4-methylphenyl propyl sulfide | 24599-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-methylphenyl propyl sulfide
• 英文别名: propyl (p-tolyl)sulfane；1-Methyl-4-propylsulfanylbenzene
• CAS: 24599-52-8
• 化学式: C₁₀H₁₄S
• mdl: MFCD00093778
• 分子量: 166.287
• InChiKey: IXOMJZNGYMCDGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  234-235 °C
• 密度：
  0.9755 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methylphenyl propyl sulfide 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-甲基-4-(丙基磺酰基)苯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENOXY ACETIC ACID DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PHÉNOXYACÉTIQUE

  摘要：

  本发明提供了用于治疗与CRTH2相关的疾病和疾病（包括哮喘、特应性皮炎和炎症性皮肤病）的Formula（I）的苯氧乙酸衍生物。

  公开号：

  WO2010092043A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-甲基苯基)萘-2-羧酸酯 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 3,4-bis(dicyclohexylphosphino)thiophene 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-methylphenyl propyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  Ni催化芳基交换反应合成芳基硫化物

  摘要：

  通过芳基硫化物与多种芳基亲电试剂之间的芳基交换反应，开发了镍催化芳基硫化物合成。通过使用2-吡啶基硫醚作为硫化物供体，该反应实现了芳基硫化物的合成，而无需使用有臭味和有毒的硫醇。使用能够裂解和形成芳基-S 键的 Ni/dcypt 催化剂对于 2-吡啶基硫化物和芳基亲电试剂之间的芳基交换反应很重要，包括芳族酯、芳醇衍生物和芳基卤化物。机理研究表明，Ni/dcypt 可以同时进行芳基硫化物和芳族酯的氧化加成，然后在生成的芳基-Ni-SR 和芳基-Ni-OAr 物种之间进行配体交换，以提供芳基交换化合物。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c04215

文献信息

• 8-AZABICYCLO[3.2.1]OCTANE-8-CARBOXAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Horiuchi Yoshihiro

  公开号：US20120225876A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  Disclosed is a compound represented by formula (1) or a pharmacologically acceptable salt thereof (In the formula, A represents a group that is represented by formula (A-1); R 1a and R 1b may be the same or different and each independently represents a C 1-6 alkyl group which may be substituted by one to three halogen atoms; m and n each independently represents an integer of 0-5; X 1 represents a hydroxyl group or an aminocarbonyl group; Z 1 represents a single bond or the like; and R 2 represents an optionally substituted C 1-6 alkyl group, an optionally substituted C 6-10 aryl group or the like.)

  公开了一种由公式(1)表示的化合物或其药理可接受的盐(在公式中，A代表由公式(A-1)表示的基团；R1a和R1b可以相同或不同，每个独立地表示一个可以由一个到三个卤素原子取代的C1-6烷基；m和n各自独立地表示0-5之间的整数；X1代表羟基或氨基甲酰基；Z1代表单键等；R2代表一个可选地取代的C1-6烷基，一个可选地取代的C6-10芳基等)。
• Sulfilimine. XVII. Syntheses and Reactions of<i>N</i>-Carbamoylsulfilimines
  作者：Shigeru Oae、Toshiaki Masuda、Kenji Tsujihara、Naomichi Furukawa

  DOI：10.1246/bcsj.45.3586

  日期：1972.12

  The physical and chemical properties of several new sulfilimines, N-carbamoylsulfilimines, and their syntheses were studied. The sulfilimines were prepared by the action of N-chlorourea on appropriate sulfides in acetonitrile, and their IR and NMR spectra were obtained. Thermolysis, hydrolysis and reactions with thiophenol and sodium nitrite were carried out and the results were discussed.

  研究了几种新型硫亚胺、N-氨基甲酰基硫亚胺的理化性质及其合成方法。在乙腈中通过N-氯脲与合适的硫化物作用制备亚硫亚胺，并获得了它们的红外和核磁共振谱。进行了热解、水解和与苯硫酚和亚硝酸钠的反应，并对结果进行了讨论。
• GSK-3BETAINHIBITOR
  申请人：Itoh Fumio

  公开号：US20100069381A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  For the purpose of providing a GSK-3β inhibitor containing an oxadiazole compound or a salt thereof or a prodrug thereof useful as an agent for the prophylaxis or treatment of a GSK-3β-related pathology or disease, the present invention provides a GSK-3β inhibitor containing a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof or a prodrug thereof.

  为了提供一种含有噁二唑化合物或其盐或其前药的GSK-3β抑制剂，用作GSK-3β相关病理或疾病的预防或治疗剂，本发明提供了一种含有由以下式（I）表示的化合物的GSK-3β抑制剂： 其中每个符号如规范中定义，或其盐或其前药。
• Reductive α-Substitution of Sulfoxides with Grignard Reagents Promoted by a Magnesium Amide
  作者：Kazuhiro Kobayashi、Kouichi Yokota、Hideki Akamatsu、Osamu Morikawa、Hisatoshi Konishi

  DOI：10.1246/bcsj.69.441

  日期：1996.2

  reactions of sulfoxides bearing α-hydrogen(s) (RSOCHR1R2: R-alkyl or aryl; R1, R2 = H, alkyl, or aryl) with Grignard reagents (R3MgBr: R3 = Et, Ph, or vinyl) in the presence of the diisopropylaminomagnesium reagent, generated in situ by the treatment of diisopropylamine with the appropriate Grignard reagents in diethyl ether, have resulted in the formation of the corresponding sulfides (RSCR1R2R3) in moderate

  带有 α-氢的亚砜（RSOCHR1R2：R-烷基或芳基；R1、R2 = H、烷基或芳基）与格氏试剂（R3MgBr：R3 = Et、Ph 或乙烯基）在以下物质存在下的反应二异丙基氨基镁试剂是通过在乙醚中用适当的格氏试剂处理二异丙胺而原位生成的，导致相应的硫化物 (RSCR1R2R3) 以中等至良好的分离产率形成。
• A mild and chemoselective CALB biocatalysed synthesis of sulfoxides exploiting the dual role of AcOEt as solvent and reagent
  作者：Silvia Anselmi、Siyu Liu、Seong-Heun Kim、Sarah M. Barry、Thomas S. Moody、Daniele Castagnolo

  DOI：10.1039/d0ob01966f

  日期：——

  Sulfoxides have been synthesised from various sulfide substrates under mild conditions exploiting CALB biocatalyst in the presence of urea hydrogen peroxide and AcOEt which acts with the dual role of solvent and reagent.

  砜氧化物已经在温和条件下利用CALB生物催化剂从各种硫醚底物合成，利用尿素过氧化氢和乙酸乙酯作为溶剂和试剂具有双重作用。