allyl 4-(acetylthio)butanoate | 178215-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: allyl 4-(acetylthio)butanoate
• 英文别名: prop-2-enyl 4-acetylsulfanylbutanoate
• CAS: 178215-27-5
• 化学式: C₉H₁₄O₃S
• 分子量: 202.274
• InChiKey: JFTGUSBHQLKVAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl 4-(acetylthio)butanoate 、 4-乙酰氧基-2-氮杂环丁酮 在 sodium 作用下， 以48%的产率得到4-(3-Allyloxycarbonylpropylthio)azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Azetidinone derivatives for the treatment of atherosclerosis

  摘要：

  式（I）中的Azetidinone衍生物，其中R.sup.1和R.sup.2，可能相同也可能不同，每个都选择自氢或C.sub.(1-8)烷基；R.sup.3是C.sub.(1-8)烷基或C.sub.(3-8)环烷基，每个都可以选择性地取代；X是连接基团；Y是芳基团；n为0、1或2；不包括苄基（4-甲硫基-2-氧代-氮杂环丙酮-1-基）乙酸酯是Lp PLA2酶的抑制剂，并且在治疗中有用，特别用于治疗动脉粥样硬化。

  公开号：

  US06071899A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴丁酸烯丙基酯 、 potassium thioacetate 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以97%的产率得到allyl 4-(acetylthio)butanoate
  参考文献：
  名称：

  Azetidinone derivatives for the treatment of atherosclerosis

  摘要：

  式（I）中的Azetidinone衍生物，其中R.sup.1和R.sup.2，可能相同也可能不同，每个都选择自氢或C.sub.(1-8)烷基；R.sup.3是C.sub.(1-8)烷基或C.sub.(3-8)环烷基，每个都可以选择性地取代；X是连接基团；Y是芳基团；n为0、1或2；不包括苄基（4-甲硫基-2-氧代-氮杂环丙酮-1-基）乙酸酯是Lp PLA2酶的抑制剂，并且在治疗中有用，特别用于治疗动脉粥样硬化。

  公开号：

  US06071899A1

文献信息

• AZETIDINONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF ATHEROSCLEROSIS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0788478A1

  公开（公告）日：1997-08-13
• US6071899A
  申请人：——

  公开号：US6071899A

  公开（公告）日：2000-06-06
• [EN] AZETIDINONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF ATHEROSCLEROSIS<br/>[FR] DERIVES D'AZETIDINONE DESTINES AU TRAITEMENT DE L'ATHEROSCLEROSE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO1996013484A1

  公开（公告）日：1996-05-09

  (EN) Azetidinone derivatives of formula (I) in which R1 and R2, which may be the same or different, is each selected from hydrogen or C(1-8)alkyl; R3 is C(1-8)alkyl or C(3-8)cycloalkyl each of which may be optionally substituted; X is a linker group; Y is an aryl group; and n is 0, 1 or 2; and excluding benzyl (4-methylthio-2-oxo-azetidin-1-yl)acetate are inhibitors of the enzyme Lp PLA2 and are of use in therapy, in particular treating atherosclerosis.(FR) Dérivés d'azétidinone répondant à la formule (I), dans laquelle R1 et R2, identiques ou différents, représentent hydrogène ou alkyle C1-8; R3 représente alkyle C1-8 ou cycloalkyle C3-8, chacun étant éventuellement substitué; X représente un groupe de liaison; Y représente un groupe aryle; et n vaut 0, 1 ou 2; à l'exception de benzyl(4-méthylthio-2-oxo-azétidin-1-yl)acétate. Lesdits dérivés sont des inhibiteurs de l'enzyme Lp PLA2 et ils sont utilisables en thérapie, notamment dans le traitement de l'athérosclérose.
• Azetidinone derivatives for the treatment of atherosclerosis
  申请人：SmithKline Beecham p.l.c.

  公开号：US06071899A1

  公开（公告）日：2000-06-06

  Azetidinone derivatives of formula (I) in which R.sup.1 and R.sup.2, which may be the same or different, is each selected from hydrogen or C.sub.(1-8) alkyl; R.sup.3 is C.sub.(1-8) alkyl or C.sub.(3-8) cycloalkyl each of which may be optionally substituted; X is a linker group; Y is an aryl group; and n is 0, 1 or 2; and excluding benzyl (4-methylthio-2-oxo-azetidin-1-yl)acetate are inhibitors of the enzyme Lp PLA2 and are of use in therapy, in particular treating atherosclerosis.

  式（I）中的Azetidinone衍生物，其中R.sup.1和R.sup.2，可能相同也可能不同，每个都选择自氢或C.sub.(1-8)烷基；R.sup.3是C.sub.(1-8)烷基或C.sub.(3-8)环烷基，每个都可以选择性地取代；X是连接基团；Y是芳基团；n为0、1或2；不包括苄基（4-甲硫基-2-氧代-氮杂环丙酮-1-基）乙酸酯是Lp PLA2酶的抑制剂，并且在治疗中有用，特别用于治疗动脉粥样硬化。