methyl 3-(bromomethyl)pyrazine-2-carboxylate | 1256084-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: methyl 3-(bromomethyl)pyrazine-2-carboxylate
• CAS: 1256084-42-0
• 化学式: C₇H₇BrN₂O₂
• 分子量: 231.049
• InChiKey: SXPHDDGASPESJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.612±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(bromomethyl)pyrazine-2-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Lead optimization of the VU0486321 series of mGlu1 PAMs. Part 3. Engineering plasma stability by discovery and optimization of isoindolinone analogs

  摘要：

  This Letter describes the further lead optimization of the VU0486321 series of mGlu(1) positive allosteric modulators (PAMs), focused on addressing the recurrent issue of plasma instability of the phthalimide moiety. Here, we evaluated a number of phthalimide bioisosteres, and ultimately identified isoindolinones as the ideal replacement that effectively address plasma instability, while maintaining acceptable mGlu(1) PAM potency, DMPK profile, CNS penetration and mGluR selectivity. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.03.031
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基吡嗪-2-羧酸甲酯 在 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 偶氮二异丁腈 、 三氟甲苯 作用下， 反应 4.0h， 以66%的产率得到methyl 3-(bromomethyl)pyrazine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HERBICIDAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HERBICIDES

  摘要：

  本发明涉及杀草苯氧基取代的苯二酮和苯氧基取代的苯二氧代噻嗪衍生物的公式(I)，以及用于制备这些衍生物的过程和中间体。该发明还涉及包含这些衍生物的杀草组合物，以及在控制不良植物生长中使用这些化合物和组合物的用途：特别是在控制杂草，如宽叶双子叶杂草，在有用植物作物中的使用。或其盐或N-氧化物。

  公开号：

  WO2016174073A1

文献信息

• HERBICIDAL COMPOUNDS
  申请人：Willetts Nigel James

  公开号：US20120115726A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The present invention relates to 6,6-dioxo-6-thia-1,4-diaza-naphthalene derivatives of formula (I) where R 1 , R 2 , R 3a , R 3b , R 4 and R 5 are as defined in claim 1; or a salt or N-oxide thereof. Furthermore, the present invention relates to processes and intermediates for making compounds of formula (I), to herbicidal compositions comprising compounds of formula (I) and to methods of using compounds of formula (I) to control plant growth.

  本发明涉及式（I）的6,6-二氧杂-6-硫-1,4-二氮萘衍生物，其中R1、R2、R3a、R3b、R4和R5如权利要求1所定义；或其盐或N-氧化物。此外，本发明涉及制备式（I）化合物的过程和中间体，包括式（I）化合物的除草剂组合物以及使用式（I）化合物控制植物生长的方法。
• 6, 6-dioxo-6-thia-1, 4-diaza-naphthalenes as herbicides
  申请人：Willetts Nigel James

  公开号：US08569301B2

  公开（公告）日：2013-10-29

  The present invention relates to 6,6-dioxo-6-thia-1,4-diaza-naphthalene derivatives of formula (I) where R1, R2, R3a, R3b, R4 and R5 are as defined in claim 1; or a salt or N-oxide thereof. Furthermore, the present invention relates to processes and intermediates for making compounds of formula (I), to herbicidal compositions comprising compounds of formula (I) and to methods of using compounds of formula (I) to control plant growth.

  本发明涉及式（I）的6,6-二氧-6-硫-1,4-二氮杂萘衍生物，其中R1、R2、R3a、R3b、R4和R5如权利要求1所定义；或其盐或N-氧化物。此外，本发明还涉及制备式（I）化合物的过程和中间体，含有式（I）化合物的除草剂组合物，以及使用式（I）化合物控制植物生长的方法。
• Herbicidal compounds
  申请人：Syngenta Participations AG

  公开号：US10385063B2

  公开（公告）日：2019-08-20

  The present invention relates to herbicidal benzyloxy-substituted phenyl diones and benzyloxy-substituted phenyl-di-oxo-thiazinone derivatives of formula (I), as well as to processes and intermediates used for the preparation of such derivatives. The invention further extends to herbicidal compositions comprising such derivatives, as well as to the use of such compounds and compositions in controlling undesirable plant growth: in particular the use in controlling weeds, such as broad-leaved dicotyledonous weeds, in crops of useful plants, or a salt or N-oxide thereof;

  本发明涉及式(I)的苄氧基取代苯基二酮和苄氧基取代苯基二氧代噻嗪酮衍生物的除草剂，以及用于制备此类衍生物的工艺和中间体。本发明进一步延伸至包含此类衍生物的除草组合物，以及此类化合物和组合物在控制植物不良生长方面的用途：特别是在控制有用植物作物中的杂草，如阔叶双子叶杂草，或其盐或 N-氧化物方面的用途；
• A Modular Strategy for the Synthesis of Macrocycles and Medium-Sized Rings via Cyclization/Ring Expansion Cascade Reactions
  作者：Illya Zalessky、Jack M. Wootton、Jerry K. F. Tam、Dominic E. Spurling、William C. Glover-Humphreys、James R. Donald、Will E. Orukotan、Lee C. Duff、Ben J. Knapper、Adrian C. Whitwood、Theo F. N. Tanner、Afjal H. Miah、Jason M. Lynam、William P. Unsworth

  DOI：10.1021/jacs.4c00659

  日期：2024.2.28

  and medium-sized rings are important in many scientific fields and technologies but are hard to make using current methods, especially on a large scale. Outlined herein is a strategy by which functionalized macrocycles and medium-sized rings can be prepared using cyclization/ring expansion (CRE) cascade reactions, without resorting to high dilution conditions. CRE cascade reactions are designed to operate

  大环和中型环在许多科学领域和技术中都很重要，但使用现有方法很难制造，尤其是大规模制造。本文概述了一种策略，通过该策略可以使用环化/扩环（CRE）级联反应来制备官能化大环和中等大小的环，而不需要采用高稀释条件。 CRE 级联反应专门通过动力学有利的 5-7 元环环化步骤进行操作；这意味着避免了通常与经典的端到端大环化反应相关的问题。已经开发出一种模块化合成方法，以促进所需线性前体的简单组装，然后可以使用九种 CRE 方案之一将其转化为极其广泛的官能化大环化合物和中等大小的环。
• US8569301B2
  申请人：——

  公开号：US8569301B2

  公开（公告）日：2013-10-29