2,4,6-trimethyl-N-(1-methyl-2-sulfanylethyl)benzenesulfonamide | 934987-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6-trimethyl-N-(1-methyl-2-sulfanylethyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 2,4,6-trimethyl-N-(1-sulfanylpropan-2-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 934987-36-7
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₂S₂
• 分子量: 273.42
• InChiKey: IETRZNNBABTXMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-1-(fluorophenyl)-1H-indazole 、 2,4,6-trimethyl-N-(1-methyl-2-sulfanylethyl)benzenesulfonamide 在 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 甲基萘 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-[2-[1-(4-fluorophenyl)indazol-4-yl]sulfonyl-1-methylethyl]-2,4,6-trimethyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  发现适用于吸入的有效和选择性非甾体糖皮质激素受体调节剂

  摘要：

  我们报告发现具有适用于吸入的PK特性的高效和选择性非甾体类糖皮质激素受体调节剂的发现。阿斯利康化合物集合的高通量筛选确定了磺酰胺3是有效的非甾体类糖皮质激素受体配体。进一步优化该铅生成吲唑30和48，这些吲唑已在体内模型中进行了表征。X射线晶体学用于进一步了解所选配体的结合模式。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.03.070
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-acetylsulfanyl-1-methylethyl)-2,4,6-trimethylbenzenesulfonamide 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2,4,6-trimethyl-N-(1-methyl-2-sulfanylethyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  发现适用于吸入的有效和选择性非甾体糖皮质激素受体调节剂

  摘要：

  我们报告发现具有适用于吸入的PK特性的高效和选择性非甾体类糖皮质激素受体调节剂的发现。阿斯利康化合物集合的高通量筛选确定了磺酰胺3是有效的非甾体类糖皮质激素受体配体。进一步优化该铅生成吲唑30和48，这些吲唑已在体内模型中进行了表征。X射线晶体学用于进一步了解所选配体的结合模式。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.03.070

文献信息

• Thiol sulfonamide metalloprotease inhibitors
  申请人：Abbas S. Zaheer

  公开号：US20050014840A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  This invention is directed to proteinase (protease) inhibitors, and more particularly to thiol sulfonamide inhibitors for matrix metalloproteinase 13(MMP-13), compositions of proteinase inhibitors, intermediates for the syntheses of proteinase inhibitors, processes for the preparation of proteinase inhibitors and processes for treating pathological conditions associated with pathological matrix metalloproteinase activity related to MMP-13.

  本发明涉及蛋白酶（蛋白酶）抑制剂，更具体地涉及用于基质金属蛋白酶13（MMP-13）的巯基磺酰胺抑制剂，蛋白酶抑制剂的组合物，用于合成蛋白酶抑制剂的中间体，制备蛋白酶抑制剂的过程以及用于治疗与MMP-13相关的病理性基质金属蛋白酶活性相关的病理状态的过程。
• Novel Bicyclic Sulfonamides for Use as Glucocorticoid Receptor Modulators in the Treatment of Inflammatory Diseases
  申请人：Bladh Hakan

  公开号：US20090124607A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  Compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof; compositions comprising them, processes for preparing them and their use in medical therapy (for example modulating the glucocorticoid receptor in a warm blooded animal).

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐；包含它们的组合物、制备它们的过程以及它们在医疗治疗中的用途（例如在温血动物中调节糖皮质激素受体）。
• WO2007/46747
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• NOVEL BICYCLIC SULFONAMIDES FOR USE AS GLUCOCORTICOID RECEPTOR MODULATORS IN THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES
  申请人：Astra Zeneca AB

  公开号：EP1940800A1

  公开（公告）日：2008-07-09
• US6747027B1
  申请人：——

  公开号：US6747027B1

  公开（公告）日：2004-06-08