4-(Tetrahydrofuran-2-yl)butanol | 98560-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: 4-(Tetrahydrofuran-2-yl)butanol
• 英文别名: 4-(tetrahydrofuran-2-yl)butan-1-ol；2-(4-hydroxybutyl)tetrahydrofuran；4-(Tetrahydro-2-furyl)-butanol；4-tetrahydro[2]furyl-butan-1-ol；4-(Oxolan-2-yl)butan-1-ol
• CAS: 98560-52-2
• 化学式: C₈H₁₆O₂
• 分子量: 144.214
• InChiKey: USGLOBLTQVEPRF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  124 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  0.975±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(Tetrahydrofuran-2-yl)butanol 在 四溴化碳 、 三苯基膦 、 silver(l) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 3-(Tetrahydropyran-2-yl)propyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Selectivity in the ring-expansion and ring-switching reactions of bicyclooxonium ions

  摘要：

  在亲核剂（乙酸或三氟乙酸）存在的情况下，用 Ag2O 处理ω-(2-氧代环烷基)溴化烷基 5a-e 可得到环扩张产物 8、环切换产物 7 或/和非重排产物 6。中间体双环氧鎓离子 10 的亲核攻击的区域选择性决定了产物的形成。双环[n.3.0]羰基离子（n= 3、4、5）10a-c 可由四氢呋喃烷基溴化物 5a-c 生成，在五元环上发生亲核攻击，生成环交换产物 7。只有双环[3.3.0]离子 10a 能在桥头位置发生优先攻击，释放环应变，除生成 7 外，还生成环扩展产物 8。同样，在四氢吡丙基溴和氧代丙基溴 5d,e 的反应中，最初形成的双环[m+ 2.3.0]羰基离子（m= 2,3）通过裂解五元环释放应变，分别生成了非重排产物 6d 和 6e。本文讨论了观察到的选择性的原因。

  DOI：

  10.1039/p19960000413
• 作为产物：
  描述：

  (E)-oct-4-ene-1,8-diol 在 2,2’-二氟二苯二硫醚 、 Ir[dF(CF₃)ppy]₂(5,5'-dCF₃bpy)PF₆ 、 tetrabutylphosphonium diphenyl phosphate 作用下， 反应 48.0h， 以79%的产率得到4-(Tetrahydrofuran-2-yl)butanol
  参考文献：
  名称：

  通过质子耦合电子转移实现未活化烯烃的催化加氢醚化。

  摘要：

  我们报告了一种催化光驱动方法，用于未活化烯醇的分子内加氢醚化以提供环醚产品。这些反应在 Ir III基光氧化还原催化剂、布朗斯台德碱催化剂和氢原子转移 (HAT) 助催化剂存在下在可见光照射下发生。反应性烷氧基被认为是关键中间体，是通过质子耦合电子转移机制直接均裂激活醇 O−H 键而产生的。该方法表现出广泛的底物范围和高官能团耐受性，并且适应多种烯烃取代模式。还提出了证明该催化系统扩展到碳醚化反应的结果。

  DOI：

  10.1002/anie.202003959

文献信息

• DIHYDROPYRIDAZINE-3,5-DIONE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICALS CONTAINING THE SAME
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US20160002251A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention provides a dihydropyridazine-3,5-dione derivative or a salt thereof, or a solvate of the compound or the salt, a pharmaceutical drug, a pharmaceutical composition, a sodium-dependent phosphate transporter inhibitor, and a preventive and/or therapeutic agent for hyperphosphatemia, secondary hyperparathyroidism, chronic renal failure, chronic kidney disease, and arteriosclerosis associated with vascular calcification comprising the compound as an active ingredient, and a method for prevention and/or treatment.

  本发明提供了一种二氢吡啶嗪-3,5-二酮衍生物或其盐，或化合物或盐的溶剂化合物，一种药物，一种药物组合物，一种钠依赖性磷酸盐转运体抑制剂，以及作为活性成分的化合物的高磷血症、继发性甲状旁腺功能亢进症、慢性肾功能衰竭、慢性肾病和与血管钙化相关的动脉硬化的预防和/或治疗剂，以及预防和/或治疗的方法。
• An Intramolecular Iodine‐Catalyzed C(sp ³ )−H Oxidation as a Versatile Tool for the Synthesis of Tetrahydrofurans
  作者：Vanessa Koch、Stefan Bräse

  DOI：10.1002/ejoc.202100652

  日期：2021.6.25

  The first iodine-catalyzed cyclization reaction of aliphatic primary and secondary alcohols gives access to tetrahydrofurans through an intramolecular C(sp3)−H activation. The reaction proceeds under mild reactions using either a floodlight lamp or daylight.

  脂肪族伯醇和仲醇的第一个碘催化环化反应通过分子内 C(sp 3 )-H 活化获得四氢呋喃。该反应在使用泛光灯或日光的温和反应下进行。
• Deplacements homolytiques intramoleculaires. 12-decomposition induite de peroxydes ethyleniques : influence de la longueur de la chaine
  作者：M.J. Bourgeois、B. Maillard、E. Montaudon

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82080-9

  日期：1986.1

  Products analyses of the thermolyses of the peroxides CH2=CH-(CH2)n OOtBu, , (n= 1-5) showed that an induced decomposition of occured for n=l,2,3,4. Free radical additions of THF, carbon tetrachloride, bromotrichloromethane to have been performed at lower temperature ; they allowed, through the isolation of an adduct peroxide, at least in one case for each peroxide, to prove that a two-steps mechanism

  过氧化物CH 2＝ CH-（CH 2）n OOtBu ，（n ＝ 1-5）的热解的产物分析表明，在n ＝1、2、3、4时发生了诱导的分解。THF，四氯化碳，溴三氯甲烷的自由基加成已在较低温度下进行；他们通过分离过氧化物加合物，至少在每种情况下对一种过氧化物进行了分离，证明了两步机理（自由基Z·加到双键上，分子内均质置换）参与了诱导的三价氧的分解。。可以估计这些S H i反应的速率常数的数量级。
• COMPOUNDS EXHIBITING THROMBOPOIETIN RECEPTOR AGONISM
  申请人：Takayama Masami

  公开号：US20090318513A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  A compound represented by the general formula (I): wherein R 1 is a hydrogen atom, a halogen atom, or the like; R 2 , R 3 , and R 4 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, C1-C15 alkyl optionally substituted with one or more C1-C12 alkyloxy or the like, or the like; R 5 is a hydrogen atom or the like; R 6 and R 7 are a hydrogen atom or the like; R 8 is C1-C3 alkyl or the like; R 9 is a hydrogen atom or the like), a prodrug, a pharmaceutically acceptable salt, or solvate thereof.

  一种由通式（I）表示的化合物：其中R1是氢原子、卤素原子或类似物；R2、R3和R4各自独立地是氢原子、卤素原子、C1-C15烷基（可选地用一个或多个C1-C12烷氧基或类似物取代）或类似物；R5是氢原子或类似物；R6和R7是氢原子或类似物；R8是C1-C3烷基或类似物；R9是氢原子或类似物。该化合物为一种前药、药物可接受的盐或其溶剂。
• Compounds exhibiting thrombopoietin receptor agonism
  申请人：Takayama Masami

  公开号：US20070043087A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  A compound represented by the general formula (I): wherein R 1 is a hydrogen atom, a halogen atom, or the like; R 2 , R 3 , and R 4 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, C1-C15 alkyl optionally substituted with one or more C1-C12 alkyloxy or the like, or the like; R 5 is a hydrogen atom or the like; R 6 and R 7 are a hydrogen atom or the like; R 8 is C1-C3 alkyl or the like; R 9 is a hydrogen atom or the like), a prodrug, a pharmaceutically acceptable salt, or solvate thereof.

  化合物的一般式(I)表示的复合物，其中R1是氢原子、卤素原子或类似物；R2、R3和R4各自独立地是氢原子、卤素原子、C1-C15烷基（可选地用一个或多个C1-C12烷氧基或类似物取代）或类似物；R5是氢原子或类似物；R6和R7是氢原子或类似物；R8是C1-C3烷基或类似物；R9是氢原子或类似物。这是一个前药、药物可接受的盐或其溶剂。