2-methyl-1-(2,4,6-trimethylphenyl)sulfonylaziridine | 934987-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-1-(2,4,6-trimethylphenyl)sulfonylaziridine
• 英文别名: 2-Methyl-1-[(2,4,6-trimethylphenyl)sulfonyl]aziridine
• CAS: 934987-33-4
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂S
• 分子量: 239.338
• InChiKey: KVQQVKNKRMGZRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-1-(2,4,6-trimethylphenyl)sulfonylaziridine 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 甲基萘 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.58h， 生成 N-[2-[1-(4-fluorophenyl)indazol-4-yl]sulfanyl-1-methylethyl]-2,4,6-trimethyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  发现适用于吸入的有效和选择性非甾体糖皮质激素受体调节剂

  摘要：

  我们报告发现具有适用于吸入的PK特性的高效和选择性非甾体类糖皮质激素受体调节剂的发现。阿斯利康化合物集合的高通量筛选确定了磺酰胺3是有效的非甾体类糖皮质激素受体配体。进一步优化该铅生成吲唑30和48，这些吲唑已在体内模型中进行了表征。X射线晶体学用于进一步了解所选配体的结合模式。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.03.070
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基苯磺酰氯 在 吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.25h， 生成 2-methyl-1-(2,4,6-trimethylphenyl)sulfonylaziridine
  参考文献：
  名称：

  发现适用于吸入的有效和选择性非甾体糖皮质激素受体调节剂

  摘要：

  我们报告发现具有适用于吸入的PK特性的高效和选择性非甾体类糖皮质激素受体调节剂的发现。阿斯利康化合物集合的高通量筛选确定了磺酰胺3是有效的非甾体类糖皮质激素受体配体。进一步优化该铅生成吲唑30和48，这些吲唑已在体内模型中进行了表征。X射线晶体学用于进一步了解所选配体的结合模式。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.03.070

文献信息

• [EN] N- (2 { [1-PHENYL-1H-INDAZ0L-4-YL] AMINO} PROPYL) -SULFONAMIDE DERIVATIVES AS NON-STEROIDAL GLUCOCORTICOID RECEPTOR LIGANDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-(2{[1-PHÉNYL-1H-INDAZOL-4-YL]AMINO}PROPYL)SULFONAMIDE COMME LIGANDS DES RÉCEPTEURS AUX GLUCOCORTICOÏDES NON STÉROÏDIENS POUR LE TRAITEMENT D'INFLAMMATIONS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009074590A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention provides compounds of formula (I): a process for their preparation, to pharmaceutical compositions comprising the compounds and the preparation of said compositions, to intermediates, and to use of the compounds for the manufacture of a medicament for therapeutic treatment, particularly for the treatment of inflammation, allergy and/or auto-immune conditions.

  本发明提供了式（I）的化合物：它们的制备方法，包含这些化合物的药物组合物的制备，中间体，以及利用这些化合物制造治疗药物，特别是用于治疗炎症、过敏和/或自身免疫疾病的方法。
• Novel Bicyclic Sulfonamides for Use as Glucocorticoid Receptor Modulators in the Treatment of Inflammatory Diseases
  申请人：Bladh Hakan

  公开号：US20090124607A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  Compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof; compositions comprising them, processes for preparing them and their use in medical therapy (for example modulating the glucocorticoid receptor in a warm blooded animal).

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐；包含它们的组合物、制备它们的过程以及它们在医疗治疗中的用途（例如在温血动物中调节糖皮质激素受体）。
• WO2007/46747
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• NOVEL BICYCLIC SULFONAMIDES FOR USE AS GLUCOCORTICOID RECEPTOR MODULATORS IN THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES
  申请人：Astra Zeneca AB

  公开号：EP1940800A1

  公开（公告）日：2008-07-09
• [EN] NOVEL BICYCLIC SULFONAMIDES FOR USE AS GLUCOCORTICOID RECEPTOR MODULATORS IN THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] SULFONAMIDES BICYCLIQUES INNOVANTS UTILISABLES EN TANT QUE MODULATEURS DU RECEPTEUR DES GLUCOCORTICOIDES DANS LE TRAITEMENT DES MALADIES INFLAMMATOIRES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2007046747A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  [EN] Compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof; compositions comprising them, processes for preparing them and their use in medical therapy (for example modulating the glucocorticoid receptor in a warm blooded animal).
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I) : ou un de leurs sels pharmaceutiquement acceptables ; des compositions qui les comprennent, leurs procédés de préparation et leur utilisation en thérapie médicale (par exemple pour moduler le récepteur des glucocorticoïdes chez un animal à sang chaud).