4-Cyano-α-acetaminozimtsaeuremethylester | 43229-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-Cyano-α-acetaminozimtsaeuremethylester
• 英文别名: Methyl 2-acetamido-3-(4-cyanophenyl)prop-2-enoate
• CAS: 43229-84-1
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₃
• 分子量: 244.25
• InChiKey: XGWADRKREUTTSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Cyano-α-acetaminozimtsaeuremethylester 在 thioxanthone 、 硝基苯 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到methyl 5-(4-cyanophenyl)-2-methyl-1,3-oxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  CN115043787

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 4-氰基苯甲醛 、 N-乙酰甘氨酸 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以73%的产率得到4-Cyano-α-acetaminozimtsaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  Ni（ii）催化2-乙酰氨基-3-芳基丙烯酸酯的乙烯基CH官能化，以获取等渗电子酸。

  摘要：

  报道了通过乙烯基CH官能团由2-乙酰氨基-3-芳基丙烯酸酯合成4-芳基取代的等渗酸的无配体Ni（ii）催化的级联环化反应。该反应通过镍的杂原子引导的亲电子插入到乙烯基双键中，然后用二溴甲烷环化而进行。该非常规途径具有级联步骤，单一产物形成，多官能团耐受性，催化剂和试剂的低成本以及容易获得的起始原料的特征。使用这种方法，已经合成了生物学上相关的各种芳基取代的等渗酸。还已经用1,2-二氯乙烷评估了2-乙酰氨基-3-芳基丙烯酸酯的环化，这导致了5-甲基取代的等渗酸的重排环化产物。

  DOI：

  10.1039/d0ob00557f

文献信息

• Ni(<scp>ii</scp>)-Catalyzed vinylic C–H functionalization of 2-acetamido-3-arylacrylates to access isotetronic acids
  作者：Biswajit Roy、Eshani Das、Avijit Roy、Dipakranjan Mal

  DOI：10.1039/d0ob00557f

  日期：——

  reaction for the synthesis of 4-aryl-substituted isotetronic acids from 2-acetamido-3-arylacrylates via vinylic C-H functionalization is reported. The reaction proceeds through heteroatom guided electrophilic insertion of nickel to the vinylic double bond followed by annulation with dibromomethane. This unconventional route features cascade steps, sole product formation, multiple functional group tolerance

  报道了通过乙烯基CH官能团由2-乙酰氨基-3-芳基丙烯酸酯合成4-芳基取代的等渗酸的无配体Ni（ii）催化的级联环化反应。该反应通过镍的杂原子引导的亲电子插入到乙烯基双键中，然后用二溴甲烷环化而进行。该非常规途径具有级联步骤，单一产物形成，多官能团耐受性，催化剂和试剂的低成本以及容易获得的起始原料的特征。使用这种方法，已经合成了生物学上相关的各种芳基取代的等渗酸。还已经用1,2-二氯乙烷评估了2-乙酰氨基-3-芳基丙烯酸酯的环化，这导致了5-甲基取代的等渗酸的重排环化产物。
• CN115043787
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——