2-amino-2-(3-ethoxy-4-isopropoxyphenyl)acetonitrile | 745020-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-amino-2-(3-ethoxy-4-isopropoxyphenyl)acetonitrile
• 英文别名: 2-amino-2-(3-ethoxy-4-propan-2-yloxyphenyl)acetonitrile
• CAS: 745020-14-8
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₂
• 分子量: 234.298
• InChiKey: XDMRJEUOKHVSBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.074±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-2-(3-ethoxy-4-isopropoxyphenyl)acetonitrile 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.08h， 以72%的产率得到2-amino-2-(3-ethoxy-4-isopropoxyphenyl)acetonitrile hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Phenylglycinamide and pyridylglycinamide derivatives useful as anticoagulants

  摘要：

  本发明提供了式(I)或(IV)的新型苯基甘氨酰衍生物：或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，其中变量W、W1、Y、Z、R7、R8、R9和R11如本文所定义。这些化合物是选择性因子VIIa的抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  US20070003539A1
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 3-乙氧基-4-异丙氧基苯甲醛 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以100%的产率得到2-amino-2-(3-ethoxy-4-isopropoxyphenyl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Phenylglycinamide and pyridylglycinamide derivatives useful as anticoagulants

  摘要：

  本发明提供了式(I)或(IV)的新型苯基甘氨酰衍生物：或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，其中变量W、W1、Y、Z、R7、R8、R9和R11如本文所定义。这些化合物是选择性因子VIIa的抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  US20070003539A1

文献信息

• Phenylglycine derivatives useful as serine protease inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040204412A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  Compounds having the formula (I), 1 or a stereoisomer or pharmaceutically-acceptable salt, or hydrate thereof, are useful as factor VIIa inhibitors, wherein X is —NR 6 S(O) p R 16 ; W is hydrogen or —(CR 7 R 8 ) q W 1 ; W 1 is hydrogen or a bond with R 6 ; Z is a 5 -membered heteroaryl group, a five to six membered heterocyclo or cycloalkyl group, a 9 to 10 membered bicyclic aryl or heteroaryl, or a six membered aryl or heteroaryl, and R 1 , R 2 , R 3 , R 6 , R 7 , and R 16 are as defined in the specification.

  具有公式（I）的化合物，或其立体异构体或药学上可接受的盐或水合物，可用作因子VIIa抑制剂，其中X为—NR6S(O)pR16；W为氢或—(CR7R8)qW1；W1为氢或与R6相连的键；Z为5-成员杂芳基团，五至六成员杂环或环烷基团，9-至10-成员双环芳基或杂芳基，或六成员芳基或杂芳基，而R1、R2、R3、R6、R7和R16如说明书所定义。
• Nonbenzamidine acylsulfonamide tissue factor–factor VIIa inhibitors
  作者：Peter W. Glunz、Xiaojun Zhang、Yan Zou、Indawati Delucca、Alexandra H. Nirschl、Xuhong Cheng、Carolyn A. Weigelt、Daniel L. Cheney、Anzhi Wei、Rushith Anumula、Joseph M. Luettgen、Alan R. Rendina、Mark Harpel、Gang Luo、Robert Knabb、Pancras C. Wong、Ruth R. Wexler、E. Scott Priestley

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.06.027

  日期：2013.9

  Aminoisoquinoline and isoquinoline groups have successfully replaced the more basic P1 benzamidine group of an acylsulfonamide factor Vila inhibitor. Inhibitory activity was optimized by the identification of additional hydrophobic and hydrophilic P' binding interactions. The molecular details of these interactions were elucidated by X-ray crystallography and molecular modeling. We also show that decreasing the basicity of the P1 group results in improved oral bioavailability in this chemotype. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• PHENYLGLYCINE DERIVATIVES USEFUL AS SERINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1594505A2

  公开（公告）日：2005-11-16
• EP1594505A4
  申请人：——

  公开号：EP1594505A4

  公开（公告）日：2008-08-13
• PHENYLGLYCINAMIDE AND PYRIDYLGLYCINAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS ANTICOAGULANTS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1910298A2

  公开（公告）日：2008-04-16