(4aS*,9bR*)-6-methoxy-9b-(p-tolylsulphonyloxymethyl)-1,4,4a,9b-tetrahydrodibenzofuran-3(2H)-one ethylene acetal | 115262-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4aS*,9bR*)-6-methoxy-9b-(p-tolylsulphonyloxymethyl)-1,4,4a,9b-tetrahydrodibenzofuran-3(2H)-one ethylene acetal
• CAS: 115262-34-5
• 化学式: C₂₃H₂₆O₇S
• 分子量: 446.521
• InChiKey: QDOXDJGKIAMUKN-UNMCSNQZSA-N

物化性质

• 熔点：
  117-118 °C(Solvent: Ethyl acetate)
• 沸点：
  603.4±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS*,9bR*)-6-methoxy-9b-(p-tolylsulphonyloxymethyl)-1,4,4a,9b-tetrahydrodibenzofuran-3(2H)-one ethylene acetal 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 diisobutylaluminum hydride 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 127.0h， 生成 (3S*,4aS*,9bR*)-9b-<2-(N-formyl-N-methylamino)ethyl>-3-formyloxy-6-methoxy-1,2,3,4,4a,9b-hexahydrodibenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Ackland, Darren J.; Pinhey, John T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 2695 - 2700

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 甲醇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 吡啶 、 丙酮 为溶剂， 反应 96.5h， 生成 (4aS*,9bR*)-6-methoxy-9b-(p-tolylsulphonyloxymethyl)-1,4,4a,9b-tetrahydrodibenzofuran-3(2H)-one ethylene acetal
  参考文献：
  名称：

  Ackland, Darren J.; Pinhey, John T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 2695 - 2700

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ackland, Darren J.; Pinhey, John T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 2695 - 2700
  作者：Ackland, Darren J.、Pinhey, John T.

  DOI：——

  日期：——