6-benzeneselenyl-2-(2-propen-1-yl)hexanal | 171190-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-benzeneselenyl-2-(2-propen-1-yl)hexanal
• CAS: 171190-55-9
• 化学式: C₁₅H₂₀OSe
• 分子量: 295.283
• InChiKey: VETQICUAMCNZQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-benzeneselenyl-2-(2-propen-1-yl)hexanal 在 偶氮二异丁腈 、 4 A molecular sieve 、 三正丁基氢锡 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 N-acetyl-N-(2-phenylethyl)-2-(2-propen-1-yl)cyclohexylamine
  参考文献：
  名称：

  亚胺的级联自由基环化

  摘要：

  级联自由基反应是通过将sp 3碳中心自由基环化到亚胺的C原子上引发的，已被用于开发合成一系列氮杂环的新方案。使用Bu 3 SnH由苯硒基前体生成C中心自由基中间体。通过环化到亚胺上而生成的胺基与适当放置的烯烃进行进一步的5或6外环化。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00636-9
• 作为产物：
  描述：

  二苯硒醚 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 lithium chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 6-benzeneselenyl-2-(2-propen-1-yl)hexanal
  参考文献：
  名称：

  亚胺的级联自由基环化

  摘要：

  级联自由基反应是通过将sp 3碳中心自由基环化到亚胺的C原子上引发的，已被用于开发合成一系列氮杂环的新方案。使用Bu 3 SnH由苯硒基前体生成C中心自由基中间体。通过环化到亚胺上而生成的胺基与适当放置的烯烃进行进一步的5或6外环化。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00636-9

文献信息

• Synthesis of Nitrogen Heterocycles using Tandem Radical Cyclisation of Imines
  作者：W Bowman

  DOI：10.1016/00404-0399(50)1030l-

  日期：1995.7.31
• Cascade radical cyclisations of imines
  作者：W.Russell Bowman、Peter T. Stephenson、Adrian R. Young

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00636-9

  日期：1996.8

  Cascade radical reactions, initiated by cyclisation of sp3 carbon-centred radicals onto the C-atom of imines, have been used to develop a new protocol for the synthesis of a range of nitrogen heterocycles. The C-centred radical intermediates were generated from benzeneselenyl precursors using Bu3SnH. The aminyl radicals generated by cyclisation onto imines undergo further 5- or 6-exo cyclisation with

  级联自由基反应是通过将sp 3碳中心自由基环化到亚胺的C原子上引发的，已被用于开发合成一系列氮杂环的新方案。使用Bu 3 SnH由苯硒基前体生成C中心自由基中间体。通过环化到亚胺上而生成的胺基与适当放置的烯烃进行进一步的5或6外环化。