4-(acetylthio)butanoic acid | 101421-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-(acetylthio)butanoic acid
• 英文别名: 4-(Acetylsulfanyl)butanoic acid；4-acetylsulfanylbutanoic acid
• CAS: 101421-82-3
• 化学式: C₆H₁₀O₃S
• 分子量: 162.21
• InChiKey: OTORAPMCRFGVJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  79.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(acetylthio)butanoic acid 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 4-巯基丁酸
  参考文献：
  名称：

  Dedicated Asthma Center Improves the Quality of Care and Resource Utilization for Pediatric Asthma: A Multicenter Study

  摘要：

  **目标:** 确定儿童哮喘治疗在由专门哮喘中心(AC)治疗的患者与将急诊科(ED)作为主要哮喘治疗场所的儿童之间的相对疗效。 **方法:** 使用回顾性病例对照设计。从指定的综合性哮喘中心随机选择AC病例，时间跨度为12个月。对照组ED患者根据两次或以上的ED就诊次数从五所城市医院的所有儿科哮喘病例中确定。病例和对照组根据年龄和美国国立心肺血液研究所(NHLBI)哮喘严重程度分类以1:2的比例进行匹配。向研究样本中所有入组患者的看护者进行了电话调查。 **结果:** 检查了儿童哮喘治疗的四个要素:质量、可及性、住院利用和疾病的功能影响。ED病例和AC对照组的人口统计数据相似。在治疗质量方面，AC患者更有可能使用维持性抗炎药物，60.2% vs 22.5% (OR = 5.3; 95% CI = 2.9 至 9.7)，并且更有可能在学校服药，71.4% vs 48.1% (OR = 2.7; 95% CI = 1.5 至 4.7)。在治疗可及性方面，AC家庭更有可能有一个可以联系的医生来协助门诊管理，98.2% vs 65.0% (OR = 25.3; 95% CI = 9.0 至 76.9)。频繁的ED利用(≥ 1 次/月)在AC患者中不太可能，9.2% vs 22.0% (OR = 0.35; 95% CI = 0.16 至 0.79)，缺课率也较低(9.5 ± 6.7 天 vs 16.6 ± 10.3 天, p < 0.001)。此外，AC患者看护者缺工时间也较少(4.7 ± 2.8 vs 7.4 ± 4.1 天; p = 0.03)。 **结论:** 在质量、可及性、资源利用和疾病影响方面，AC和ED患者之间存在显著差异。急诊医生有独特的机会通过将ED患者引导至儿科哮喘中心治疗来改善公共健康。

  DOI：

  10.1111/j.1553-2712.2001.tb00189.x
• 作为产物：
  描述：

  4-氯丙酸 、 potassium thioacetate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以59%的产率得到4-(acetylthio)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  金属β-内酰胺酶IMP-1的有效氨基酸衍生硫醇抑制剂的设计，合成以及体外和生物学评估

  摘要：

  目前尚无临床上可利用的金属β-内酰胺酶（MBL）抑制剂。这些酶赋予细菌对广泛的常用β-内酰胺抗生素的抗性，并由越来越多的细菌病原体产生。在这项研究中，设计和合成了几种l-氨基酸的硫醇衍生物，并研究了它们对金属β-内酰胺酶IMP-1（亚类B1）的抑制作用。衍生自1-酪氨酸的最有效化合物表现出竞争性抑制作用，K i为86 nM。检验了该化合物使表达MBL的细菌易受亚胺培南敏感的能力。观察到MIC值降低了5.2倍。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.03.017

文献信息

• [EN] S-NITROSOMERCAPTO COMPOUNDS AND RELATED DERIVATIVES<br/>[FR] COMPOSÉS DE S-NITROSOMERCAPTO ET DÉRIVÉS APPARENTÉS
  申请人：GALLEON PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009151744A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention is directed to mercapto-based and S- nitrosomercapto-based SNO compounds and their derivatives, and their use in treating a lack of normal breathing control, including the treatment of apnea and hypoventilation associated with sleep, obesity, certain medicines and other medical conditions.

  本发明涉及基于巯基和S-亚硝基巯基的SNO化合物及其衍生物，以及它们在治疗正常呼吸控制缺失方面的用途，包括治疗与睡眠、肥胖、某些药物和其他医疗状况相关的呼吸暂停和低通气。
• [EN] PRODRUGS OF 4'-C-SUBSTITUTED-2-HALO-2'-DEOXYADENOSINE NUCLEOSIDES AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS DE NUCLÉOSIDES DE 4'-C-SUBSTITUÉ-2-HALO-2'-DÉSOXYADÉNOSINE ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2021188959A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  The present disclosure provides prodrugs of 4'-C-substituted-2- halo-2'-deoxyadenoside nucleosides, and compositions, methods and kits thereof. Such compounds can be useful for treating viral infections including, human immunodeficiency virus. The compounds have the following formula (I).

  本公开提供了4'-C-取代-2-卤-2'-脱氧腺苷核苷的前药，以及其组合物、方法和试剂盒。这些化合物可用于治疗包括人类免疫缺陷病毒在内的病毒感染。这些化合物具有以下化学式（I）。
• [EN] PRODRUGS OF PHOSPHONAMIDE NUCLEOTIDE ANALOGUES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS D'ANALOGUES NUCLÉOTIDIQUES DE PHOSPHONAMIDE ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2022031894A1

  公开（公告）日：2022-02-10

  Compounds, compositions, and method useful for treating a viral infection, such as human immunodeficiency virus (HIV) and/or hepatitis B virus (HBV) infection, are disclosed. In particular, prodrugs of phosphonamide nucleotide analogues and methods for their preparation and use as therapeutic or prophylactic agents are disclosed.

  揭示了用于治疗病毒感染的化合物、组合物和方法，例如人类免疫缺陷病毒（HIV）和/或乙型肝炎病毒（HBV）感染。具体来说，揭示了磷酰胺核苷类似物的前药和其制备和用作治疗或预防剂的方法。
• Captopril analogues as metallo-β-lactamase inhibitors
  作者：Yusralina Yusof、Daniel T.C. Tan、Omid Khalili Arjomandi、Gerhard Schenk、Ross P. McGeary

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.02.007

  日期：2016.3

  A number of captopril analogues were synthesised and tested as inhibitors of the metallo-β-lactamase IMP-1. Structure–activity studies showed that the methyl group was unimportant for activity, and that the potencies of these inhibitors could be best improved by shortening the length of the mercaptoalkanoyl side-chain. Replacing the thiol group with a carboxylic acid led to complete loss of activity

  合成了许多卡托普利类似物，并作为金属β-内酰胺酶IMP-1的抑制剂进行了测试。结构活性研究表明，甲基对于活性并不重要，并且可以通过缩短巯基烷酰基侧链的长度来最好地提高这些抑制剂的效力。用羧酸取代硫醇基导致活性完全丧失，而延长羧酸根基团的长度导致效力降低。用脯氨酸环取代哌啶酸可以维持良好的活性。
• Hybrid phthalocyanine derivatives and their uses
  申请人：——

  公开号：US20020061602A1

  公开（公告）日：2002-05-23

  Water soluble hybrid phthalocyanine derivatives useful in competitive and noncompetitive assays immunoassays, nucleic acid and assays are disclosed and claimed having (1) at least one donor subunit with a desired excitation peak; and (2) at least one acceptor subunit with a desired emission peak, wherein said derivative(s) is/are capable of intramolecular energy transfer from said donor subunit to said acceptor subunit. Such derivatives also may contain an electron transfer subunit. Axial ligands may be covalently bound to the metals contained in the water soluble hybrid phthalocyanine derivatives. Ligands, ligand analogues, polypeptides, proteins and nucleic acids can be linked to the axial ligands of the dyes to form dye conjugates useful in immunoassays and nucleic acid assays.

  水溶性杂环酞菁衍生物在竞争性和非竞争性免疫分析、核酸分析中有用，揭示并声称具有：（1）至少一个具有所需激发峰值的给体亚基；以及（2）至少一个具有所需发射峰值的受体亚基，其中所述衍生物能够从所述给体亚基向所述受体亚基进行分子内能量传递。这些衍生物还可能包含一个电子转移亚基。轴向配体可以共价结合到水溶性杂环酞菁衍生物中含有的金属上。配体、配体类似物、多肽、蛋白质和核酸可以连接到染料的轴向配体上，形成在免疫分析和核酸分析中有用的染料共轭物。