3-(3-(2-(dimethylamino)ethoxy)-4-nitrophenyl)-6-fluoro-7-(methylamino)-2,3-dihydrobenzo[e][1,3]oxazin-4-one | 880083-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3-(2-(dimethylamino)ethoxy)-4-nitrophenyl)-6-fluoro-7-(methylamino)-2,3-dihydrobenzo[e][1,3]oxazin-4-one
• 英文别名: 3-[3-[2-(dimethylamino)ethoxy]-4-nitrophenyl]-6-fluoro-7-(methylamino)-2H-1,3-benzoxazin-4-one
• CAS: 880083-22-7
• 化学式: C₁₉H₂₁FN₄O₅
• 分子量: 404.398
• InChiKey: KPGOJSDZIKRZAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  99.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-(2-(dimethylamino)ethoxy)-4-nitrophenyl)-6-fluoro-7-(methylamino)-2,3-dihydrobenzo[e][1,3]oxazin-4-one 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 以87%的产率得到3-(4-amino-3-(2-(dimethylamino)ethoxyphenyl)-6-fluor-7-methylamino)-2,3-dihydrobenzo[e][1,3]oxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2H-1,3-benzoxazin-4(3H)-ones

  摘要：

  提供了对治疗血栓形成和减少患者发生继发性缺血事件的可能性和/或严重程度有用的取代苯并噁唑啉-4(3H)-酮。

  公开号：

  US20060069093A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(5-fluoro-2-nitrophenoxy)-N,N-dimethylethanamine 、 6-fluoro-7-(methylamino)-2,3-dihydrobenzo[e][1,3]oxazin-4-one 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以65%的产率得到3-(3-(2-(dimethylamino)ethoxy)-4-nitrophenyl)-6-fluoro-7-(methylamino)-2,3-dihydrobenzo[e][1,3]oxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2H-1,3-benzoxazin-4(3H)-ones

  摘要：

  提供了对治疗血栓形成和减少患者发生继发性缺血事件的可能性和/或严重程度有用的取代苯并噁唑啉-4(3H)-酮。

  公开号：

  US20060069093A1

文献信息

• US7205296B2
  申请人：——

  公开号：US7205296B2

  公开（公告）日：2007-04-17
• Substituted 2H-1,3-benzoxazin-4(3H)-ones
  申请人：Scarborough M. Robert

  公开号：US20060069093A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  Substituted benzoxazin-4(3H)-ones are provided which are useful for treating thrombosis and for reducing the likelihood and/or severity of a secondary ischemic event in a patient.

  提供了对治疗血栓形成和减少患者发生继发性缺血事件的可能性和/或严重程度有用的取代苯并噁唑啉-4(3H)-酮。