(4R)-2,2-dimethyl-4-[(Z)-3-trimethylsilanyl-propenyl]-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester | 890049-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (4R)-2,2-dimethyl-4-[(Z)-3-trimethylsilanyl-propenyl]-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl-(4R)-2,2-dimethyl-4-((1Z)-3-trimethylsilanyl-propenyl)-1,3-oxazolidine-3-carboxylate；tert-butyl (4R)-2,2-dimethyl-4-[(Z)-3-trimethylsilylprop-1-enyl]-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 890049-70-4
• 化学式: C₁₆H₃₁NO₃Si
• 分子量: 313.513
• InChiKey: GHLJPUVEULLCGT-ASCRHOAZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.25
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R)-2,2-dimethyl-4-[(Z)-3-trimethylsilanyl-propenyl]-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 chromium(VI) oxide 、 碳酸氢钠 、 过碘酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 (2R)-2-tert-butoxycarbonylamino-5-trimethylsilanyl-Z-pent-3-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  New unsaturated amino acids containing an allylsilane moiety on the lateral chain

  摘要：

  New enantiomerically enriched polyfunctionalized allylsilanes have been obtained from the synthetic elaboration of naturally occurring serine. In particular, an oxazolidine bearing an allylsilane framework on the lateral chain proved to be a suitable precursor for the corresponding silylated vinyl glycine derivatives. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2006.02.017
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2,2-二甲基-3-(n-boc)-4-乙炔噁唑啉 在 Pd-BaSO₄ 喹啉 、 正丁基锂 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， -78.0~50.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 (4R)-2,2-dimethyl-4-[(Z)-3-trimethylsilanyl-propenyl]-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  New unsaturated amino acids containing an allylsilane moiety on the lateral chain

  摘要：

  New enantiomerically enriched polyfunctionalized allylsilanes have been obtained from the synthetic elaboration of naturally occurring serine. In particular, an oxazolidine bearing an allylsilane framework on the lateral chain proved to be a suitable precursor for the corresponding silylated vinyl glycine derivatives. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2006.02.017

文献信息

• Fluorination process
  申请人：Gouverneur Veronique

  公开号：US20070142632A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  Compounds of formula (II), (IIIa) or (IIIb) (variables are described in the specification) are prepared by fluorination of β,γ-unsaturated alkyl silanes. These compounds are useful as building blocks in the pharmaceutical industry.

  根据说明书中描述的变量，通过对β,γ-不饱和烷基硅烷进行氟化制备出式（II）、（IIIa）或（IIIb）的化合物。这些化合物在制药工业中作为构建模块非常有用。