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methyl 1-methoxycarbonylmethylcyclopropane-1-carboxylate | 6081-67-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 1-methoxycarbonylmethylcyclopropane-1-carboxylate
英文别名
α,α-Dimethylen-bernsteinsaeure-dimethylester;(1-Methoxycarbonyl-cyclopropyl)-essigsaeure-methylester;Methyl 1-(2-methoxy-2-oxoethyl)cyclopropane-1-carboxylate
methyl 1-methoxycarbonylmethylcyclopropane-1-carboxylate化学式
CAS
6081-67-0
化学式
C8H12O4
mdl
——
分子量
172.181
InChiKey
KVPRNSKVNRMSOJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Cyclopropane formation by nickel-catalysed electroreductive coupling of activated olefins and unactivated gem-dibromo compounds
    作者:Stéphane Sengmany、Eric Léonel、Jean Paul Paugam、Jean-Yves Nédélec
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)01133-4
    日期:2002.1
    Cyclopropyl derivatives have been prepared with good yields by transition-metal catalysed electroreductive coupling of activated olefins and unactivated gem-dibromo compounds. This electrolysis is characterized by the use of a Fe/Ni catalyst system, acetonitrile as the solvent and a catalytic amount of triphenylphosphine as ligand. This procedure is a good alternative to the classical preparations
    通过过渡金属催化的活化烯烃和未活化的宝石-二溴化合物的电还原偶联,已经以良好的收率制备了环丙基衍生物。该电解的特征在于使用Fe / Ni催化剂体系,乙腈作为溶剂,催化量的三苯基膦作为配体。该方法是从活化烯烃经典制备环丙基衍生物的一个很好的选择(Simmons-Smith反应,重氮甲烷的1,3-偶极加成,磷和硫的硫化物的1,4-加成)。
  • Etude des petits cycles—XXXVII
    作者:J.M. Denis、P. Le Perchec、J.M. Conia
    DOI:10.1016/0040-4020(77)80094-x
    日期:1977.1
  • Bloch,R. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 1875 - 1884
    作者:Bloch,R. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Hartmann,W. et al., Chemische Berichte, 1973, vol. 106, p. 1076 - 1082
    作者:Hartmann,W. et al.
    DOI:——
    日期:——
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