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2-(3-bromophenyl)-4,4,4-trifluorobutanenitrile | 1512840-48-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(3-bromophenyl)-4,4,4-trifluorobutanenitrile
英文别名
2-(3-Bromophenyl)-4,4,4-trifluorobutanenitrile
2-(3-bromophenyl)-4,4,4-trifluorobutanenitrile化学式
CAS
1512840-48-0
化学式
C10H7BrF3N
mdl
——
分子量
278.071
InChiKey
ICBCSJFHXCTGDB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    23.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,3-二甲基-1-(三氟甲基)-1,2-苯并碘氧杂戊环三甲基氰硅烷3-溴苯乙烯 在 (2,9-dimethyl-4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline)CuBr 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 0.5h, 以93%的产率得到2-(3-bromophenyl)-4,4,4-trifluorobutanenitrile
    参考文献:
    名称:
    铜催化烯烃的分子间氰基三氟甲基化:便捷合成含CF 3的烷基腈
    摘要:
    已经开发出铜催化的烯烃的分子间氰基三氟甲基化,其中反应性较低的Togni试剂2被用作CF 3源,而TMSCN被用作氰基源。活化和未活化的烯烃均适合于该转化以在温和条件下产生含CF 3的有机腈。
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2014.04.004
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文献信息

  • A Readily Available Trifluoromethylation Reagent and Its Difunctionalization of Alkenes
    作者:Min Zhang、Jin-Hong Lin、Ji-Chang Xiao
    DOI:10.1021/acs.orglett.1c02146
    日期:2021.8.6
    Trifluoromethyl substitution is notably popular in pharmaceuticals and agrochemicals; however, trifluoromethylated compounds normally rely on the use of cost-prohibitive or gaseous trifluoromethylating reagents, which diminishes the general applicability of these methods. Herein an efficient trifluoromethylation reagent trifluoromethylsulfonyl–pyridinium salt (TFSP) was reported, which can be readily
    甲基取代在药物和农用化学品中特别受欢迎;然而,三甲基化化合物通常依赖于成本过高或气态三甲基化试剂的使用,这降低了这些方法的普遍适用性。本文报道了一种有效的三甲基化试剂三甲基磺酰基-吡啶鎓盐(TFSP),它可以很容易地从廉价且容易获得的大宗工业原料中制备。TFSP可以在光催化下产生三氟甲基自由基,实现烯烃有效的叠氮基三甲基化反应。
  • Copper-Catalyzed Intermolecular Cyanotrifluoromethylation of Alkenes
    作者:Yu-Tao He、Lian-Hua Li、Yan-Fang Yang、Zhao-Zhao Zhou、Hui-Liang Hua、Xue-Yuan Liu、Yong-Min Liang
    DOI:10.1021/ol403263c
    日期:2014.1.3
    A novel and highly practical reaction for the copper-catalyzed intermolecular cyanotrifluoromethylation of alkenes is presented here. This methodology provides a general and straightforward way to synthesize a variety of useful CF3-containing nitriles, which can be used for further preparation of pharmaceutically and agrochemically important compounds in synthetic organic chemistry.
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