1-(4-azetidinocarbonyl-1,3-thiazol-2-yl)-3-methanesulfonyloxyazetidine | 429668-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-azetidinocarbonyl-1,3-thiazol-2-yl)-3-methanesulfonyloxyazetidine
• 英文别名: [1-[4-(Azetidine-1-carbonyl)-1,3-thiazol-2-yl]azetidin-3-yl] methanesulfonate；[1-[4-(azetidine-1-carbonyl)-1,3-thiazol-2-yl]azetidin-3-yl] methanesulfonate
• CAS: 429668-55-3
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃O₄S₂
• 分子量: 317.39
• InChiKey: LRMZMSDPRCJAKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  573.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-azetidinocarbonyl-1,3-thiazol-2-yl)-3-methanesulfonyloxyazetidine 在 乙酸肼 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 生成 p-nitrobenzyl (1R,5S,6S)-2-[1-(4-azetidinocarbonyl-1,3-thiazol-2-yl)azetidin-3-yl]thio-6-[(R)-1-hydroxyethyl]-1-methylcarbapen-2-em-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1-METHYLCARBAPENEM DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP1340757B1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-azetidinocarbonyl-1,3-thiazol-2-yl)-3-hydroxyazetidine 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.67h， 以94%的产率得到1-(4-azetidinocarbonyl-1,3-thiazol-2-yl)-3-methanesulfonyloxyazetidine
  参考文献：
  名称：

  1-Methylcarbapenem derivatives

  摘要：

  描述了具有抗菌活性的1-甲基碳青霉烯化合物、它们的药物可接受的酯或盐，以及含有它们作为活性成分的药物组合物（特别是抗菌剂）。此外，发明包括这些化合物、酯衍生物或盐用于制造药物组合物，或通过向温血动物（特别是人类）投给药物有效量的这些化合物、酯衍生物或盐，用于预防或治疗疾病（特别是细菌感染）的方法。

  公开号：

  US20040014962A1

文献信息

• US7001897B2
  申请人：——

  公开号：US7001897B2

  公开（公告）日：2006-02-21