1-(tert-butyl)azetidin-3-yl methanesulfonate | 46236-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(tert-butyl)azetidin-3-yl methanesulfonate
• 英文别名: 1-tert-butyl-3-methanesulfonyloxy-azetidine；1-tert-Butylazetidin-3-yl-methansulfonsaeureester；1-t-Butylazetidin-3-yl-methansulfonsaeureester；1-Tert-butylazetidin-3-yl methanesulfonate；(1-tert-butylazetidin-3-yl) methanesulfonate
• CAS: 46236-54-8
• 化学式: C₈H₁₇NO₃S
• 分子量: 207.294
• InChiKey: RGNVMDVHVBFRPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.2±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butyl)azetidin-3-yl methanesulfonate 在 sodium hydroxide 、 sodium persulfate 、 间苯三酚 、 potassium hexacyanoferrate(III) 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1-(2-甲基-2-丙基)-3,3-二硝基吖丁啶
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and x-ray crystal structure of 1,3,3-trinitroazetidine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00296a066
• 作为产物：
  描述：

  1-(叔丁基)氮杂环丁烷-3-醇盐酸盐 、 甲基磺酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以37%的产率得到1-(tert-butyl)azetidin-3-yl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SULFONAMIDE CARBOXAMIDE COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE SULFONAMIDE CARBOXAMIDE

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，其中Q从O或S中选择；R1是一个非芳香杂环基团，包括至少一个环氮原子，其中R1通过一个环碳原子连接到磺酰脲基团的硫原子，并且R1可以选择性地被取代；R2是在α位被取代的环基团，其中R2也可以选择性地被进一步取代。本发明还涉及这些化合物的盐、溶剂合物和前药，包括这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗和预防医学疾病和疾病的用途，尤其是通过抑制NLRP3。

  公开号：

  WO2019008025A1

文献信息

• [EN] N-(ARYLALKYL)-N'-PYRAZOLYL-UREA, THIOUREA, GUANIDINE AND CYANOGUANIDINE COMPOUNDS AS TRKA KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE N-(ARYLALKYLE)-N'-PYRAZOLYLE-URÉE, DE THIOURÉE, DE GUANIDINE ET DE CYANOGUANIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE TRKA
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2014078331A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  Compounds of Formula I or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, wherein Ring A, Ring C, X, Ra, Rb, Rc, Rd and n are as defined herein, are inhibitors of TrkA kinase and are useful in the treatment of diseases which can be treated with a TrkA kinase inhibitor such as pain, cancer, inflammation/inflammatory diseases, neurodegenerative diseases, certain infectious diseases, Sjogren's syndrome, endometriosis, diabetic peripheral neuropathy, prostatitis or pelvic pain syndrome.

  公式I的化合物或立体异构体、互变异构体、或药用可接受的盐、溶剂化物或前药，其中环A、环C、X、Ra、Rb、Rc、Rd和n如本文所述定义，是TrkA激酶的抑制剂，可用于治疗可以用TrkA激酶抑制剂治疗的疾病，如疼痛、癌症、炎症/炎症性疾病、神经退行性疾病、某些传染病、舍格伦综合症、子宫内膜异位症、糖尿病周围神经病变、前列腺炎或骨盆疼痛综合征。
• [EN] NOVEL SUBSTITUTED IMIDAZOLES AS CASEIN KINASE 1 δ/&egr; INHIBITORS<br/>[FR] UTILISATION DE NOUVEAUX IMIDAZOLES SUBSTITUÉS COMME INHIBITEURS DE LA CASÉINE KINASE 1 &Dgr;/&Egr;
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014100533A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of Formula (I) inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  这项发明提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。式（I）的化合物通过抑制蛋白激酶活性，因此可用作抗癌药物。
• [EN] ORGANONITRO THIOETHER COMPOUNDS AND MEDICAL USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'ORGANONITRO THIOÉTHER ET UTILISATIONS MÉDICALES DE CEUX-CI
  申请人：RADIORX INC

  公开号：WO2013052164A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  The invention provides organonitro thioether compounds, compositions containing such compounds, isolated organonitro thioether compounds and methods for using such compounds and compositions to treat cancer in a patient. Exemplary organonitro thioether compounds described herein include 2-(3,3-dinitroazetidin-l-yl)-2-oxoethyl thioethers and variants thereof. Another aspect of the invention provides a pharmaceutical composition, comprising a pharmaceutically acceptable carrier and an organonitro thioether compound described herein, such as a compound of Formula I or II. Another aspect of the invention provides a method of treating cancer in a patient. The method comprises administering to a patient in need thereof a therapeutically effective amount of an organonitro thioether compound described herein, such as a compound of Formula I or II, to treat the cancer.

  本发明提供有机硝基硫醚化合物、含有该类化合物的组合物、分离的有机硝基硫醚化合物以及使用该类化合物和组合物治疗患者癌症的方法。本文所述的示例有机硝基硫醚化合物包括2-(3,3-二硝基氮杂环丙烷-1-基)-2-氧代乙基硫醚及其变体。本发明的另一个方面提供了一种制药组合物，包括一种药学上可接受的载体和本文所述的有机硝基硫醚化合物，例如公式I或II的化合物。本发明的另一个方面提供了一种治疗患者癌症的方法。该方法包括向需要治疗癌症的患者投予本文所述的有机硝基硫醚化合物的治疗有效量，例如公式I或II的化合物，以治疗癌症。
• ORGANONITRO THIOETHER COMPOUNDS AND MEDICAL USES THEREOF
  申请人：Scicinski Jan

  公开号：US20140349988A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  The invention provides organonitro thioether compounds, compositions containing such compounds, isolated organonitro thioether compounds and methods for using such compounds and compositions to treat cancer in a patient. Exemplary organonitro thioether compounds described herein include 2-(3,3-dinitroazetidin-1-yl)-2-oxoethyl thioethers and variants thereof. Another aspect of the invention provides a pharmaceutical composition, comprising a pharmaceutically acceptable carrier and an organonitro thioether compound described herein, such as a compound of Formula I or II. Another aspect of the invention provides a method of treating cancer in a patient. The method comprises administering to a patient in need thereof a therapeutically effective amount of an organonitro thioether compound described herein, such as a compound of Formula I or II, to treat the cancer.

  本发明提供了有机硝基硫醚化合物，含有这种化合物的组合物，分离的有机硝基硫醚化合物以及使用这种化合物和组合物治疗患者的方法。本文描述的示例有机硝基硫醚化合物包括2-（3,3-二硝基氮杂环丙烷-1-基）-2-氧乙基硫醚及其变体。本发明的另一个方面提供了一种制药组合物，包括一种药学上可接受的载体和本文所述的有机硝基硫醚化合物，例如式I或II的化合物。本发明的另一个方面提供了一种治疗患者癌症的方法。该方法包括向需要治疗癌症的患者施用本文所述的有机硝基硫醚化合物的治疗有效量，例如式I或II的化合物，以治疗癌症。
• THERAPEUTIC AGENTS 976
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2590969A2

  公开（公告）日：2013-05-15