3-fluoro-4-methylsulfanyl-benzonitrile | 185946-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-fluoro-4-methylsulfanyl-benzonitrile
• 英文别名: 3-fluoro-4-methylsulfanylbenzonitrile；3-Fluoro-4-methylthiobenzonitrile
• CAS: 185946-04-7
• 化学式: C₈H₆FNS
• 分子量: 167.207
• InChiKey: NATGKFYJHRNRHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  250.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-fluoro-4-methylsulfanyl-benzonitrile 在 氯 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-cyano-2-fluorobenzene-1-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  WO2007/116229

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氟苯腈 、 sodium thiomethoxide 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙醚 、 正己烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-fluoro-4-methylsulfanyl-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic GPCR Agonists

  摘要：

  公式（I）化合物或其药学上可接受的盐是GPR119的激动剂，可用作饱腹感调节剂，例如用于肥胖症的治疗和糖尿病的治疗。

  公开号：

  US20090221639A1

文献信息

• SUBSTITUTED 4-PYRIDONES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF NEUTROPHIL ELASTASE ACTIVITY
  申请人：OOST Thorsten

  公开号：US20140057920A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  This invention relates to substituted 4-pyridones of formula 1 and their use as inhibitors of neutrophil elastase activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of pulmonary, gastrointestinal and genitourinary diseases, inflammatory diseases of the skin and the eye and other auto-immune and allergic disorders, allograft rejection, and oncological diseases.

  本发明涉及公式1的取代4-吡啶酮及其用作中性粒细胞弹性蛋白酶活性抑制剂的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防肺部、胃肠道和泌尿生殖系统疾病、皮肤和眼睛炎症性疾病以及其他自身免疫和过敏性疾病、移植物排斥和肿瘤性疾病的方法。
• [EN] SUBSTITUTED 4-PYRIDONES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF NEUTROPHIL ELASTASE ACTIVITY<br/>[FR] 4-PYRIDONES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ DE L'ÉLASTASE NEUTROPHILE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2014029830A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  This invention relates to substituted 4-pyridones of formula (1) and their use as inhibitors of neutrophil elastase activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of pulmonary, gastrointestinal and genitourinary diseases, inflammatory diseases of the skin and the eye and other auto-immune and allergic disorders, allograft rejection, and oncological diseases.

  本发明涉及式（1）的取代4-吡啶酮及其用作中性粒细胞弹性蛋白酶活性抑制剂，含有相同物质的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防肺部、消化道和泌尿道疾病、皮肤和眼睛的炎症性疾病以及其他自身免疫和过敏性疾病、移植排斥反应和肿瘤性疾病的药剂的方法。
• SULFONE DERIVATIVE
  申请人：Yamanoi Shigeo

  公开号：US20120129891A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  Provided are a compound having an excellent hypoglycemic action, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition having an excellent therapeutic effect and/or prophylactic effect on type 1 diabetes, type 2 diabetes, and the like, which cause an increase in the blood sugar level due to abnormal sugar metabolism. A compound represented by general formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, is disclosed.

  提供了一种具有优异降血糖作用的化合物，或其药用盐，以及一种具有优异治疗效果和/或预防效果的药物组合物，可用于治疗1型糖尿病、2型糖尿病等由于异常糖代谢导致血糖水平升高的疾病。公开了一种由通式（I）表示的化合物，或其药用盐。
• GPCR Agonists
  申请人：Edward Stuart

  公开号：US20090325924A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are GPCR agonists and are useful as for the treatment of obesity and diabetes.

  化合物式(I)或其药学上可接受的盐是GPCR激动剂，可用于治疗肥胖症和糖尿病。
• Sulfone derivative
  申请人：Yamanoi Shigeo

  公开号：US08754112B2

  公开（公告）日：2014-06-17

  Provided are a compound having an excellent hypoglycemic action, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition having an excellent therapeutic effect and/or prophylactic effect on type 1 diabetes, type 2 diabetes, and the like, which cause an increase in the blood sugar level due to abnormal sugar metabolism. A compound represented by general formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, is disclosed.

  提供一种具有出色降血糖作用的化合物或其药学上可接受的盐，以及一种具有出色治疗和/或预防1型糖尿病、2型糖尿病等病症的药物组合物，这些病症由于异常的糖代谢导致血糖水平升高。公开了一种由通式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐。