VCl₃(N-4-MeC₆H₄) | 90941-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: VCl₃(N-4-MeC₆H₄)
• 英文别名: [V(N-4-C6H4Me)Cl3]；[V(Np-tolyl)Cl3]；p-TolNVCl3；Trichloro-(4-methylphenyl)iminovanadium
• CAS: 90941-76-7
• 化学式: C₇H₇Cl₃NV
• 分子量: 262.44
• InChiKey: NHDYNXYXGXJRCM-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  VCl₃(N-4-MeC₆H₄) 在 P(C₆H₅)3 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Complexes of (arylimido)vanadium(V). Synthetic, structural, spectroscopic, and theoretical studies of V(Ntol)Cl3 and derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00258a026
• 作为产物：
  描述：

  三氯一氧化钒 三氯代氧化钒(V) 、 对甲苯异氰酸酯 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以92.5%的产率得到VCl₃(N-4-MeC₆H₄)
  参考文献：
  名称：

  N-Heterocyclic carbene and cyclic (alkyl)(amino)carbene complexes of vanadium(iii) and vanadium(v)

  摘要：

  介绍了 NHC 和 cAACMe 稳定的 V(iii) 和 V(v) 复合物的合成、表征和分子结构。

  DOI：

  10.1039/d2dt01250b
• 作为试剂：
  描述：

  3-羟基-2,2,3-三甲基丁酸 在 VCl₃(N-4-MeC₆H₄) 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 19.0h， 以89%的产率得到2,3-二甲基-2-丁烯
  参考文献：
  名称：

  Olefin synthesis by vanadium(V)-induced oxidative decarboxylation-deoxygenation of 3-hydroxy carboxylic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00308a021

文献信息

• Calix[4]arene supported group 5 imido complexes
  作者：Simon Dürr、Bettina Bechlars、Udo Radius

  DOI：10.1016/j.ica.2006.06.029

  日期：2006.10

  reaction of imidoyl chlorides [V(NR)Cl 3 ] (R = Ph 1 , Tol 2 , t Bu 3 ) and calix[4]arene methyl ether H 3 Mecalix unexpectedly leads to the formation of the structurally characterized vanadium (IV) complex [VCl(Mecalix)] ( 4 ). Calix[4]arene methyl ether stabilized imido complexes of the type [V(NR)(Mecalix)] (R = Ph 7 , Tol 8 , t Bu 9 ) were afforded from the reaction of [V(NR)Cl 3 ] (R = Ph 1 , Tol 2

  摘要亚氨酰氯[V（NR）Cl 3]（R = Ph 1，Tol 2，t Bu 3）与杯[4]芳烃甲基醚H 3 Mecalix的反应出乎意料地导致了结构上具有特征的钒（IV ）复数[VCl（Mecalix）]（4）。由[V（NR）Cl 3]的反应得到[V（NR）（Mecalix）]类型的杯[4]芳烃甲基醚稳定的亚氨基配合物（R ＝ Ph 7，Tol 8，t Bu 9）（ R = Ph 1，Tol 2，t Bu 3）和杯[4]芳烃醚的三（锂）或三（钠）盐。锂盐[Li 3（Mecalix）} 2]（5）是固态的二聚体，其中两个单体三价阴离子通过锂阳离子桥接。亚氨基复合物[M（NR）（Mecalix）]（M = Nb：R = t Bu，12，R = Tol 13，R = Mes 14，R = Dipp 15; M = Ta：R = t Bu 16，R = Tol 17）（Tol = 4-C 6 H
• Calix[4]arene stabilized Transition Metal Imido Complexes
  作者：U. Radius

  DOI：10.1002/zaac.200400118

  日期：2004.7

  xe Der Einsatz von Calix[n]arenen als Poly(phenolat)liganden hat in den letzten Jahren zunehmendes Interesse in der Koordinationschemie gefunden. Dieser Forschungsbericht beschreibt Synthesewege, Strukturen und Reaktivitat von Ubergangsmetall-Imidokomplexen der Elemente der vierten bis sechsten Gruppe, die durch Calix[4]arene bzw. Calix[4]aren-Ether stabilisiert sind. Ferner werden die Komplexe der

  杯 [n] 芳烃作为辅助多（酚盐）配体的使用是配位化学中一个快速发展的领域。本文重点介绍了杯 [4] 芳烃和杯 [4] 芳醚稳定的 4-6 族过渡金属亚胺配合物的合成、结构和反应性，以及杯 [4] 芳烃二烷基醚在特别是与其他广泛使用的相关配体系统，如萨利烯、卟啉和四氮杂环烯。与这些含氮系统相反，通过杯芳烃下缘的烷基化程度来控制配体系统的电荷要容易得多，而不会对所得金属配合物的几何形状产生重大变化。这可能导致元素周期表相邻族中金属或不同氧化态金属的等电子和结构密切相关的过渡金属络合物片段。因此，可以使用杯 [4] 芳烃和杯 [4] 芳烃醚探索金属酰亚胺键的“内在”反应性，本研究报告总结了初步结果。杯[4] 芳烃稳定的过渡金属亚胺配合物 近年来，杯[n] 芳烃作为聚（酚盐）配体的使用引起了对配位化学越来越多的兴趣。本研究报告描述了由杯[4]芳烃或杯[4]芳醚稳定的第四至第六组元素过渡金属亚胺配
• Relative Reactivity of the Metal−Amido versus Metal−Imido Bond in Linked Cp-Amido and Half-Sandwich Complexes of Vanadium
  作者：Marco W. Bouwkamp、Aurora A. Batinas、Peter T. Witte、Ton Hubregtse、Jeroen Dam、Auke Meetsma、Jan H. Teuben、Bart Hessen

  DOI：10.1021/om8003306

  日期：2008.8.1

  be generated as its N,N-dimethylaniline adduct by treatment of the methyl complex with [PhNMe2H][BAr4] (Ar = Ph, C6F5). Instead, the analogous reaction with the linked Cp-amido precursor results in protonation of the imido-nitrogen atom. Sequential cyclometalation of the amide substituents gave cationic imine complexes [(η5-C5H4C2H4NCR′2)V(NH-t-Bu)]+ (R′ = H, Me) and methane. Reaction of cationic [(

  （η的治疗5 -C 5 H ^ 4 c ^ 2 ^ h 4 NR）V（N-吨-Bu）Me（R = Me中，我-Pr）和CPV（N- p -Tol）（N-我-Pr 2）我（CP =η 5 -C 5 H ^ 5）与B（C 6 ˚F 5）3或[PH 3 C] [B（C 6 ˚F 5）4 ]导致形成相应的阳离子，[（η 5 -C 5 H 4 C 2 H 4NR）V（N- t- Bu）] +和[CpV（N- p -Tol ）（N- i -Pr 2）] +。后者也可以通过用[PhNMe 2 H] [BAr 4 ]（Ar = Ph，C 6 F 5）处理甲基络合物而生成为其N，N-二甲基苯胺加合物。相反，与连接的Cp-酰胺基前体的类似反应导致亚氨基-氮原子的质子化。酰胺取代基的序贯环金属化，得到阳离子亚胺配合物[（η 5 -C 5 H ^ 4 c ^ 2 ^ h 4 NCR'2）V（NH- t- Bu）]
• Vanadium(<scp>v</scp>) tetra-phenolate complexes: synthesis, structural studies and ethylene homo-(co-)polymerization capability
  作者：Carl Redshaw、Mark J. Walton、Mark R. J. Elsegood、Timothy J. Prior、Kenji Michiue

  DOI：10.1039/c5ra20177b

  日期：——

  [VO(nPrO)3] and 2-(α-(2-hydroxy-3,5-di-tert-butylphenyl)benzyl)-4,6-di-tert-butylphenol (L3H2). The crystal structures of 1·2THF, 2·2MeCN, 3, 4·CH2Cl2, 5·CH2Cl2, 6·4toluene·THF, 7 and 8 have been determined. Complexes 1–3 and 5–8 have been screened as pre-catalysts for the polymerization of ethylene in the presence of a variety of co-catalysts (with and without a re-activator), including DMAC (dimethylaluminium

  α，α，α'，α'-四（3,5-二叔丁基-2-羟基苯基）-对二甲苯（p - L 1 H 4）与两个当量的[VO（OR）3处理后，在回流的甲苯中得到]（R = n Pr，t Bu），得到配合物[VO（O n Pr）（THF）] 2（μ- p - L 1）}·2（THF）（1 ·2（THF））或[VO（O t Bu）] 2（μ- p - L 1）}·2MeCN（2·2MeCN），分别以中等至良好的产量。类似的反应用的元前配体，即α，α，α'，α'-四（3,5-二-叔丁基-2-羟基苯基） -米二甲苯（米-大号2 ħ 4），得到络合物[VO（O n Pr）（THF）] 2（μ- p - L 2）}（3）。使用[V（N p -R 1 C 6 H 4）（t BuO）3 ]（R 1 = Me，CF 3）和p - L1 H 4导致氧代-亚氨基配合物的分离[VO（tBuO）] [V（Np-R 1 C
• Vanadium(IV) and -(V) Complexes with O,N-Chelating Aminophenolate and Pyridylalkoxide Ligands
  作者：Henk Hagen、Chris Bezemer、Jaap Boersma、Huub Kooijman、Martin Lutz、Anthony L. Spek、Gerard van Koten

  DOI：10.1021/ic991415s

  日期：2000.9.1

  [OCMe2([2]-Py)]- (2), have been applied in the synthesis of vanadium(V) complexes. The tertiary amine functionality in 1 caused reduction of the vanadium nucleus to the 4+ oxidation state with either [VOCl3], [V(=NR)Cl3], or [V(=NR)(NEt2)3] (R = Ph, (3a, 5a), R = p-Tol (3b, 5b)), and applying 1 as a reducing agent resulted in the synthesis of the vanadium(IV) complexes [VO(OC6H2(CH2NMe2)-2-Me2-4,6)2] (4)

  应用了两种不同的单阴离子O，N螯合配体系统，即[OC6H2（CH2NMe2）-2-Me2-4,6]-（1）和[OCMe2（[2] -Py）]-（2）。在钒（V）配合物的合成中。1中的叔胺官能团通过[VOCl3]，[V（= NR）Cl3]或[V（= NR）（NEt2）3]导致钒核还原为4+氧化态（R = Ph， （3a，5a），R ＝对-Tol（3b，5b）），并且使用1作为还原剂导致钒（IV）配合物的合成[VO（OC6H2（CH2NMe2）-2-Me2-4， 6）2]（4）和[V（= NPh）（OC6H2（CH2NMe2）-2-Me2-4,6）2]（6）。在[V（= Np-Tol）（NEt2）（OC6H2（CH2NMe2）-2-Me2-4,6）2]（7b）的情况下，还原速度足够慢，无法通过1H NMR进行表征，并且温度研究表明，它是溶液中的五坐标物种。尽管1与[V（= Np-Tol）（Oi