1,1,1-triphenyl-2,5,8,11-tetraoxatridecan-13-yl 4-methylbenzenesulfonate | 223611-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1,1,1-triphenyl-2,5,8,11-tetraoxatridecan-13-yl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: 2-[2-[2-(2-trityloxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 223611-40-3
• 化学式: C₃₄H₃₈O₇S
• 分子量: 590.738
• InChiKey: CCWDNEXQDCWBGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  687.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.183±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  88.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，密封，干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-triphenyl-2,5,8,11-tetraoxatridecan-13-yl 4-methylbenzenesulfonate 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 丙炔-九聚乙二醇-对甲苯磺酸酯
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR SYNTHESIS OF PROTEIN AMPHIPHILES

  摘要：

  本发明揭示了一种新颖的经济成本的方法，用于合成蛋白质/肽类两性分子，不论蛋白质的功能和结构分类如何，都可用于设计一种疫苗候选物，其来源是抗原蛋白质。本发明的蛋白质修饰是通用的，因此任何蛋白质/肽类都可以转化为两性分子蛋白质/肽类。

  公开号：

  US20200199175A1
• 作为产物：
  描述：

  三苯基氯甲烷 在 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 36.25h， 生成 1,1,1-triphenyl-2,5,8,11-tetraoxatridecan-13-yl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR SYNTHESIS OF PROTEIN AMPHIPHILES

  摘要：

  本发明揭示了一种新颖的经济成本的方法，用于合成蛋白质/肽类两性分子，不论蛋白质的功能和结构分类如何，都可用于设计一种疫苗候选物，其来源是抗原蛋白质。本发明的蛋白质修饰是通用的，因此任何蛋白质/肽类都可以转化为两性分子蛋白质/肽类。

  公开号：

  US20200199175A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF CYCLIN-DEPENDENT KINASES AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES DÉPENDANTES DES CYCLINES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：LES LABORATOIRES SERVIER SAS

  公开号：WO2021155006A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  Provided are novel compounds of Formula (I); pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful in the treatment of diseases and disorders mediated by CDK such as cancer.

  提供了式（I）的新化合物；其药用盐，以及药物组合物，可用于治疗由CDK介导的癌症等疾病和疾病。
• SUPRAMOLECULAR PROTEIN ASSEMBLIES WITH ADVANCED FUNCTIONS AND SYNTHESIS THEREOF
  申请人：INDIAN INSTITUTE OF SCIENCE EDUCATION AND RESEARCH

  公开号：US20190134212A1

  公开（公告）日：2019-05-09

  The present invention discloses stimuli-sensitive protein conjugate which can make supramolecular protein assemblies and methods for using the same. The present invention provides simple and rational process for construction of said stimuli-sensitive spherical protein assemblies through supramolecular chemical strategy.

  本发明公开了一种刺激敏感蛋白共轭物，可以制备超分子蛋白组装体，并提供了使用该共轭物的方法。本发明通过超分子化学策略提供了一种简单而合理的过程，用于构建所述刺激敏感球形蛋白组装体。
• Development of a¹⁸F-Labeled Tetrazine with Favorable Pharmacokinetics for Bioorthogonal PET Imaging
  作者：Christoph Denk、Dennis Svatunek、Thomas Filip、Thomas Wanek、Daniel Lumpi、Johannes Fröhlich、Claudia Kuntner、Hannes Mikula

  DOI：10.1002/anie.201404277

  日期：2014.9.1

  A low‐molecular‐weight 18F‐labeled tetrazine derivative was developed as a highly versatile tool for bioorthogonal PET imaging. Prosthetic groups and undesired carrying of 18F through additional steps were evaded by direct 18F‐fluorination of an appropriate tetrazine precursor. Reaction kinetics of the cycloaddition with trans‐cyclooctenes were investigated by applying quantum chemical calculations

  低分子量18 F标记的四嗪衍生物被开发为用于生物正交PET成像的高度通用的工具。通过适当的四嗪前体的直接18 F氟化反应，可以避免假体基团和不希望的通过其他步骤携带18 F的情况。通过应用量子化学计算和人体血浆中的停流测量，研究了环加成与反式环辛烯的反应动力学。结果表明，标记的四嗪适合作为双正交标记的（生物）分子成像的生物正交探针。体外和体内研究表明，小鼠具有很高的稳定性，PET / MRI显示了18种动物的快速均一生物分布F标记的四嗪还通过血脑屏障。体内点击实验证实了这种新型四嗪探针的生物正交行为。由于良好的化学和药代动力学特性，这种生物正交药物应在生物成像和生物医学研究中得到应用。
• Design, Synthesis, and Self‐Assembly Studies of a Suite of Monodisperse, Facially Amphiphilic, Protein–Dendron Conjugates
  作者：Britto S. Sandanaraj、Pavankumar Janardhan Bhandari、Mullapudi Mohan Reddy、Akshay Bhagwan Lohote、Bankanidhi Sahoo

  DOI：10.1002/cbic.201900341

  日期：2020.2.3

  facially amphiphilic, protein-dendron bioconjugates. These biohybrid conjugates have the ability to self-assemble into supramolecular protein nanoassemblies. Self-assembly is primarily mediated by strong hydrophobic interactions of the benzyl ether dendron domain. The size, surface charge, and oligomeric state of protein nanoassemblies could be systematically tuned by choosing an appropriate dendron or protein

  蛋白质-树突两亲性大分子的定制设计处于大分子工程的最前沿。具有这种结构的大分子非常有趣，因为它们具有自组装成各种仿生纳米结构的能力。然而，由于与化学合成有关的技术挑战，迄今为止，尚未有关于该概念的报道。为此，在本文中，报道了用于模块合成一组单分散的，表面两亲的蛋白质-树突生物缀合物的新化学方法。将不同世代的苄基醚树枝状分子（G1-G4）与单分散十六烷基乙二醇偶联以形成具有单个蛋白质反应性功能的基于大分子两亲活性的探针（AABP）。胶束辅助的蛋白质标记技术可用于大分子AABP与球形蛋白质的位点特异性缀合，从而制成单分散的，两亲性的蛋白质-树突生物缀合物。这些生物杂交缀合物具有自组装成超分子蛋白质纳米组装件的能力。自组装主要由苄基醚树枝状结构域的强疏水相互作用介导。蛋白质纳米组件的大小，表面电荷和低聚状态可以通过选择合适的树枝状分子或感兴趣的蛋白质来系统地调节。这种化学方法公开了一种新方法，可
• Insights into Templated Supramolecular Polymerization: Binding of Naphthalene Derivatives to ssDNA Templates of Different Lengths
  作者：Pim G. A. Janssen、Sara Jabbari-Farouji、Mathieu Surin、Xavier Vila、Jeroen C. Gielen、Tom F. A. de Greef、Matthijn R. J. Vos、Paul H. H. Bomans、Nico A. J. M. Sommerdijk、Peter C. M. Christianen、Philippe Leclère、Roberto Lazzaroni、Paul van der Schoot、E. W. Meijer、Albertus P. H. J. Schenning

  DOI：10.1021/ja808075h

  日期：2009.1.28

  derivatives that bind reversibly to a single-stranded DNA template or "tape-measure molecule" via hydrogen bonding, yielding monodisperse double-stranded DNA hybrids with one strand consisting of a supramolecular naphthalene backbone. These assemblies have been investigated extensively, both experimentally and theoretically. The structure and the templated self-assembly process of the complex have been characterized

  我们报告了两种配备二氨基三嗪的萘衍生物，它们通过氢键可逆地绑定到单链 DNA 模板或“卷尺分子”，产生单分散双链 DNA 杂交体，其中一条链由超分子萘骨架组成。这些组件已经在实验和理论上进行了广泛的研究。该复合物的结构和模板化自组装过程已通过紫外-可见光谱、圆二色光谱、分子动力学模拟、低温透射电子显微镜、液体原子力显微镜、电喷雾电离质谱、光散射和 1H 表征。核磁共振和红外光谱。我们发现 DNA 杂合复合物具有通过 pi-pi 相互作用和氢键稳定的右手螺旋排列。客体分子乙二醇末端的亲水性羟基抑制了萘客体分子的非模板化自组装和整个 DNA 杂化复合物的进一步聚集。通过使用用于模板化自组装的理论质量作用模型，通过拟合光谱数据来估计主客和客客交互能量。相互作用能和热力学参数的不同估计值在实验误差范围内变化，表明模型的自洽性。从获得的客体分子结合在模板上的位置之间的相关性，我们已经获得了客人在模板