2-[1H-(1,2,4)triazole-3-yl]-isoindole-1,3-dione | 59208-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[1H-(1,2,4)triazole-3-yl]-isoindole-1,3-dione
• 英文别名: 3-phthalimido-1,2,4-triazole；N-(1,2,4)-triazol-3-yl-phthalimide；N-(1H-[1,2,4]triazol-3-yl)-phthalimide；N-(1H-[1,2,4]Triazol-3-yl)-phthalimid；2-(1H-1,2,4-triazol-5-yl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 59208-47-8
• 化学式: C₁₀H₆N₄O₂
• mdl: MFCD00786105
• 分子量: 214.183
• InChiKey: HRTUZSIPQLUAJL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  337-338 °C(Solv: N,N-dimethylformamide (68-12-2); water (7732-18-5))
• 沸点：
  539.7±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.628±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯 、 2-[1H-(1,2,4)triazole-3-yl]-isoindole-1,3-dione 在 sodium hydride 、 肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-1,2,4-triazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/11809

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-1,2,4-三氮唑 、 苯酐 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以69%的产率得到2-[1H-(1,2,4)triazole-3-yl]-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  N-取代的邻苯二甲酰亚胺的合成和降血脂活性。第五部分

  摘要：

  从邻苯二甲酸酐（1）和合适的胺（2a-2i）开始，合成了一系列的N-芳基-或N-（1,2,4-三唑基）-邻苯二甲酰亚胺（4a-4i）。所有化合物都具有降血脂活性，但事实证明，化合物4d是最有效的，可显着降低瑞士白人小鼠的血浆胆固醇和甘油三酯水平。

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(03)00185-x

文献信息

• [EN] RAD51 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE RAD51
  申请人：CYTEIR THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020186006A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  This application is directed to inhibitors of RAD51 represented by the following structural formula, (I), and methods for their use, such as to treat cancer, autoimmune diseases, immune deficiencies, or neurodegenerative diseases.

  这项申请涉及由以下结构式（I）代表的RAD51抑制剂，以及它们的使用方法，例如用于治疗癌症、自身免疫疾病、免疫缺陷或神经退行性疾病。
• Novel spirochromanone derivatives
  申请人：Yamakawa Takeru

  公开号：US20070021453A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  The invention relates to a compound of a formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, useful as a therapeutic agent for various ACC-related disorders.

  该发明涉及一种公式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐或酯，用作治疗各种与ACC相关的疾病的治疗剂。
• Spirochromanone derivatives
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US07410976B2

  公开（公告）日：2008-08-12

  The invention relates to a compound of a formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, useful as a therapeutic agent for various ACC-related disorders.

  本发明涉及一种式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐或酯，作为治疗各种与ACC相关的疾病的治疗剂。
• Spirochromanone derivatives as acetyl coenzyme A carboxylase (ACC) inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US07935712B2

  公开（公告）日：2011-05-03

  The invention relates to a compound of a formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, useful as a therapeutic agent for various ACC-related disorders.

  本发明涉及一种式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐或酯，用作治疗各种与ACC相关的疾病的治疗剂。
• SPIROCHROMANONE DERIVATIVES AS ACETYL COENZYME A CARBOXYLASE (ACC) INHIBITORS
  申请人：Yamakawa Takeru

  公开号：US20090131464A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The invention relates to a compound of a formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, useful as a therapeutic agent for various ACC-related disorders.

  本发明涉及一种式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐或酯，用作治疗各种与ACC相关的疾病的治疗剂。