[2-methyl-5-(4-trifluoromethyl-phenyl)-2H-pyrazol-3-yl]-acetonitrile | 864426-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [2-methyl-5-(4-trifluoromethyl-phenyl)-2H-pyrazol-3-yl]-acetonitrile
• 英文别名: 2-[2-methyl-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazol-3-yl]acetonitrile
• CAS: 864426-98-2
• 化学式: C₁₃H₁₀F₃N₃
• 分子量: 265.238
• InChiKey: RJAADRXDMBMHPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-methyl-5-(4-trifluoromethyl-phenyl)-2H-pyrazol-3-yl]-acetonitrile 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 水 作用下， 反应 14.0h， 以100%的产率得到[2-methyl-5-(4-trifluoromethyl-phenyl)-2H-pyrazol-3-yl]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Indolyl derivatives

  摘要：

  这项发明涉及式I的化合物：其中R6、R7和R8中的一个是R1至R15和n如描述中所定义的，以及其所有对映体和药用盐和/或酯。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及用于治疗和/或预防由PPAR δ和/或PPARα激动剂调节的疾病的方法。

  公开号：

  US20050203160A1
• 作为产物：
  描述：

  5-chloromethyl-1-methyl-3-(4-trifluoromethyl-phenyl)-1H-pyrazole 、 氰化四丁基铵 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以18%的产率得到[2-methyl-5-(4-trifluoromethyl-phenyl)-2H-pyrazol-3-yl]-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Indolyl derivatives

  摘要：

  这项发明涉及式I的化合物：其中R6、R7和R8中的一个是R1至R15和n如描述中所定义的，以及其所有对映体和药用盐和/或酯。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及用于治疗和/或预防由PPAR δ和/或PPARα激动剂调节的疾病的方法。

  公开号：

  US20050203160A1

文献信息

• PYRAZOLYL INDOLYL DERIVATIVES AS PPAR ACTIVATORS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1725546A1

  公开（公告）日：2006-11-29
• EP1725546B1
  申请人：——

  公开号：EP1725546B1

  公开（公告）日：2008-10-08
• US7265149B2
  申请人：——

  公开号：US7265149B2

  公开（公告）日：2007-09-04
• [EN] PYRAZOLYL INDOLYL DERIVATIVES AS PPAR ACTIVATORS<br/>[FR] DERIVES DE PYRAZOLYL-INDOLYLE UTILISES COMME ACTIVATEURS DE PPAR
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005085235A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  This invention is concerned with compounds of the formula (I), wherein one of R6, R7 and R8 is (II), and R1 to R15 and n are as defined in the description, and all enantiomers and pharmaceutically acceptable salts and/or esters thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are modulated by PPARδ and/or PPARα agonists.