N-(5-Acetyl-pyridin-2-yl)-4-(3-dimethylamino-propoxy)-benzenesulfonamide | 940943-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(5-Acetyl-pyridin-2-yl)-4-(3-dimethylamino-propoxy)-benzenesulfonamide
• 英文别名: N-(5-acetylpyridin-2-yl)-4-(3-dimethylaminopropoxy)benzenesulfonamide；N-(5-acetylpyridin-2-yl)-4-[3-(dimethylamino)propoxy]benzenesulfonamide
• CAS: 940943-40-8
• 化学式: C₁₈H₂₃N₃O₄S
• 分子量: 377.464
• InChiKey: YWRHZFOUACNPGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  561.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  97
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-Acetyl-pyridin-2-yl)-4-(3-dimethylamino-propoxy)-benzenesulfonamide 在 氢溴酸 、 pyrrolidone hydrotribromide 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE FOR THE TREATMENT OF DISEASE

  摘要：

  本公开涉及具有以下结构式的羰基化合物：或其药用可接受的盐、酯或前药。本公开揭示了治疗疾病状态的方法和组合物，包括但不限于癌症、自身免疫疾病、组织损伤、中枢神经系统疾病、神经退行性疾病、纤维化、骨疾病、多谷氨酸重复疾病、贫血、地中海贫血、炎症性疾病、心血管疾病以及血管生成在病因中发挥作用的疾病，使用本发明的化合物。此外，还公开了调节组蛋白去乙酰化酶（HDAC）活性的方法。

  公开号：

  US20070135438A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-乙酰基吡啶 、 4-(3-(dimethylamino)propoxy)benzene-1-sulfonylchloride 在 吡啶 、 dipotassium hydrogenphosphate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 N-(5-Acetyl-pyridin-2-yl)-4-(3-dimethylamino-propoxy)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE FOR THE TREATMENT OF DISEASE

  摘要：

  本公开涉及具有以下结构式的羰基化合物：或其药用可接受的盐、酯或前药。本公开揭示了治疗疾病状态的方法和组合物，包括但不限于癌症、自身免疫疾病、组织损伤、中枢神经系统疾病、神经退行性疾病、纤维化、骨疾病、多谷氨酸重复疾病、贫血、地中海贫血、炎症性疾病、心血管疾病以及血管生成在病因中发挥作用的疾病，使用本发明的化合物。此外，还公开了调节组蛋白去乙酰化酶（HDAC）活性的方法。

  公开号：

  US20070135438A1

文献信息

• Identification of KD5170: A novel mercaptoketone-based histone deacetylase inhibitor
  作者：Joseph E. Payne、Céline Bonnefous、Christian A. Hassig、Kent T. Symons、Xin Guo、Phan-Manh Nguyen、Tami Annable、Paul L. Wash、Timothy Z. Hoffman、Tadimeti S. Rao、Andrew K. Shiau、James W. Malecha、Stewart A. Noble、Jeffrey H. Hager、Nicholas D. Smith

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.10.029

  日期：2008.12

  We report the identification of KD5170, a potent mercaptoketone-based Class I and II-histone deacetylase inhibitor that demonstrates broad spectrum cytotoxic activity against a range of human tumor-derived cell lines. KD5170 exhibits robust and sustained histone H3 hyperacetylation in HCT-116 xenograft tumors following single oral or iv dose and inhibition of tumor growth following chronic dosing. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• WO2008/73733
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DESACETYLASE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：KALYPSYS INC

  公开号：WO2007067995A2

  公开（公告）日：2007-06-14

  [EN] Disclosed herein are carbonyl compounds of having the structural formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, ester, or prodrug thereof, Methods and compositions are disclosed for treating disease states including, but not limited to cancers, autoimmune diseases, tissue damage, central nervous system disorders, neurodegenerative disorders, fibrosis, bone disorders, polyglutamine-repeat disorders, anemias, thalassemias, inflammatory conditions, cardiovascular conditions, and disorders in which angiogenesis play a role in pathogenesis, using the compounds of the invention. In addition, methods of modulating the activity of histone deacetylase (HDAC) are also disclosed.
  [FR] La présente invention concerne des composés carbonyle ayant la formule structurale (I) ou un sel, ester ou promédicament pharmaceutiquement acceptable de ceux-ci. La présente invention concerne en outre des procédés et compositions pour traiter des états pathologiques comprenant, sans y être limités, des cancers, des maladies auto-immunes, des lésions tissulaires, des troubles du système nerveux central, des maladies neurodégénératives, la fibrose, des troubles osseux, des troubles de répétition de polyglutamine, des anémies, des thalassémies, des états inflammatoires, des troubles cardiovasculaires, et des troubles dans lesquels l'angiogenèse joue un rôle dans la pathogenèse, à l'aide des composés de l'invention. De plus, la présente invention concerne des procédés de modulation de l'activité histone de la désacétylase (HDAC).
• [EN] SALTS OF INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] SELS D'INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
  申请人：KALYPSYS INC

  公开号：WO2008073733A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  [EN] Disclosed herein are salts of carbonyl compounds as inhibitors of histone deacetylase (HDAC), useful in treating disease states including cancers, autoimmune diseases, tissue damage, central nervous system disorders, neurodegenerative disorders, fibrosis, bone disorders, polyglutamine-repeat disorders, anemias, thalassemias, inflammatory conditions, cardiovascular conditions, and disorders in which angiogenesis plays a role in pathogenesis.
  [FR] L'invention concerne des sels de composés carbonyle utilisés comme inhibiteurs de l'histone désacétylase (HDAC), utiles dans le traitement d'états pathologiques tels que les cancers, les maladies auto-immunes, la détérioration tissulaire, les troubles du système nerveux central, les troubles neurodégénératifs, la fibrose, les troubles osseux, les troubles liés aux répétitions polyglutamine, les anémies, les thalassémies, les états inflammatoires, les pathologies cardiovasculaires et les troubles dans lesquels l'angiogenèse joue un rôle dans la pathogenèse.
• INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Payne E. Joseph

  公开号：US20070135438A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  Disclosed herein are carbonyl compounds of having the structural formula: or a pharmaceutically acceptable salt, ester, or prodrug thereof, Methods and compositions are disclosed for treating disease states including, but not limited to cancers, autoimmune diseases, tissue damage, central nervous system disorders, neurodegenerative disorders, fibrosis, bone disorders, polyglutamine-repeat disorders, anemias, thalassemias, inflammatory conditions, cardiovascular conditions, and disorders in which angiogenesis play a role in pathogenesis, using the compounds of the invention. In addition, methods of modulating the activity of histone deacetylase (HDAC) are also disclosed.

  本公开涉及具有以下结构式的羰基化合物：或其药用可接受的盐、酯或前药。本公开揭示了治疗疾病状态的方法和组合物，包括但不限于癌症、自身免疫疾病、组织损伤、中枢神经系统疾病、神经退行性疾病、纤维化、骨疾病、多谷氨酸重复疾病、贫血、地中海贫血、炎症性疾病、心血管疾病以及血管生成在病因中发挥作用的疾病，使用本发明的化合物。此外，还公开了调节组蛋白去乙酰化酶（HDAC）活性的方法。