5-bromo-4-(3-nitrophenyl)-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine | 1443237-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-bromo-4-(3-nitrophenyl)-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• 英文别名: 2-[[5-bromo-4-(3-nitrophenyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl]methoxy]ethyl-trimethylsilane
• CAS: 1443237-76-0
• 化学式: C₁₈H₂₁BrN₄O₃Si
• 分子量: 449.379
• InChiKey: JZJAOHFKSDHJNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.08
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-4-(3-nitrophenyl)-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 在 palladium 10% on activated carbon 、 四丁基氯化铵 、 氢气 、 sodium acetate 、 palladium diacetate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 N-(3-(5-(tetrahydrofuran-2-yl)-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)phenyl)methacrylamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRIMIDINES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  [FR] PYRROLOPYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE JANUS

  摘要：

  这项即时发明提供了化合物I的公式，这些化合物是JAK3抑制剂。具体来说，化合物I的公式是吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物化合物。该即时发明还提供了治疗JAK介导疾病，如类风湿性关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺病和癌症的方法，通过给予公式I的吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物化合物。

  公开号：

  WO2013085802A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-nitrophenyl)-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-bromo-4-(3-nitrophenyl)-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRIMIDINES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  [FR] PYRROLOPYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE JANUS

  摘要：

  这项即时发明提供了化合物I的公式，这些化合物是JAK3抑制剂。具体来说，化合物I的公式是吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物化合物。该即时发明还提供了治疗JAK介导疾病，如类风湿性关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺病和癌症的方法，通过给予公式I的吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物化合物。

  公开号：

  WO2013085802A1

文献信息

• Pyrrolopyrimidines as janus kinase inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US08993756B2

  公开（公告）日：2015-03-31

  The instant invention provides compounds of formula I which are JAK3 inhibitors. Specifically, the compounds of formula I are pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivative compounds. The instant invention also provides methods of treating JAK-mediated diseases such as rheumatoid arthritis, asthma, COPD and cancer, by administering the pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-derivative compounds of formula I.

  本发明提供了式I的化合物，它们是JAK3抑制剂。具体而言，式I的化合物是吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物化合物。本发明还提供了使用式I的吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物化合物治疗JAK介导的疾病，如类风湿性关节炎、哮喘、COPD和癌症的方法。
• PYRROLOPYRIMIDINES AS JANUS KINASE INHIITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20140349998A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  The instant invention provides compounds of formula I which are JAK3 inhibitors. Specifically, the compounds of formula I are pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivative compounds. The instant invention also provides methods of treating JAK-mediated diseases such as rheumatoid arthritis, asthma, COPD and cancer, by administering the pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-derivative compounds of formula I.

  本发明提供了公式I的化合物，这些化合物是JAK3抑制剂。具体来说，公式I的化合物是吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物化合物。本发明还提供了使用公式I的吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物化合物治疗JAK介导的疾病，如类风湿性关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺病和癌症的方法。
• [EN] PYRROLOPYRIMIDINES AS JANUS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOPYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE JANUS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013085802A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The instant invention provides compounds of formula I which are JAK3 inhibitors. Specifically, the compounds of formula I are pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivative compounds. The instant invention also provides methods of treating JAK-mediated diseases such as rheumatoid arthritis, asthma, COPD and cancer, by administering the pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-derivative compounds of formula I.

  这项即时发明提供了化合物I的公式，这些化合物是JAK3抑制剂。具体来说，化合物I的公式是吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物化合物。该即时发明还提供了治疗JAK介导疾病，如类风湿性关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺病和癌症的方法，通过给予公式I的吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物化合物。