1-yl)carboximidamides 与硫化氢反应，分别得到相应的硫脲类化合物 3a-d,f-j，以及 N-酰基硫脲类化合物 6a-f,i-k 或 N-氨基甲酰基硫脲类化合物 6g,h。

  DOI：

  10.1055/s-2004-829127
• 作为产物：
  描述：

  T406石油添加剂 、 溴化氰 、 二乙胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95%的产率得到N,N-Diethyl-1H-benzotriazole-1-carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  N,N-二取代3-氨基-1,2,4-三唑的合成

  摘要：

  开发了一种合成N,N-二取代3-氨基-1,2,4-三氮唑5的一般方法，该方法涉及二(苯并三氮唑基)亚甲基亚胺1和1'、肼及取代肼的反应。在温和条件下，通过简单步骤以高达95%的产率选择性地合成了目标化合物。

  DOI：

  10.1055/s-2001-13400

文献信息

• A General Route to 5-Aminotetrazoles
  作者：Alan R. Katritzky、Boris V. Rogovoy、Katherine V. Kovalenko

  DOI：10.1021/jo0266543

  日期：2003.6.1

  Various di- and trisubstituted (benzotriazolyl)carboximidamides were used for the preparation of N,N-di- and 1,N,N-trisubstituted 5-aminotetrazoles 3a-e and 6a-d under mild conditions in good to excellent yields.

  各种二取代和三取代的（苯并三唑基）羧酰亚胺被用于在温和的条件下以良好或极好的收率制备N，N-二取代和1，N，N-三取代的5-氨基四唑3a-e和6a-d。
• Synthesis of Substituted 4(6)-Amino-1,3,5-triazin-2-ones and -1,3,5-triazin-2-thiones
  作者：Alan R. Katritzky、Boris V. Rogovoy、Vladimir Y. Vvedensky、Normand Hebert、Behrouz Forood

  DOI：10.1021/jo010416a

  日期：2001.10.1
• Synthesis of N,N-Disubstituted 3-Amino-1,2,4-triazoles
  作者：Alan R. Katritzky、Boris V. Rogovoy、Vladimir Y. Vvedensky、Katherine Kovalenko、Peter J. Steel、Victor I. Markov、Behrouz Forood

  DOI：10.1055/s-2001-13400

  日期：——

  A general method for the synthesis of N,N-disubstituted 3-amino-1,2,4-triazoles 5 from di(benzotriazolyl)methanimines 1 and 1 ′, hydrazine and substituted hydrazines is developed. The desired compounds were prepared regioselectively under mild conditions by simple procedures in yields of up to 95%.

  开发了一种合成N,N-二取代3-氨基-1,2,4-三氮唑5的一般方法，该方法涉及二(苯并三氮唑基)亚甲基亚胺1和1'、肼及取代肼的反应。在温和条件下，通过简单步骤以高达95%的产率选择性地合成了目标化合物。
• Synthesis of Mono- and N,N<i>-</i>Disubstituted Thioureas and <i>N</i>-Acylthioureas
  作者：Alan Katritzky、Nataliya Kirichenko、Boris Rogovoy、Jeremy Kister、Hui Tao

  DOI：10.1055/s-2004-829127

  日期：——

  1-Benzotriazole-1-carbothioamide (2), prepared from 1-cyanobenzotriazole (1) and hydrogen sulfide, reacts with amines to give thioureas 3a-e. Reactions of (benzotriazol-1-yl)carboximid­amides 4a-d,f-j and acyl- 5a-f,i-k or arylaminocarbonyl- 5g,h (benzotriazol-1-yl)carboximidamides with hydrogen sulfide give the corresponding thioureas 3a-d,f-j, and N-acylthioureas 6a-f,i-k or N-carbamoylthioureas 6g,h, respectively.

  由 1-氰基苯并三唑（1）和硫化氢制备的 1-苯并三唑-1-硫代甲酰胺（2）与胺反应生成硫脲类化合物 3a-e。(benzotriazol-1-yl)carboximidamides 4a-d,f-j 和 acyl- 5a-f,i-k 或 arylaminocarbonyl- 5g,h (benzotriazol-1-yl)carboximidamides 与硫化氢反应，分别得到相应的硫脲类化合物 3a-d,f-j，以及 N-酰基硫脲类化合物 6a-f,i-k 或 N-氨基甲酰基硫脲类化合物 6g,h。