thioacetic acid S-[2-(2-tert-butoxycarbonylamino-ethoxy)-ethyl] ester | 885697-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: thioacetic acid S-[2-(2-tert-butoxycarbonylamino-ethoxy)-ethyl] ester
• 英文别名: S-[2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethoxy]ethyl] ethanethioate
• CAS: 885697-06-3
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₄S
• 分子量: 263.358
• InChiKey: XSCSSBJLKZEACJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thioacetic acid S-[2-(2-tert-butoxycarbonylamino-ethoxy)-ethyl] ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 22.0h， 以42%的产率得到tert-butyl (2-(2-mercaptoethoxy)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  巯基和胍基单元与低聚乙二醇键的共轭物，可操纵氧化蛋白折叠。

  摘要：

  氧化蛋白质折叠是通过半胱氨酸残基之间的二硫键形成获得蛋白质天然构象的生物学过程。在细胞中，二硫化物催化剂（例如蛋白质二硫化物异构酶）可促进氧化蛋白质折叠。受二硫化物催化剂活性位点的启发，已开发出合成的氧化还原活性硫醇化合物，该化合物已显着促进了折叠过程。在我们以前的研究中，报道了巯基和胍基单元对折叠促进的偶联作用。在本文中，我们研究了巯基和胍基单元之间的间隔基的影响。与没有间隔基的巯基-胍基共轭物（GdnSH）相比，具有二甘醇间隔基（GdnDEG-SH）的巯基和胍基单元之间的共轭物显示出较低的折叠促进作用。与GdnSH相比，GdnDEG-SH的巯基酸度较低，还原性更高，这可能导致折叠促进效率降低。因此，硫醇和胍基之间的间隔基对于促进氧化蛋白折叠至关重要。

  DOI：

  10.3390/molecules26040879
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-Boc-氨基乙氧基)乙醇 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 thioacetic acid S-[2-(2-tert-butoxycarbonylamino-ethoxy)-ethyl] ester
  参考文献：
  名称：

  巯基和胍基单元与低聚乙二醇键的共轭物，可操纵氧化蛋白折叠。

  摘要：

  氧化蛋白质折叠是通过半胱氨酸残基之间的二硫键形成获得蛋白质天然构象的生物学过程。在细胞中，二硫化物催化剂（例如蛋白质二硫化物异构酶）可促进氧化蛋白质折叠。受二硫化物催化剂活性位点的启发，已开发出合成的氧化还原活性硫醇化合物，该化合物已显着促进了折叠过程。在我们以前的研究中，报道了巯基和胍基单元对折叠促进的偶联作用。在本文中，我们研究了巯基和胍基单元之间的间隔基的影响。与没有间隔基的巯基-胍基共轭物（GdnSH）相比，具有二甘醇间隔基（GdnDEG-SH）的巯基和胍基单元之间的共轭物显示出较低的折叠促进作用。与GdnSH相比，GdnDEG-SH的巯基酸度较低，还原性更高，这可能导致折叠促进效率降低。因此，硫醇和胍基之间的间隔基对于促进氧化蛋白折叠至关重要。

  DOI：

  10.3390/molecules26040879

文献信息

• Macrolones - Amino Substituted Quinolones
  申请人：Best John Desmond

  公开号：US20080090773A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, having antimicrobial activity, processes for their preparation, compositions containing them and to their use in medicine.

  化合物公式为（I）或其药学上可接受的衍生物，具有抗微生物活性，其制备过程，含有它们的组合物以及它们在医学上的使用。
• Macrolone Compounds
  申请人：Alihodzic Sulejman

  公开号：US20080096829A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  A compound of formula (I) For use as antibacterial agents, compositions containing same, processes for their preparation and their use in therapy.

  一种化合物，化学式为(I)，用作抗菌剂，含有该化合物的组合物，制备它们的过程以及它们在治疗中的使用。
• MACROLONE COMPOUNDS
  申请人：Frydrych Catherine Simone Victoire

  公开号：US20090111760A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  A compound of formula (I) compositions comprising same, processes for their preparation and use of said compounds, particularly in the treatment of microbial infections.

  一种化学式为(I)的化合物、包含该化合物的组合物、制备该化合物的方法以及该化合物的用途，特别是在治疗微生物感染方面的用途。
• WO2006/50942
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2006/50943
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——